Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Sodium-Glucose Co-Transporter-2 Inhibitors as Adjuvant Therapy With Letrozole in Induction of Ovulation (SGLT-2/PCOS)

9 мая 2026 г. обновлено: Nourhan Thabet Farag Ahmed Sakran, Beni-Suef University

Sodium-Glucose Co-Transporter-2 Inhibitors as Adjuvant Therapy With Letrozole in Induction of Ovulation in Women With Polycystic Ovarian Syndrome

The aim of the study is to assess the efficacy of adjuvant therapy dapagliflozin, metformin as monotherapy and combination of both in comparison to control group in induction of ovulation with letrozole in women PCOS, focusing specifically on rates of ovulation and pregnancy.

Обзор исследования

Подробное описание

The study will be a randomized controlled clinical trial. Once the eligibility from screening visit is determined prior to baseline visit, randomization will be made by computer randomization for women who are admitted to Beni-Suef University Hospital. The Sample size will be 500 divided equally into 4 groups calculated with power=0.8.

Before initiation of the study, the population will be divided randomly into 4 equal groups: group A, B, C and D. The adjuvant therapy of each group will be group (A) Metformin , group (B) Dapagliflozin , Group(C) Combined Dapagliflozin-Metformin and group (D) with no adjuvant therapy (control group). The adjuvant therapy will be taken once daily with a main meal and started one month before initiation of letrozole. All groups will take letrozole 2.5mg twice daily from the third day of the cycle for 5 days.

Ovulation rate (percentage of ovulatory cycles in the whole follow up period),Pregnancy rate (clinical pregnancy will be considered when an intrauterine gestational sac is seen and presence of a fetal heartbeat),Serum progesterone on day 21,Endometrial thickness at the time of ovulation and Weight, waist/hip ratio, height and body mass index (BMI) will be measured

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

500

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Banī Suwayf, Египет, 62517
        • Gynecology and Reproductive department in Beni-Suef University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

Pre-menopausal women aged 20-40 with primary or secondary infertility and PCOS which render them unable to become pregnant. Diagnosis of PCOS will based on European Society of Human Reproduction and Embryology/American Society for Reproductive Medicine (ESHRE/ASRM) criteria, the diagnosis is made when at least two of the following criteria are met: oilgo and/or anovulation (infrequent or no ovulation), clinical and/or biochemical signs of hyperandrogenism including hirsutism, acne and/or increased testosterone levels or polycystic ovaries on ultrasound (defined as those containing at least 12 follicles measuring 2-9 mm in diameter arranged peripherally around an echo-dense stroma and/or with increased ovarian volume of at least 10 ml).

Exclusion Criteria:

Other causes of hyperandrogenism mimic PCOS such as congenital adrenal hyperplasia, Cushing's syndrome, or androgen secreting tumors are excluded.

Persistent hyperprolactinemia, thyroid dysfunction defined as TSH < 0.2 mIU/ML or >5.5 mIU/mL) or patients with menopausal levels of FSH (> 15 mIU/mL) (A normal level within the last year is adequate for enter the study).

Liver disease is defined as AST or ALT > 2 times normal or total bilirubin >2.5 mg/dL, kidney disease defined as BUN > 30 mg/dL or serum creatinine> 1.4 mg/dL or significant anemia defined as Hemoglobin < 10 mg/dL.

Women with Type I or II diabetes mellitus who are poorly controlled (defined as a HA1c level > 7.0%).

Untreated poorly controlled hypertension is defined as a systolic blood pressure ≥ 160 mm Hg or a diastolic ≥ 100 mm Hg obtained on two measures obtained at least 60 minutes apart.

History of deep venous thrombosis, pulmonary embolus, or cerebrovascular accident.

Women who have undergone a bariatric surgery procedure in the recent past (<12 months) and are in a period of acute weight loss or have been advised against pregnancy by their bariatric surgeon.

Presence of any urinary symptom such as frequency, urgency, or bloody micturition.

In case of metabolic acidosis, osteoporosis, endometrial hyperplasia, or endometrial neoplasia.

Women who had gonadotropin induction, ovarian drilling before or women with hypergonadotropic hypogonadism or functional ovarian cysts (> 5cm).

Criteria of IVF/ICSI as poor Response, no Eggs or ectopic pregnancy. Women who receive antidiabetic medications such as insulin, thiazolidinediones, acarbose, or sulfonylureas are likely to confound the effects of study medication or who are currently receiving metformin XR for a diagnosis of Type I or Type II diabetes or for PCOS are also specifically excluded.

Concomitant use of medication that could interfere with the absorption, metabolism, and excretion of drugs involved in the study as the use of Furosemide, cimetidine increase metformin concentration and nifedipine enhances the absorption of metformin.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: "metformin"
will take Metformin 1000mg as adjuvant therapy
will take Metformin 1000 mg once daily with a main meal and started one month before initiation of the first cycle of induction.
will take letrozole 2.5mg twice daily from the third day of the cycle for 5 days.
Экспериментальный: "Dapagliflozin"
will take Dapagliflozin 10mg as adjuvant therapy
will take letrozole 2.5mg twice daily from the third day of the cycle for 5 days.
will take Dapagliflozin 10mg once daily with a main meal and started one month before initiation of the first cycle of induction.
Экспериментальный: "Dapagliflozin-Metformin"
will take combined Dapagliflozin-Metformin 5/1000 as adjuvant therapy
will take letrozole 2.5mg twice daily from the third day of the cycle for 5 days.
will take Combined Dapagliflozin-Metformin 5/1000mg once daily with a main meal and started one month before initiation of the first cycle of induction.
Другой: "control"
will take letrozole 2.5mg the no adjuvant therapy
will take letrozole 2.5mg twice daily from the third day of the cycle for 5 days.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ovulation rate
Временное ограничение: "through study completion, an average of 1 year".
percentage of ovulatory cycles
"through study completion, an average of 1 year".
Pregnancy rate
Временное ограничение: "through study completion, an average of 1 year".
when an intrauterine gestational sac is seen and presence of a fetal heartbeat)
"through study completion, an average of 1 year".

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Serum progesterone
Временное ограничение: "through study completion, an average of 1 year".
Serum progesterone
"through study completion, an average of 1 year".
Endometrial thickness
Временное ограничение: "through study completion, an average of 1 year".
Endometrial thickness
"through study completion, an average of 1 year".
Weight
Временное ограничение: "through study completion, an average of 1 year".
Weight in kilogram
"through study completion, an average of 1 year".

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться