Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Photodynamic Therapy as an Adjunct to Non-Surgical Periodontal Therapy in Stage II Periodontitis (aPDT-NSPT)

12 июня 2026 г. обновлено: Gulf Medical University

Efficacy of Antimicrobial Photodynamic Therapy as an Adjunct to Non-Surgical Periodontal Therapy in Stage II Periodontitis: A Randomized Split-Mouth Study

Gum disease (periodontitis) affects millions of people worldwide and can lead to tooth loss if untreated. The standard treatment is a deep cleaning procedure called non-surgical periodontal therapy (NSPT), where a dentist removes bacterial buildup from beneath the gums. Sometimes, harmful bacteria remain after this cleaning and the disease can return.

This study tests whether adding a light-based antibacterial treatment - called photodynamic therapy (PDT) - to the standard deep cleaning improves results. PDT works by placing a harmless green dye (indocyanine green) into the gum pocket, then shining a specific laser light on it. The light activates the dye and kills the remaining bacteria without antibiotics.

Who can join: Adults aged 18 and over diagnosed with moderate gum disease (Stage II periodontitis) with gum pocket depths of 4-5 mm.

How it works: Each participant receives both treatments - standard cleaning on one side of the mouth, and standard cleaning plus PDT on the other side. This allows a fair comparison within the same person.

What is measured: Gum pocket depth, gum attachment level, and gum bleeding - checked at the start of the study and again after 3 months.

The study was conducted at Thumbay University Hospital, UAE

Обзор исследования

Подробное описание

Detailed Description Periodontitis is a multifactorial inflammatory disease driven by a dysbiotic subgingival microbiome. Despite non-surgical periodontal therapy (NSPT) being the gold standard, complete bacterial elimination is not always achieved, and residual periodontal pathogens such as Porphyromonas gingivalis and Treponema denticola can persist post-treatment. This has led to the exploration of adjunctive therapies to enhance clinical outcomes.

Antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) is a non-antibiotic adjunct that uses a photosensitizing dye activated by laser light of a specific wavelength. Upon activation in the presence of oxygen, the dye generates cytotoxic reactive oxygen species and singlet oxygen, which disrupt bacterial cell membranes and DNA. Indocyanine green (ICG), a near-infrared photosensitizer with peak absorption in the 800-830 nm range, demonstrates high uptake among key periodontal pathogens and carries no risk of inducing antimicrobial resistance.

Study Rationale:

Current systematic reviews on aPDT as an adjunct to NSPT report contradictory findings, often attributed to heterogeneous study designs, mixed periodontitis staging, and short follow-up periods. This study addresses these limitations by focusing exclusively on a well-defined patient population with Stage II periodontitis and employing a split-mouth design to minimize inter-subject variability.

Intervention Protocol:

Control sites (NSPT alone):

Supragingival and subgingival debridement was performed using an ultrasonic scaler, followed by subgingival root instrumentation using Gracey curettes (11/12). A customized acrylic stent with a UNC-15 mm periodontal probe was used to standardize probing measurements.

Test sites (NSPT + aPDT):

Following NSPT, indocyanine green dye was reconstituted at a concentration of 5 mg/ml and delivered into the periodontal pocket via a 27-gauge needle, placed to the base of the pocket and withdrawn coronally while injecting. The photosensitizer was then activated using an Elexxion AG 810 nm diode laser, with the fiber tip moved in an apico-coronal direction parallel to the root surface within the pocket.

Randomization:

Sites were randomly allocated to test or control groups using a split-mouth design, ensuring contralateral teeth were assigned to different treatment groups.

Follow-up:

All clinical parameters - probing pocket depth (PD), clinical attachment level (CAL), gingival recession, and bleeding on probing (BOP) - were recorded at baseline and at three months post-treatment by a calibrated examiner using standardized acrylic stents.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • - Adults aged 18 years and older
  • Diagnosis of Stage II periodontitis according to the 2018 classification of the World Workshop of Periodontology (AAP/EFP)
  • At least two non-adjacent sites with interproximal probing pocket depth of 4-5 mm
  • Interproximal clinical attachment loss of 3-4 mm at affected sites
  • Willing and able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Periodontal therapy including scaling and root debridement within the last 12 months
  • Antibiotic use or regular use of mouthwash in the 3 months prior to enrollment
  • Pregnancy
  • Any systemic condition that may affect periodontal healing (e.g. uncontrolled diabetes, immunocompromised states)
  • Regular use of hormonal contraceptives
  • Smoking more than 10 cigarettes per day

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: NSPT Alone (Control)
Control sites received full-mouth non-surgical periodontal therapy (NSPT) consisting of supragingival and subgingival debridement using an ultrasonic scaler and Gracey curettes (Hu-Friedy, Chicago, IL). Oral hygiene instructions were reinforced at each visit. Pocket depth was standardized using an individualized acrylic resin occlusal stent with a UNC-15 periodontal probe.
Full-mouth mechanical debridement using ultrasonic scaling and area-specific Gracey curettes to remove supra- and subgingival calculus and plaque biofilm. Applied to all sites in both arms.
Экспериментальный: NSPT + Antimicrobial Photodynamic Therapy (Test)
Test sites received full-mouth NSPT followed by adjunctive antimicrobial photodynamic therapy (aPDT). Indocyanine green (ICG) dye was reconstituted at 5 mg/ml and delivered to the base of the periodontal pocket via a 27-gauge needle using a coronal withdrawal technique. The photosensitizer was activated using an Elexxion AG 810 nm diode laser, with the fiber tip moved in an apico-coronal direction parallel to the root surface within the pocket.
Full-mouth mechanical debridement using ultrasonic scaling and area-specific Gracey curettes to remove supra- and subgingival calculus and plaque biofilm. Applied to all sites in both arms.
Indocyanine green (ICG) photosensitizing dye (25 mg lyophilized powder reconstituted to 5 mg/ml with sterile water) was delivered into the periodontal pocket via a 27-gauge needle. The dye was then activated using an Elexxion AG 810 nm diode laser. The laser fiber tip was positioned at the base of the pocket and moved in an apico-coronal direction parallel to the root surface. Applied to test sites only, immediately following NSPT.
Другие имена:
  • aPDT, Photodynamic Therapy, ICG-PDT

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Probing Pocket Depth (PD)
Временное ограничение: Baseline and 3 months
Probing pocket depth measured in millimeters using a UNC-15 mm periodontal probe standardized with an individualized acrylic resin occlusal stent. Measurements recorded at the mesio-buccal surface of the assigned tooth in both control and test sites.
Baseline and 3 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Bleeding on Probing (BOP)
Временное ограничение: Baseline and 3 months
Bleeding on probing recorded as a percentage of sites exhibiting bleeding following gentle probing of the periodontal pocket. Presence or absence of bleeding noted within 30 seconds of probing at each designated site.
Baseline and 3 months
Change in Gingival Recession
Временное ограничение: Baseline and 3 months
Gingival recession measured in millimeters as the distance from the cemento-enamel junction to the free gingival margin using a UNC-15 mm periodontal probe standardized with an individualized acrylic resin occlusal stent.
Baseline and 3 months
Change in Clinical Attachment Level (CAL)
Временное ограничение: Baseline and 3 months
Clinical attachment level measured in millimeters as the distance from the cemento-enamel junction to the base of the periodontal pocket, using a UNC-15 mm periodontal probe standardized with an individualized acrylic resin occlusal stent.
Baseline and 3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Mds2022-01
  • 2021MDSPerio01 (Другой идентификатор: Gulf Medical University MDS Thesis 2023-2024)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться