Effects of Abdominal Binder on Dysnea, Control Pause and Quality of Life in Asthmatic Patients
21 мая 2026 г. обновлено: Foundation University Islamabad
This study investigates the effects of using an abdominal binder as an adjunct to diaphragmatic breathing in asthma patients.
The goal is to determine if the binder improves respiratory mechanics, specifically reducing dyspnea ,and increasing breath-hold time (control pause) and quality of life over a four-week period
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
This randomized controlled trial (RCT) investigates the efficacy of an abdominal binder as an adjunct to diaphragmatic breathing in 32 asthma patients (aged 18-60).
Participants are allocated into two groups: the experimental group receives binder-assisted diaphragmatic breathing exercises (14 sessions/week for 4 weeks), while the control group performs conventional diaphragmatic breathing exercises.
The study aims to evaluate improvements in respiratory mechanics, specifically focusing on reducing dyspnea, increasing breath-hold duration (control pause), and enhancing asthma-related quality of life.
The intervention involves applying an external abdominal binder to provide resistance and tactile feedback during diaphragmatic breathing.
Training intensity progresses from light resistance (weeks 1-2) to high resistance (weeks 3-4).
The primary goal is to optimize diaphragmatic excursion and reduce the work of breathing associated with asthmatic hyperinflation.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Islamabad, Пакистан
- Foundation University Islamabad
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Age :18 to 65
- Diagnosed asthma (persistent, not solely intermittent, seasonal, or exercise-induced).
- Mild to moderate asthma; > 2 days/week (not daily) Minor activity limitation* FEV₁ ≥80.
- Capable of performing dyspnea control pause (DCP) testing and completing QoL questionnaires.
- No recent hospitalization due to asthma.
Exclusion Criteria:
- Intermittent, seasonal-only, or exercise-induced asthma.
- Presence of other major respiratory diseases (COPD, bronchitis, pneumonia, fibro tic disorders)
- Severe comorbidity: cardiac arrhythmia, CHF, CAD, uncontrolled hypertension/diabetes, renal/hepatic
- Severe asthma (Symptoms all day Frequent night awakenings* FEV₁ <60% predicted.) ▪️ Unable to perform breathing exercises
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Experimental group abdominal binder-assisted diaphragmatic breathing exercises
This group will receive standard medical management for asthma along with abdominal binder-assisted diaphragmatic breathing exercises.
The abdominal binder will be used to provide external resistance and tactile feedback to the diaphragm.
The intervention will be conducted for 4 weeks ( supervised and home-based sessions).
Training intensity will progress from light resistance (Weeks 1-2) to high resistance (Weeks 3-4).
|
Participants perform slow, deep diaphragmatic inhalations and exhalations Mechanism: The abdominal binder is applied to increase intro-abdominal pressure, helping to reposition the flattened diaphragm in asthma patients into a more efficient, dome-like shape (zone of apposition).
Dosage: 4 weeks total; Progression: Intensity is increased by tightening the binder/increasing resistance over the final 2 weeks of the study.
|
|
Активный компаратор: Control group conventional diaphragmatic breathing exercises
This group will receive standard medical management for asthma and perform conventional diaphragmatic breathing exercises alone without the use of an abdominal binder.
The frequency and duration will match the experimental group (for week for 4 weeks) to control for the effects of the breathing exercises themselves.
|
This group receives standard medical management for asthma and performs conventional diaphragmatic breathing exercises alone. Unlike the experimental group, these exercises are performed without the use of an abdominal binder. Frequency and Duration: The sessions are conducted 14 times per week for a total of 4 weeks. This matches the experimental group's schedule to ensure the results accurately control for the effects of the breathing exercises themselves. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Dyspnea
Временное ограничение: 04 weeks
|
Dyspnea was assessed using the Dyspnea-12 Questionnaire, a validated self-administered instrument designed to measure the severity of breathlessness.
The questionnaire consists of 12 items that evaluate both the physical and affective components of dyspnea experienced by the participant.
Each item is scored on a 4-point Likert scale ranging from 0 (none) to 3 (severe), with a total score ranging from 0 to 36.
Higher scores indicate greater severity of dyspnea and a greater impact of breathlessness on daily functioning.
The Dyspnea-12 has demonstrated good reliability and validity for assessing multidimensional breathlessness across clinical populations
|
04 weeks
|
|
control pause (Breath- hold time )
Временное ограничение: 04 weeks
|
Control pause was assessed using the breath-hold time test, a measure commonly used to evaluate breathing pattern efficiency and carbon dioxide tolerance in individuals with Asthma.
Participants were instructed to sit comfortably and breathe normally for several breaths.
At the end of a normal exhalation, they were asked to gently hold their breath by pinching the nose until the first natural urge to breathe was experienced, such as diaphragmatic contraction or mild air hunger.
The breath-hold duration was recorded in seconds using a stopwatch.
Lower control pause values in asthma are often associated with dysfunctional breathing patterns, airway hyperresponsiveness, and poor symptom control, whereas higher values indicate improved respiratory regulation, greater carbon dioxide tolerance, and enhanced breathing efficiency.
|
04 weeks
|
|
Asthma-Related Quality of Life
Временное ограничение: 04 weeks
|
Asthma-related quality of life was assessed using the Asthma Quality of Life Questionnaire (AQLQ), a validated 32-item questionnaire designed to evaluate the impact of Asthma on daily functioning and well-being.
The questionnaire assesses four domains: symptoms, activity limitation, emotional function, and environmental stimuli.
Each item is scored on a 7-point Likert scale, with total scores ranging from 1 (severely impaired) to 7 (not impaired).
Higher scores indicate better quality of life, reflecting minimal impact of asthma on daily activities and overall well-being, whereas lower scores indicate poorer functional status, greater symptom burden, and significant lifestyle restriction due to asthma.
|
04 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания иммунной системы
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Нарушения дыхания
- Бронхиальные заболевания
- Заболевания легких, обструктивные
- Респираторная гиперчувствительность
- Гиперчувствительность, немедленная
- Гиперчувствительность
- Признаки и симптомы, Респираторные
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Признаки и симптомы
- Астма
- Одышка
Другие идентификационные номера исследования
- FUCP/CTR/2026/07
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .