- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07624123
Clinic vs Clinic+Community Outreach HPV Self-Collection to Increase Cervical Screening in Women Living With HIV (C-3001B-P-CS7)
Comparison of Clinic-based Versus Clinic-plus Community Outreach-based Strategy Via HPV Self-Collection to Increase Uptake of Cervical Cancer Screening Among Women Living With HIV: a Cluster Randomized Trial (CASCADE-3001-B)
This Clinical Trials Network for Human Immunodeficiency Virus (HIV)-Associated Cervical Cancer Screening and Treatment Optimization (CASCADE)-3001-B trial aims to assess how the introduction of a community-health-worker-facilitated model, in addition to the existing static clinic-only model, influences the rates of cervical cancer screening uptake among women living with HIV (WLWH). This study involves offering human papillomavirus (HPV) self-collection for cervical cancer screening to eligible WLWH.
The 'CASCADE' Network is a clinical trials network aimed at improving cervical cancer screening, management, and pre-cancer treatment for WLWH, in various healthcare settings. The network will conduct implementation trials to improve the triage of HPV-positive WLWH, as well as algorithms to optimize access to and options for effective treatment. Trials will be conducted using a mixed-methods approach aimed at assessing implementation strategies and outcomes and their potential to integrate into existing health systems.
Further understanding of HPV-based community-based strategies to reach WLWH, and the acceptability, feasibility, appropriateness, and cost of these strategies will be valuable for cervical cancer screening programs serving WLWH. Inputs from various 'CASCADE' Clinical Sites (CS) regarding feasible screening outreach options available in their settings for WLWH have guided this study that focuses on evaluating a pragmatic HPV self-collection implementation model to improve access to screening.
While it is clear that HPV self-collection is a highly acceptable and feasible screening option, creating opportunities to conduct self-collection in alternative venues outside the clinic premises, and with the guidance of and facilitation by trusted community healthcare workers (CHWs) is an important implementation strategy that needs to be evaluated and considered for its potential benefit. Studies have not yet evaluated a community-based approach for HPV self-collection kit distribution among WLWH - who may have different characteristics, preferences, and access to screening services than women not living with HIV. Providing WLWH with the option of receiving HPV self-collection kits in their own homes or other community-based settings ('community-based HPV self-collection') is a novel implementation strategy that could improve cervical cancer screening rates among eligible women. Therefore, this novel trial aims to evaluate the feasibility and effectiveness of implementing community-based HPV self-collection among WLWH.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Jennifer Smith, PhD
- Номер телефона: 919-445-6911
- Электронная почта: jennifers@unc.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Poonam Rawat, MPH
- Номер телефона: 919-445-6911
- Электронная почта: Poonam.Rawat@unc.edu
Места учебы
-
-
-
Harare, Зимбабве, 263-772287143
- University of Zimbabwe Clinical Trials Research Centre
-
Контакт:
- Bothwell T Guzha, MD
- Номер телефона: 263-772287143
- Электронная почта: bothwellguzha@gmail.com
-
Главный следователь:
- Bothwell T Guzha, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Clinic Inclusion Criteria
- Clinics selected for inclusion will include those clinics that provide Human Immunodeficiency Virus (HIV) care and distribute antiretroviral therapy (ART) to Women living with Human Immunodeficiency Virus (WLWH.
- These clinics should also have the ability to collect their own data.
- Such clinics could be supported by national programs and bilateral donor-funded initiatives
Inclusion Criteria for Medical Record Abstraction
- Are living with Human Immunodeficiency Virus (HIV)
- Are 25-49 years of age, or as recommended by the Zimbabwe National Screening Guidelines
- Live in the catchment areas of or attend a study-eligible clinic
- Are eligible for Human Papillomavirus (HPV)-based cervicovaginal testing either because:
- They have never undergone cervical cancer screening before, or
- They have never undergone HPV-based testing before and are now due for Visual Inspection with Acetic Acid and Cervicography (VIAC), per national guidelines, or
- They have previously undergone HPV-based testing, and are now due for follow-up HPV-based testing per national guidelines, and /or
- They underwent ablative or excisional treatment for presumed or confirmed cervical dysplasia >1 year ago and have not had any follow-up cervical cancer screening since treatment.
Exclusion Criteria for Medical Record Abstraction
- Have had their cervix removed
- Are pregnant or <6 weeks post-delivery
- Were positive on their most recent cervical cancer screening test and referred for further evaluation or treatment, but did not complete their referral
- Have previously been treated for invasive cervical cancer
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Участники, зарегистрированные в клиниках Модели 1
Женщины, живущие с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), зарегистрированные в Клинике Модели 1.
|
Model 1 involves only the recommended standard-of-care of cervical cancer screening Human Papillomavirus (HPV) self-collection, if available, or Visual Inspection with Acetic Acid and Cervicography (VIAC), if HPV-based testing is not available) to clients who are due for screening at clinics that distribute Antiretroviral Therapy (ART) to Women living with Human Immunodeficiency Virus (WLWH).
Efforts will be made to ensure availability of HPV kits for Model 1 clinics.
|
|
Экспериментальный: Participants enrolled at Model 2 Clinics
Women living with Human Immunodeficiency Virus (WLWH) enrolled at Model 2 Clinics.
|
Model 2 will include clinic-based Human Papillomavirus (HPV) self-collection, as well as the implementation strategy of providing community-based distribution for HPV self-collection via Community Health workers (CHWs).
Women living with Human Immunodeficiency Virus (WLWH) who are due and overdue for cervical cancer screening will be identified via line lists and appointment directories.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cervical cancer monthly screening rates
Временное ограничение: Up to 1 month
|
Monthly cervical cancer screening rates among Women living with Human Immunodeficiency Virus (WLWH) will be compared between two models: (1) standard-of-care screening at static clinics only (Model 1) , and (2) Human Papillomavirus (HPV) self-collection offered at static clinics and through a community-based strategy by community health workers (CHWs)(Model 2). Standard-of-care for Model 1 is defined as HPV self-collection when available or Visual Inspection with Acetic Acid and Cervicography (VIAC) when HPV-based screening is not available. |
Up to 1 month
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Michael Hudgens, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
- Учебный стул: Jennifer Tang, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
- Главный следователь: Jennifer Smith, PhD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
- Директор по исследованиям: Katie Mollan, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
- Директор по исследованиям: Lameck Chinula, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
- Директор по исследованиям: Lisa Spees, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
- Директор по исследованиям: Chemtai Mungo, MD MPH, University of North Carolina, Chapel Hill
- Директор по исследованиям: Vikrant Sahasrabuddhe, MBBS, MPH, DrPH, Division of Cancer Prevention (DCP)
- Директор по исследованиям: Sue Siminski, MS, MBA, Frontier Science Foundation
- Директор по исследованиям: Zvavahera M Chirenje, MD, University of California, San Francisco
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Патологические процессы
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Атрибуты болезни
- Заболевания иммунной системы
- Инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Заболевания матки
- Заболевания половых органов, Женский
- Передающиеся заболевания
- Заболевания, передающиеся половым путем, вирусные
- Заболевания, передающиеся половым путем
- Лентивирусные инфекции
- Ретровирусные инфекции
- Синдромы иммунологического дефицита
- ДНК-вирусные инфекции
- Генитальные Новообразования, Женщины
- Заболевания шейки матки
- Новообразования матки
- Опухолевые вирусные инфекции
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- ВИЧ-инфекции
- Новообразования шейки матки
- Папилломавирусные инфекции
Другие идентификационные номера исследования
- 25-0894
- U24CA275417 (Грант/контракт NIH США)
- UG1CA275403 (Грант/контракт NIH США)
- UG1CA284918 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .