Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Emulation of the EMPEROR-Preserved Trial Using Healthcare Claims Data

8 июля 2026 г. обновлено: Shirley Vichy Wang, Brigham and Women's Hospital
Investigators are building an empirical evidence base for real world data through large-scale emulation of randomized controlled trials. The investigators' goal is to understand for what types of clinical questions real world data analyses can be conducted with confidence and how to implement such studies.

Обзор исследования

Подробное описание

This is a non-randomized, non-interventional study that is part of the Randomized Controlled Trials Duplicated Using Prospective Longitudinal Insurance Claims: Applying Techniques of Epidemiology (RCT-DUPLICATE) initiative (www.rctduplicate.org) of the Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School.

This study is part of a series that applies the Benchmark, Expand, and Calibration (BenchExCal) approach, in which an initial trial emulation is benchmarked against a completed randomized controlled trial (RCT) to inform a subsequent database study for related clinical questions or expanded indications. In this empirical example, the related clinical question has also been evaluated in a completed randomized trial, allowing comparison of the expanded database emulation with the corresponding RCT findings.

It is intended to emulate, as closely as is possible in healthcare insurance claims data the EMPEROR-Preserved trial described below. Although many features of the trial cannot be directly replicated in healthcare claims, key design features, including outcomes, exposures, and inclusion/exclusion criteria, were selected to proxy those features from the trial. Randomization cannot be achieved in healthcare claims data but was proxied through a statistical balancing of measured covariates according to standard practice. Investigators assume that the RCT provides the reference standard treatment effect estimate and that failure to replicate RCT findings is indicative of the inadequacy of the healthcare claims data for emulation for a range of possible reasons and does not provide information on the validity of the original RCT finding.

The EMPEROR-Preserved trial is a superiority trial to evaluate the effect of empagliflozin, a sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor (SGLT2i), vs placebo on cardiovascular death and hospitalisation for heart failure among individuals with chronic heart failure with preserved ejection fraction.

The database study is designed to emulate the EMPEROR-Preserved trial. It will be a new-user active-comparator cohort study, conducted using 3 national United States claims databases, where the effect of empagliflozin vs sitagliptin was compared, a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPP4i), on all-cause mortality and hospitalisation for heart failure. While the EMPEROR-Preserved trial was conducted in participants with and without T2DM, both subgroups showed similar effect estimates in their results. Furthermore, while the trial compared empagliflozin to placebo, sitagliptin was used as an active comparator proxy for placebo to minimize confounding by indication. Sitagliptin was specifically chosen because a major randomized controlled trial on cardiovascular outcomes demonstrated that it does not affect the cardiovascular outcomes under investigation. Furthermore, clinical guidelines during the study period recommended both SGLT2 inhibitors and DPP4 inhibitors as second- or third-line options for glucose lowering, and the therapies are similarly costly, reducing concerns about channelling of patients based on socioeconomic status.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

39614

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Individuals aged 18 years or older with heart failure and preserved ejection fraction and type 2 diabetes

Описание

Study period:

Optum: Eligible cohort entry period from August 1, 2014 to August 31, 2024. Marketscan: Eligible cohort entry period from August 1, 2014 to September 31, 2023.

Medicare: Eligible cohort entry period from August 1, 2014 to September 31, 2020.

Inclusion Criteria:

  • At least 18 years of age
  • Heart failure with preserved ejection fraction
  • Structural heart disease
  • Previous HHF
  • BMI < 45 kg/m2
  • Type 2 diabetes mellitus
  • Use of oral diuretics

Exclusion Criteria:

  • Concurrent use of both study drugs on cohort entry date
  • MI, CABG or other major cardiovascular surgery, GI surgery or disorder, stroke or TIA
  • Implantable cardiac defibrillator
  • Hypotension
  • Major surgery
  • GI surgery or disorder
  • Cancer
  • Heart transplant
  • Pacemaker
  • Liver disease
  • Atrial fibrillation
  • Hypertension
  • Impaired renal function
  • Anemia
  • History of ketoacidosis
  • Pregnancy
  • Cardiomyopathy
  • Valvular heart disease
  • Chronic pulmonary disease
  • Combined comorbidity score
  • Chronic alcohol and or drug abuse
  • Noncompliance
  • Acute decompensated HF
  • Use of SGLT2i or DPP4i

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Ситаглиптин
Контрольная группа
Initiation of sitagliptin described in electronic health records is used as the reference.
Эмпаглифлозин
Группа воздействия
Initiation of empagliflozin described in electronic health records is used as the exposure.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Time to first occurrence of hospitalization for heart failure or all-cause mortality
Временное ограничение: From 1 day after entry through first occurrence of outcome, disenrollment, end of study period, treatment discontinuation +45-day grace/risk window, treatment switch, nursing home admission, or start of other SGLT2i or DPP4i, assessed up to 1 year.
The primary outcome is the time from 1 day after cohort entry to the first occurrence of either component of the composite endpoint: hospitalization for heart failure or all-cause mortality, comparing empagliflozin versus sitagliptin in patients with heart failure and preserved ejection fraction.
From 1 day after entry through first occurrence of outcome, disenrollment, end of study period, treatment discontinuation +45-day grace/risk window, treatment switch, nursing home admission, or start of other SGLT2i or DPP4i, assessed up to 1 year.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Time to first occurrence of cataract surgery
Временное ограничение: From 1 day after entry through first occurrence of outcome, disenrollment, end of study period, treatment discontinuation +45-day grace/risk window, treatment switch, nursing home admission, or start of other SGLT2i or DPP4i, assessed up to 1 year.
The outcome is the time from 1 day after cohort entry to the first occurrence of cataract surgery as a control outcome, comparing empagliflozin versus sitagliptin.
From 1 day after entry through first occurrence of outcome, disenrollment, end of study period, treatment discontinuation +45-day grace/risk window, treatment switch, nursing home admission, or start of other SGLT2i or DPP4i, assessed up to 1 year.
Time to first occurrence of lumbar radiculopathy
Временное ограничение: From 1 day after entry through first occurrence of outcome, disenrollment, end of study period, treatment discontinuation +45-day grace/risk window, treatment switch, nursing home admission, or start of other SGLT2i or DPP4i, assessed up to 1 year.
The outcome is the time from 1 day after cohort entry to the first occurrence of lumbar radiculopathy as a control outcome, comparing empagliflozin versus sitagliptin. Patients with a recent occurrence of lumbar radiculopathy before the follow-up time window are excluded using a 30-day lookback period.
From 1 day after entry through first occurrence of outcome, disenrollment, end of study period, treatment discontinuation +45-day grace/risk window, treatment switch, nursing home admission, or start of other SGLT2i or DPP4i, assessed up to 1 year.
Time to first occurrence of hernia
Временное ограничение: From 1 day after entry through first occurrence of outcome, disenrollment, end of study period, treatment discontinuation +45-day grace/risk window, treatment switch, nursing home admission, or start of other SGLT2i or DPP4i, assessed up to 1 year.
The outcome is the time from 1 day after cohort entry to the first occurrence of hernia as a control outcome, comparing empagliflozin versus sitagliptin. Patients with a recent occurrence of hernia before the follow-up time window are excluded using a 30-day lookback period.
From 1 day after entry through first occurrence of outcome, disenrollment, end of study period, treatment discontinuation +45-day grace/risk window, treatment switch, nursing home admission, or start of other SGLT2i or DPP4i, assessed up to 1 year.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shirley Wang, PhD, ScM, Brigham and Women's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 июня 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться