- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07578142
AcceXible Speech-Based Screening for Depression and Anxiety in University Students (UAQ, Mexico)
Validación Del Sistema de Cribaje y de Seguimiento de Accexible Para depresión y Ansiedad en el Entorno Del Alumnado de la Universidad Autónoma de Querétaro
Major depressive disorder (MDD) and anxiety are increasingly prevalent among university student populations, yet early detection remains reliant on psychometric instruments tied to diagnostic criteria (e.g., PHQ-9, GAD). Emerging evidence suggests that depression affects both the acoustic properties and content of speech, making speech analysis a promising candidate as a digital biomarker for early screening.
This study evaluates the validity of acceXible, a speech-based machine learning platform, for the detection and monitoring of depression and anxiety in the student population of the Universidad Autónoma de Querétaro, Mexico. AcceXible captures spontaneous speech through open-ended interview tasks and applies automated acoustic and linguistic analysis.
The primary objective is to evaluate the validity of the acceXible spontaneous speech analysis system for depression and anxiety screening, assessed against the PHQ and GAD scales as reference standards. Secondary objectives include examining associations between speech-derived variables and other study measures, evaluating participant engagement with digital mental health resources, assessing user satisfaction with the platform, and analyzing longitudinal changes in scores across follow-up assessments.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Dra. Olga Patricia García Obregón
- Номер телефона: 5322 +52 442 192 1200
- Электронная почта: olga.garcia@uaq.mx
Места учебы
-
-
Querétaro
-
Querétaro City, Querétaro, Мексика
- Universidad Autonoma de Queretaro
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Provision of voluntary written informed consent
- Age 16-25 years
- Current enrollment at BUAP
- Spanish language proficiency
- Access to a mobile device with internet connectivity
- Ability to understand and follow basic acceXible usage instructions
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate
- Psychomotor agitation
- Sensory impairment (visual or auditory)
- Cognitive impairment
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностическая точность acceXible для скрининга депрессии и тревоги
Временное ограничение: Исходный уровень (исходные данные)
|
Чувствительность, специфичность и прогностическая ценность положительного результата системы анализа речи acceXible относительно валидированных испаноязычных версий PHQ-9 и GAD-7 в качестве референтных стандартов.
Чувствительность определяется как вероятность правильной классификации участника с нарушенными показателями; специфичность — как вероятность правильной классификации непоражённого участника; а прогностическая ценность положительного результата — как вероятность того, что участник, отмеченный acceXible, действительно соответствует критериям депрессии или тревоги. |
Исходный уровень (исходные данные)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0031FCN2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .