Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect of Education Brain Tumors (Education&BT)

29 мая 2026 г. обновлено: Merve Nur Demiryürek, Istanbul University - Cerrahpasa

The Effect of the Education for Brain Tumor Patients and Their Caregivers on the Quality of Life and Care Burden

This study was designed to evaluate the impact of education programs for patients with primary brain tumors and their caregivers on quality of life and the burden of care experienced by caregivers.

Обзор исследования

Подробное описание

Patients with brain tumors often face physical, cognitive, emotional, and behavioral challenges that negatively impact their quality of life (Townsley, 2014). A review of the literature indicates that, unlike patients with other types of cancer, brain tumor patients' greater dependence on others for daily activities causes stress for caregivers, increases the burden of care, and reduces caregivers' quality of life (Özdingiş, 2020; Maşalacı, 2017; Schubart et al., 2007; Olver et al., 2020; Cashman et al., 2019).

Previous studies have noted that nursing interventions for patients with primary brain tumors are limited; however, it has been observed that such interventions improve patients' cognitive and emotional well-being and reduce the care burden on caregivers (Halkett et al. 2018; Langbecker and Janda, 2015; Tokunaga et al., 2024). A review of the national literature on education and counseling provided by nurses to patients revealed a limited number of studies, which emphasized the need to also provide education to family members during the disease adaptation process (Baksi Şimşek, 2013). It is anticipated that the results of this study will contribute to nursing practices and research.

Hypotheses:

H1: The quality of life of patients with primary brain tumors who receive structured education is higher than that of patients who receive routine/standard education.

H2: The severity of symptoms in patients with primary brain tumors who receive structured education is lower than that of patients who receive routine/standard education.

H3: The quality of life of caregivers for patients with primary brain tumors who receive structured education is higher than that of caregivers for patients who receive routine/standard education.

H4: The burden of care for caregivers of patients with primary brain tumors who receive structured education is lower than that of caregivers for patients who receive routine/standard education.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Merve Nur Demiryürek, MSc Student
  • Номер телефона: +90 534 065 73 48
  • Электронная почта: mervenurdemir16@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Aylin Özakgül, Mrs.
  • Номер телефона: +90 532 065 51 70
  • Электронная почта: aylin.ozakgul@iuc.edu.tr

Места учебы

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Турция (Туркие), 34480
        • Рекрутинг
        • Istanbul Basaksehir Cam and Sakura City Hospital
        • Главный следователь:
          • Merve Nur Demiryürek, MSc Student
        • Контакт:
          • Merve Nur N Demiryürek, MSc Student
          • Номер телефона: +90 534 065 73 48
          • Электронная почта: mervenurdemir16@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria

For Patients

  • Aged >18 years
  • Undergoing primary brain tumor surgery for the first time
  • Glasgow Coma Scale score of 15
  • Able to assess and express symptoms
  • Literate in Turkish
  • No psychiatric history
  • Not using psychiatric medication
  • Willing to participate and provide consent

For Caregivers

  • Aged >18 years
  • Primary caregiver providing care for at least 3 months
  • Open to communication and cooperation
  • No psychiatric history
  • Not using psychiatric medication
  • Willing to participate and provide consent

Exclusion Criteria

  • Not meeting the inclusion criteria
  • Intubated patients
  • Patients with metastatic brain tumors
  • Patients with pituitary tumors

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Experimental: Intervention Group
Patients and caregivers in the experimental group will receive preoperative education structured according to the Nursing Life Model, which was developed based on the literature.The Roper-Logan-Tierney Nursing Model of Living is one of the most widely utilized frameworks in nursing practice. The primary aim of the model is to guide nurses in providing care through the assessment of an individual's activities of living.
Patients and caregivers in the experimental group will receive preoperative education structured according to the Nursing Life Model, which was developed based on the literature.The Roper-Logan-Tierney Nursing Model of Living is one of the most widely utilized frameworks in nursing practice. The primary aim of the model is to guide nurses in providing care through the assessment of an individual's activities of living.
Без вмешательства: No Intervention: Control Group
Patients and caregivers in this group will not receive any education other than the routine discharge training routinely provided in the clinic.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Patient's and caregiver quality of life
Временное ограничение: before surgery, on the day 1 of discharge and 1 month after discharge
Quality of life will be assessed using the validated quality of life scales SF-12 and EQ-5D-5L. Assessments will be conducted preoperatively with SF-12 and EQ-5D-5L; on the day of discharge with EQ-5D-5L; and one month after discharge with SF-12 and EQ-5D-5L.
before surgery, on the day 1 of discharge and 1 month after discharge

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Caregivers caregiver Burden
Временное ограничение: The patient will be evaluated before surgery, on the day 1 of discharge, and one month after discharge.

To assess changes following the training intervention, the caregiver's burden will be evaluated using the validated Caregiver Burden Scale.The scale, which can be completed either by the caregiver themselves or through an interviewer, consists of 22 items that determine the impact of caregiving on the caregiver's life. It uses a Likert-type response format ranging from 0 to 4, with options including never, rarely, sometimes, often, and nearly always. Studies have reported internal consistency reliability coefficients between 0.87 and 0.94, and test-retest reliability of 0.71. Scores on the scale range from 0 to 88, with higher scores indicating a greater level of burden experienced.

The Turkish validity and reliability study was conducted by Erdem and İnci in 2008, with reliability coefficients between 0.71 and 0.86, demonstrating high reliability.

The patient will be evaluated before surgery, on the day 1 of discharge, and one month after discharge.
Symptom burden
Временное ограничение: Measurements will be taken before surgery, on the day 1 of discharge, and one month after discharge.
Symptom burden will be assessed using the MD Anderson Symptom Inventory - Brain Tumor Module. This validated tool measures the severity of brain tumor-related symptoms and their interference with daily activities. The inventory was developed by Armstrong et al., and all validity and reliability analyses were completed in 2006, with a total internal consistency reliability coefficient (Cronbach's alpha) of .91. The MDA-BT consists of two sections, seven subscales, and a total of 28 items, each rated individually on a Likert-type scale ranging from 0 to 10. The validity and reliability of the inventory for the Turkish population were established by Baksi and Dicle, yielding a Cronbach's alpha coefficient of .90.
Measurements will be taken before surgery, on the day 1 of discharge, and one month after discharge.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Merve Nur N Demiryürek, Istanbul University- Cerrahpasa Institute of Graduate Studies

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared due to patient confidentiality and ethical considerations. Data will be used only for the purposes of this thesis study and will not be publicly available.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться