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Sodium-Glucose Co-Transporter-2 Inhibitors as Adjuvant Therapy With Letrozole in Induction of Ovulation (SGLT-2/PCOS)

9. Mai 2026 aktualisiert von: Nourhan Thabet Farag Ahmed Sakran, Beni-Suef University

Sodium-Glucose Co-Transporter-2 Inhibitors as Adjuvant Therapy With Letrozole in Induction of Ovulation in Women With Polycystic Ovarian Syndrome

The aim of the study is to assess the efficacy of adjuvant therapy dapagliflozin, metformin as monotherapy and combination of both in comparison to control group in induction of ovulation with letrozole in women PCOS, focusing specifically on rates of ovulation and pregnancy.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The study will be a randomized controlled clinical trial. Once the eligibility from screening visit is determined prior to baseline visit, randomization will be made by computer randomization for women who are admitted to Beni-Suef University Hospital. The Sample size will be 500 divided equally into 4 groups calculated with power=0.8.

Before initiation of the study, the population will be divided randomly into 4 equal groups: group A, B, C and D. The adjuvant therapy of each group will be group (A) Metformin , group (B) Dapagliflozin , Group(C) Combined Dapagliflozin-Metformin and group (D) with no adjuvant therapy (control group). The adjuvant therapy will be taken once daily with a main meal and started one month before initiation of letrozole. All groups will take letrozole 2.5mg twice daily from the third day of the cycle for 5 days.

Ovulation rate (percentage of ovulatory cycles in the whole follow up period),Pregnancy rate (clinical pregnancy will be considered when an intrauterine gestational sac is seen and presence of a fetal heartbeat),Serum progesterone on day 21,Endometrial thickness at the time of ovulation and Weight, waist/hip ratio, height and body mass index (BMI) will be measured

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Banī Suwayf, Ägypten, 62517
        • Gynecology and Reproductive department in Beni-Suef University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Pre-menopausal women aged 20-40 with primary or secondary infertility and PCOS which render them unable to become pregnant. Diagnosis of PCOS will based on European Society of Human Reproduction and Embryology/American Society for Reproductive Medicine (ESHRE/ASRM) criteria, the diagnosis is made when at least two of the following criteria are met: oilgo and/or anovulation (infrequent or no ovulation), clinical and/or biochemical signs of hyperandrogenism including hirsutism, acne and/or increased testosterone levels or polycystic ovaries on ultrasound (defined as those containing at least 12 follicles measuring 2-9 mm in diameter arranged peripherally around an echo-dense stroma and/or with increased ovarian volume of at least 10 ml).

Exclusion Criteria:

Other causes of hyperandrogenism mimic PCOS such as congenital adrenal hyperplasia, Cushing's syndrome, or androgen secreting tumors are excluded.

Persistent hyperprolactinemia, thyroid dysfunction defined as TSH < 0.2 mIU/ML or >5.5 mIU/mL) or patients with menopausal levels of FSH (> 15 mIU/mL) (A normal level within the last year is adequate for enter the study).

Liver disease is defined as AST or ALT > 2 times normal or total bilirubin >2.5 mg/dL, kidney disease defined as BUN > 30 mg/dL or serum creatinine> 1.4 mg/dL or significant anemia defined as Hemoglobin < 10 mg/dL.

Women with Type I or II diabetes mellitus who are poorly controlled (defined as a HA1c level > 7.0%).

Untreated poorly controlled hypertension is defined as a systolic blood pressure ≥ 160 mm Hg or a diastolic ≥ 100 mm Hg obtained on two measures obtained at least 60 minutes apart.

History of deep venous thrombosis, pulmonary embolus, or cerebrovascular accident.

Women who have undergone a bariatric surgery procedure in the recent past (<12 months) and are in a period of acute weight loss or have been advised against pregnancy by their bariatric surgeon.

Presence of any urinary symptom such as frequency, urgency, or bloody micturition.

In case of metabolic acidosis, osteoporosis, endometrial hyperplasia, or endometrial neoplasia.

Women who had gonadotropin induction, ovarian drilling before or women with hypergonadotropic hypogonadism or functional ovarian cysts (> 5cm).

Criteria of IVF/ICSI as poor Response, no Eggs or ectopic pregnancy. Women who receive antidiabetic medications such as insulin, thiazolidinediones, acarbose, or sulfonylureas are likely to confound the effects of study medication or who are currently receiving metformin XR for a diagnosis of Type I or Type II diabetes or for PCOS are also specifically excluded.

Concomitant use of medication that could interfere with the absorption, metabolism, and excretion of drugs involved in the study as the use of Furosemide, cimetidine increase metformin concentration and nifedipine enhances the absorption of metformin.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: "metformin"
will take Metformin 1000mg as adjuvant therapy
will take Metformin 1000 mg once daily with a main meal and started one month before initiation of the first cycle of induction.
will take letrozole 2.5mg twice daily from the third day of the cycle for 5 days.
Experimental: "Dapagliflozin"
will take Dapagliflozin 10mg as adjuvant therapy
will take letrozole 2.5mg twice daily from the third day of the cycle for 5 days.
will take Dapagliflozin 10mg once daily with a main meal and started one month before initiation of the first cycle of induction.
Experimental: "Dapagliflozin-Metformin"
will take combined Dapagliflozin-Metformin 5/1000 as adjuvant therapy
will take letrozole 2.5mg twice daily from the third day of the cycle for 5 days.
will take Combined Dapagliflozin-Metformin 5/1000mg once daily with a main meal and started one month before initiation of the first cycle of induction.
Sonstiges: "control"
will take letrozole 2.5mg the no adjuvant therapy
will take letrozole 2.5mg twice daily from the third day of the cycle for 5 days.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ovulation rate
Zeitfenster: "through study completion, an average of 1 year".
percentage of ovulatory cycles
"through study completion, an average of 1 year".
Pregnancy rate
Zeitfenster: "through study completion, an average of 1 year".
when an intrauterine gestational sac is seen and presence of a fetal heartbeat)
"through study completion, an average of 1 year".

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum progesterone
Zeitfenster: "through study completion, an average of 1 year".
Serum progesterone
"through study completion, an average of 1 year".
Endometrial thickness
Zeitfenster: "through study completion, an average of 1 year".
Endometrial thickness
"through study completion, an average of 1 year".
Weight
Zeitfenster: "through study completion, an average of 1 year".
Weight in kilogram
"through study completion, an average of 1 year".

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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