Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ultrasound Prediction of Esophageal Variceal Bleeding Risk

4 мая 2026 г. обновлено: Mireille Maged Emile Hanna, Assiut University

Splenic Size and Portal Vein Diameter on Ultrasound in Predicting Esophageal Variceal Bleeding Risk

This prospective observational study aims to evaluate the accuracy of using routine abdominal ultrasound to predict the risk of esophageal variceal bleeding in adult patients with liver cirrhosis. Esophageal variceal bleeding is a serious complication of chronic liver disease. While upper gastrointestinal endoscopy is the current standard for diagnosing and grading these varices, it is an invasive procedure.

In this study, researchers will use ultrasound to measure the patient's spleen size and portal vein diameter. These non-invasive measurements will then be compared to the results of a standard upper endoscopy performed within 48 to 72 hours. The goal is to determine if these simple ultrasound measurements can reliably predict the presence, grade, and bleeding risk of esophageal varices, which could potentially reduce the need for routine invasive endoscopic screenings in the future.

Обзор исследования

Подробное описание

Background and Rationale:

Esophageal variceal bleeding is a life-threatening complication of portal hypertension in patients with chronic liver disease. While upper gastrointestinal endoscopy remains the gold standard for diagnosing and grading esophageal varices, it is an invasive procedure. Recent studies demonstrate that non-invasive parameters, specifically ultrasonographic measurements like portal vein diameter and splenic size, have emerged as independent predictors of variceal presence and bleeding risk. Despite these findings, there is limited data from Egyptian populations, particularly from Upper Egypt. This study aims to assess the diagnostic accuracy of these measurements and establish optimal cutoff values for non-invasive parameters in this population.

Study Design and Setting:

This is a prospective cross-sectional observational study conducted at the Department of Tropical Medicine and Gastroenterology and the Department of Diagnostic Radiology at AL-Rajhi University Hospital, Assiut University, Egypt. The study aims to recruit 165 adult patients with liver cirrhosis.

Study Procedures:

All enrolled participants will undergo the following assessments:

Clinical and Laboratory Assessment: Participants will undergo comprehensive history taking and physical examinations, alongside the calculation of Child-Pugh and Model for End-Stage Liver Disease (MELD) scores. Blood samples will be evaluated for complete blood count (focusing on platelets), liver and renal function tests, and prothrombin time/INR.

Abdominal Ultrasound: A high-resolution ultrasound using a 3.5-5 MHz convex transducer will be performed to measure the longest craniocaudal splenic diameter, splenic width and thickness, and portal vein diameter at the porta hepatis. Additional assessments include splenic vein diameter, ascites, liver echotexture, and the calculation of the platelet count/spleen diameter ratio.

Upper Gastrointestinal Endoscopy: Within 48-72 hours of the ultrasound, an endoscopy will be performed. Investigators will grade the varices (Grade I-III), assess for red color signs (indicating high bleeding risk), and document any gastric varices or portal hypertensive gastropathy.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

165

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adult patients (aged 18 years and older) with chronic liver disease and established liver cirrhosis (including both compensated and decompensated, Child-Pugh classes A, B, and C) who are scheduled for an upper gastrointestinal endoscopy at AL-Rajhi University Hospital, Assiut University, Egypt.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (age ≥18 years) with chronic liver disease and clinical/laboratory/radiological evidence of liver cirrhosis
  • Both compensated and decompensated cirrhosis (Child-Pugh classes A, B, and C)
  • Patients scheduled for upper gastrointestinal endoscopy
  • Patients who provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Previous history of endoscopic variceal band ligation or sclerotherapy
  • Prior surgical portosystemic shunt procedures or transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS)
  • Hepatocellular carcinoma with portal vein thrombosis
  • Previous splenectomy
  • Patients receiving beta-blockers for variceal bleeding prophylaxis
  • Poor quality ultrasound images due to obesity or ascites
  • Refusal to participate in the study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Grade of esophageal varices
Временное ограничение: Baseline (at the time of upper gastrointestinal endoscopy, performed within 48 to 72 hours of the ultrasound examination)
Assessed during upper gastrointestinal endoscopy and classified according to the General Rules for Recording Endoscopic Findings: Grade I (small, straight varices), Grade II (enlarged, tortuous varices occupying <1/3 of lumen), and Grade III (large, coil-shaped varices occupying >1/3 of lumen).
Baseline (at the time of upper gastrointestinal endoscopy, performed within 48 to 72 hours of the ultrasound examination)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться