Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Study Using Human Abdominal Adipose Tissue Biopsies to Characterize the Role of Endocannabinoids in Adipocyte Differentiation (ECTADIF)

5 maja 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

A Basic Study Using Human Abdominal Adipose Tissue Biopsies to Characterize the Role of Endocannabinoids in Adipocyte Differentiation

Abdominal obesity and type 2 diabetes are associated with hyperactivation of the endocannabinoid system. Several animal and human studies indicate that circulating endocannabinoid levels correlate with body fat mass. Thus, adipose tissue, which possesses the enzymatic machinery of the endocannabinoid system, may be the primary producer of plasma endocannabinoids.

Today, it is well established that stimulation of the endocannabinoid system, through the activation of cannabinoid receptor 1 (CB1R) located in the brain, leads to increased food intake and weight gain. Furthermore, peripheral CB1R present in adipose tissue are also directly involved in energy storage processes. Indeed, activation of the endocannabinoid system in adipose tissue is associated with stimulation of pathways leading to the uptake of carbohydrates and fatty acids, as well as their storage in the form of triglycerides.

Adipose tissue consists primarily of mature adipocytes, and activation of the endocannabinoid system appears to play a key role in increasing fat mass by promoting the hypertrophy of these adipocytes through the stimulation of lipogenesis. However, the vascular stromal fraction also contains stem cells capable of generating new adipocytes, and an autocrine action of endocannabinoids on progenitor cells could also contribute to its expansion by promoting hyperplasia.

That is why, in this project, the investigators aim to study the impact of endocannabinoids on the differentiation of stem cells from the stromal-vascular fraction into adipocytes. In particular, the investigators will seek to compare the impact of endocannabinoids on the differentiation capacity of stem cells derived from adipose tissue collected from patients with obesity, with or without diabetes, compared to controls.

These data, combined with those obtained in parallel in mice, could help determine whether adipose tissue (visceral and/or subcutaneous) is a priority target for the development of CB1R-blocking molecules (such as rimonabant) with exclusively peripheral action (which do not cross the blood-brain barrier to avoid psychiatric side effects) for the treatment of metabolic obesity and type 2 diabetes.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Control group :

    • Men or postmenopausal women aged 18 to 80
    • Individuals who have provided their free and informed written consent
    • Individuals scheduled to undergo abdominal surgery

  • Non-diabetic obese individuals :

    • Men or postmenopausal women aged 18 to 80
    • BMI > 30 - Individuals who have provided written, free, and informed consent
    • Scheduled to undergo abdominal surgery

  • Obese individuals with diabetes :

    • Men or postmenopausal women aged 18 to 80 with type 2 diabetes not treated with insulin or a GLP-1 agonist
    • BMI > 30
    • Individuals who have provided written, free, and informed consent and are scheduled to undergo abdominal surgery

Exclusion Criteria :

  • Control group :

    • Individuals not enrolled in or eligible for a social security program
    • Individuals subject to legal guardianship (curatorship, guardianship)
    • Individuals subject to judicial protective measures
    • Pregnant women, women in labor, or breastfeeding women
    • Adults who are legally incapacitated or unable to give consent
    • Minors
    • BMI > 30
    • Diabetes
    • Chronic inflammatory disease
    • Cancer undergoing chemotherapy or having undergone chemotherapy within the past year
    • Gastrointestinal cancer with recent weight loss and/or malnutrition
    • Known metastatic cancers
    • Cancers undergoing long-term hormonal therapy
    • Any positive result for screening for human immunodeficiency virus (HIV) infection, hepatitis B surface antigen testing, or testing for antibodies against the hepatitis C virus (HCV) with a positive HCV RNA test.

  • Non-diabetic obese individuals :

    • Individuals not enrolled in or eligible for a social security program
    • Individuals subject to legal guardianship (curatorship, guardianship)
    • Individuals subject to judicial protective measures
    • Pregnant women, women in labor, or breastfeeding women
    • Adults who are legally incapacitated or unable to give consent
    • Minors
    • Diabetes
    • Chronic inflammatory disease
    • Cancer undergoing chemotherapy or having undergone chemotherapy within the past year
    • Gastrointestinal cancer with recent weight loss and/or malnutrition
    • Known metastatic cancers
    • Cancers undergoing long-term hormonal therapy,
    • Any positive result for screening for human immunodeficiency virus (HIV) infection, hepatitis B surface antigen, or antibodies to hepatitis C virus (HCV) with a positive HCV RNA test.

  • Obese individuals with diabetes

    • Individuals not enrolled in or not eligible for a social security program
    • Individuals subject to legal guardianship (curatorship, guardianship)
    • Individuals subject to judicial protective measures
    • Pregnant women, women in labor, or breastfeeding women
    • Adults who are legally incapacitated or unable to give consent
    • Minors
    • Diabetes
    • Chronic inflammatory disease
    • Cancer undergoing chemotherapy or having undergone chemotherapy within the past year
    • Gastrointestinal cancer with recent weight loss and/or malnutrition
    • Known metastatic cancers
    • Cancers undergoing long-term hormonal therapy,
    • Any positive result for screening for human immunodeficiency virus (HIV) infection, hepatitis B surface antigen, or antibodies against hepatitis C virus (HCV) with a positive HCV RNA test.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa kontrolna
Test diagnostyczny: Collection of adipose tissue samples
Collection of small-volume adipose tissue samples (a few cubic centimeters) during a previously scheduled abdominal surgery.
Inny: Non-diabetic obese individuals
Test diagnostyczny: Collection of adipose tissue samples
Collection of small-volume adipose tissue samples (a few cubic centimeters) during a previously scheduled abdominal surgery.
Inny: Obese individuals with diabetes
Test diagnostyczny: Collection of adipose tissue samples
Collection of small-volume adipose tissue samples (a few cubic centimeters) during a previously scheduled abdominal surgery.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Monitoring the differentiation of stem cells from the stromal-vascular fraction into adipocytes
Ramy czasowe: At baseline, biopsies of visceral and subcutaneous adipose tissue will be performed in the operating room during patients' visceral surgery. The samples will be promptly transferred to the INSERM laboratory for stem cell culture to assess adipocyte diffe
  • Stem cell population in the stromal-vascular fraction prior to culture
  • Monitoring of stem cell differentiation into adipocytes in the presence of a CB1 receptor agonist, antagonist, or solvent (Oil Red O staining, mRNA markers, flow cytometry)
  • Kinetics of endocannabinoid release by cells during differentiation, assessed by RT-PCR of mRNAs. Quantification will be performed by liquid chromatography coupled with mass spectrometry (LC-MS).
At baseline, biopsies of visceral and subcutaneous adipose tissue will be performed in the operating room during patients' visceral surgery. The samples will be promptly transferred to the INSERM laboratory for stem cell culture to assess adipocyte diffe

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VERGES 2025

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Collection of adipose tissue samples

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj