Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Optimization of Low-Value Medical Testing Practices in Hospitalized Patients in Argentina (OPTIMIZAR)

1 июня 2026 г. обновлено: Ivan A. Huespe, Hospital Italiano de Buenos Aires

Optimization of Low-Value Medical Testing Practices in Hospitalized Patients in Argentina (OPTIMIZAR)

Overuse of laboratory testing in hospitalized patients is a common form of low-value care and may contribute to patient discomfort, unnecessary downstream testing, inefficient use of healthcare resources, and increased costs. Although diagnostic stewardship interventions have reduced unnecessary laboratory testing in several high-income settings, evidence from Latin America remains limited, particularly regarding implementation processes and sustainability.

OPTIMIZAR is a multicenter, effectiveness-implementation hybrid type 2 study evaluating a multicomponent diagnostic stewardship intervention in internal medicine wards and intensive care units across public and private tertiary hospitals in Argentina. The intervention targets laboratory ordering practices through workflow redesign, operational support, clinician education, and audit and feedback, with local leadership teams supporting implementation at each site.

Effectiveness will be evaluated using an interrupted time series design with aggregated unit-level data collected before and after implementation. The primary outcome is monthly laboratory testing intensity, measured as Argentine Standardized Biochemical Units per occupied bed-day. Secondary outcomes include in-hospital mortality and hospital length of stay. Implementation outcomes will be assessed descriptively using the Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation, and Maintenance framework.

Обзор исследования

Подробное описание

The overuse of diagnostic laboratory testing in hospitalized patients is a well-recognized source of low-value care. Unnecessary testing may contribute to patient discomfort, iatrogenic anemia, false-positive findings, diagnostic cascades, prolonged hospitalization, increased workload for clinical teams, and inefficient use of healthcare resources. Diagnostic stewardship strategies have been proposed to improve the appropriateness of test ordering while maintaining patient safety. However, most available evidence comes from high-income healthcare systems, and there is limited evidence regarding the effectiveness, implementation, and sustainability of these interventions in Latin American hospitals.

OPTIMIZAR is a multicenter, effectiveness-implementation hybrid type 2 study designed to evaluate both the effectiveness and implementation of a multicomponent diagnostic stewardship intervention. The study will be conducted in internal medicine wards and intensive care units across public and private tertiary hospitals in Argentina. The intervention is implemented at the hospital unit level and is integrated into routine clinical practice.

The intervention consists of a multifaceted diagnostic stewardship bundle targeting laboratory ordering practices. Its components include: workflow redesign to define clear responsibility for daily laboratory ordering; operational support strategies such as sample reutilization for add-on testing and remote electronic order modification; structured educational sessions focused on diagnostic stewardship principles, healthcare costs, and the clinical utility of commonly ordered laboratory tests; and audit and feedback with periodic review of laboratory ordering patterns and structured feedback to clinical teams. Each participating site will establish a local leadership team responsible for contextual adaptation, stakeholder engagement, and implementation support.

Effectiveness will be assessed using an interrupted time series design with aggregated unit-level data collected during a baseline usual-care period and after implementation. The primary outcome is monthly laboratory testing intensity, measured as Argentine Standardized Biochemical Units per occupied bed-day. This metric is based on the Argentine laboratory billing and weighting system, which assigns standardized biochemical units according to the technical complexity and resource utilization of each laboratory test. The outcome will be calculated monthly for each participating unit as the total number of standardized biochemical units divided by the total number of occupied bed-days.

Secondary effectiveness outcomes include monthly in-hospital mortality and hospital length of stay. These outcomes will be evaluated to assess whether reductions in laboratory testing are achieved without evidence of patient harm. Interrupted time series models will be used to estimate baseline trends, immediate changes after implementation, and post-intervention changes in trend.

Implementation outcomes will be assessed using the Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation, and Maintenance framework. These indicators will include the extent to which participating units and clinicians are exposed to the intervention, adoption of intervention components, fidelity to the planned implementation strategy, barriers and facilitators to implementation, and maintenance of the intervention over time. This study aims to generate evidence on whether a locally adapted diagnostic stewardship strategy can safely reduce low-value laboratory testing and be implemented sustainably in Argentine hospital settings.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

600

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Buenos Aires
      • Bahía Blanca, Buenos Aires, Аргентина, B8000
        • Hospital Municipal de Agudos Dr. Leónidas Lucero
      • Isidro Casanova, Buenos Aires, Аргентина, B1765
        • Hospital Interzonal General de Agudos Dr. Diego Paroissien
      • Pilar, Buenos Aires, Аргентина, B1629WTA
        • Hospital Austral
      • San Justo, Buenos Aires, Аргентина, 1754
        • Hospital Italiano de San Justo
    • Buenos Aires F.D.
      • Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Аргентина, 1407
        • Hospital General de Agudos Dalmacio Vélez Sarsfield
      • Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Аргентина, C1199ABB
        • Hospital Italiano de Buenos Aires
      • Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Аргентина, C1425ASQ
        • Hospital Aleman
    • Córdoba Province
      • Córdoba, Córdoba Province, Аргентина, X5016KEH
        • Hospital Privado Universitario de Córdoba

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (≥18 years) hospitalized in participating internal medicine wards or intensive care units during the study period.

Exclusion Criteria:

  • None at the individual level. The intervention is implemented at the unit level and applies to all admitted adult patients during the study period.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Multicomponent Diagnostic Stewardship Intervention
Hospital units receive a multicomponent diagnostic stewardship intervention after a baseline usual-care period. The intervention targets laboratory ordering practices at the unit level. Outcomes are evaluated using an interrupted time series design comparing pre- and post-implementation periods.
A multifaceted diagnostic stewardship intervention targeting laboratory ordering practices. Components include: (1) decision-making workflow redesign with designated responsibility for daily laboratory ordering; (2) operational support strategies such as sample reutilization ("add-on" testing) and remote electronic order modification; (3) structured educational sessions on diagnostic stewardship principles, costs, and clinical utility of commonly ordered tests; and (4) audit and feedback with biweekly review of laboratory orders and structured feedback to clinical teams. The intervention is implemented at the hospital unit level and integrated into routine clinical processes.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Monthly Laboratory Testing Intensity Using Standardized Biochemical Units per Occupied Bed-Day
Временное ограничение: Baseline period (pre-implementation) and 8 months post-implementation follow-up, analyzed monthly.
Monthly rate of laboratory utilization standardized as Argentine Standardized Biochemical Units (NBU) per occupied bed-day at the hospital unit level. NBU refers to the Argentine laboratory billing and weighting system that assigns standardized biochemical units according to the technical complexity and resource utilization of each laboratory test. The outcome will be calculated as total monthly NBU units divided by total occupied bed-days for each unit-month. The interrupted time series model will estimate the pre-intervention trend, the immediate level change at intervention onset, and the post-intervention slope change.
Baseline period (pre-implementation) and 8 months post-implementation follow-up, analyzed monthly.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Monthly In-Hospital Mortality Rate
Временное ограничение: Baseline period and 8 months post-implementation follow-up, analyzed monthly.
Monthly in-hospital mortality rate at the hospital unit level, calculated using aggregated administrative and clinical data. Monthly admissions will be used as denominator. Interrupted time series analysis will assess level and slope changes following intervention implementation.
Baseline period and 8 months post-implementation follow-up, analyzed monthly.
Monthly Length of Stay
Временное ограничение: Baseline period and 8 months post-implementation follow-up, analyzed monthly.
Monthly average (or median, if highly skewed) hospital length of stay at the unit level, derived from administrative and clinical databases. Interrupted time series analysis will evaluate pre- and post-intervention changes.
Baseline period and 8 months post-implementation follow-up, analyzed monthly.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Implementation Outcomes (RE-AIM Framework)
Временное ограничение: Implementation phase and 8 months post-implementation follow-up.
Implementation indicators mapped to the RE-AIM framework, including reach, adoption, implementation fidelity, and maintenance. Indicators will be summarized descriptively at the unit and center levels.
Implementation phase and 8 months post-implementation follow-up.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ivan A Huespe, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Учебный стул: Javier A Pollán, PhD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared. The study uses aggregated, anonymized unit-level data extracted from institutional systems.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться