Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Lung Ultrasound Score for Early Prediction of Bronchopulmonary Dysplasia in Preterm Newborns (LUS_BPD)

23 июля 2026 г. обновлено: Azienda USL Reggio Emilia - IRCCS

Lung Ultrasound Score (LUS) as Early Predictor of Bronchopulmonary Dysplasia (BPD) in Preterm Newborns: A Prospective, Multicenter, Observational Study

Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is one of the most common and severe complications of extreme prematurity, affecting approximately 40% of infants born before 28 weeks of gestation. Despite advances in neonatal care and improved survival rates for extremely preterm infants, the incidence of BPD remains high. BPD is associated with significant short- and long-term morbidity, including chronic respiratory impairment, pulmonary hypertension, recurrent respiratory infections, and neurodevelopmental sequelae. Current diagnosis of BPD is based on the need for respiratory support at 36 weeks postmenstrual age, limiting opportunities for early therapeutic intervention. Since structural lung injury may become irreversible within the first weeks of life, the identification of reliable early predictors of BPD is a major clinical priority. Lung ultrasound (LUS) is a non-invasive, radiation-free, bedside imaging technique increasingly used in neonatal intensive care units. The Lung Ultrasound Score (LUS) provides a quantitative assessment of lung aeration and has demonstrated utility in predicting several neonatal respiratory outcomes. Recent studies suggest that both LUS and pleural line abnormalities detected during the first weeks of life may be associated with the subsequent development of BPD, although evidence remains heterogeneous and no universally validated predictive method is currently available.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is one of the most frequent and severe complications of extreme prematurity and remains a major cause of neonatal morbidity despite significant advances in perinatal and neonatal care. BPD is associated with long-term respiratory, cardiovascular, and neurodevelopmental complications and continues to affect a substantial proportion of infants born at very low gestational ages. Current diagnostic definitions of BPD rely on the need for respiratory support at 36 weeks postmenstrual age. Consequently, diagnosis is established after the period during which preventive and disease-modifying interventions are likely to be most effective. Evidence suggests that irreversible structural changes of the developing lung may occur within the first weeks of life, making early identification of infants at high risk of BPD a clinical priority. Lung ultrasound (LUS) has emerged as a safe, non-invasive, bedside imaging modality capable of assessing lung aeration and pulmonary abnormalities in preterm infants. The Lung Ultrasound Score (LUS) provides a quantitative evaluation of lung aeration loss and has shown promising results in predicting respiratory outcomes in neonatal populations. In addition, pleural line abnormalities, including thickening, irregularity, fragmentation, and subpleural consolidations, have been associated with the subsequent development of BPD. Although several studies have suggested that lung ultrasound findings obtained during the first two weeks of life may predict BPD, no standardized and universally accepted method for early risk stratification is currently available. Furthermore, the optimal ultrasound parameters and their predictive performance remain uncertain. The first 15 days of life represent a critical window for assessing the risk of BPD and for identifying infants who may benefit from preventive therapeutic strategies before irreversible lung injury develops. The aim of this study is to evaluate whether lung ultrasound findings obtained during the first two weeks of life, including Lung Ultrasound Score and pleural line characteristics, are associated with the subsequent development of BPD and may therefore serve as early prognostic markers. Because two clinical definitions of BPD are currently widely used in clinical practice and research, and no clear evidence has demonstrated the superiority of one definition over the other for diagnostic or prognostic purposes, both the Jobe and Bancalari definition and the Jensen definition will be applied in this study. The primary objective is to evaluate the diagnostic performance of the Lung Ultrasound Score measured at 7 and 14 days of life for the prediction of BPD and moderate-to-severe BPD in preterm infants.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ilaria Bassoli, MD
  • Номер телефона: 0522 296278
  • Электронная почта: ilaria.bassoli@ausl.re.it

Места учебы

  • Италия
      • Modena, Италия
        • Рекрутинг
        • Neonatology and Neonatal Intensive Care Unit AOU Policlinico Modena
        • Контакт:
      • Padova, Италия
        • Рекрутинг
        • Neonatology and Neonatal Intensive Care Unit AOU Padova
        • Контакт:
          • Luca Bonadies, MD PhD
          • Номер телефона: 049-8213578
          • Электронная почта: luca.bonadies@unipd.it
      • Reggio Emilia, Италия
        • Рекрутинг
        • Neonatology and Neonatal Intensive Care Unit AUSL - IRCCS of Reggio Emilia
        • Контакт:
      • Roma, Италия
        • Рекрутинг
        • Neonatology and Neonatal Intensive Care Unit Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma.
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Consecutive preterm infants born at less than 32 weeks' gestational age and admitted to participating NICUs during the study period.

Описание

Inclusion Criteria:

  • born at less than 32 weeks' gestational age;
  • born in the Neonatology Department of one of the centres participating in the study or transferred there from another hospital within the first week of life;
  • parents/guardians have signed an informed consent form regarding the inclusion of thenewborn in the study and consent to the processing of personal data

Exclusion Criteria:

  • major malformations,chromosomal abnormalities, congenital chest wall deformities, congenital heart defects, pulmonary hypoplasia, diaphragmatic hernia, suspected muscular dystrophy or neurological disorders that may impair lung development;
  • receipt of palliative care from birth;
  • death before 36 weeks' gestational age;
  • inability to perform a chest ultrasound or to adequately examine all 6 lung fields at both 7 (+/-1) and 14 (+/-2) days for any intervening reason;
  • inability to collect the data necessary to formulate a diagnosis of BPD within the duration of the study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Preterm infants (<32 weeks' gestational age)
Consecutive preterm infants born at less than 32 weeks' gestational age and admitted to participating NICUs during the study period.
Диагностический тест: Lung ultrasound at 7 (±1) days of life
Lung ultrasound will be performed at 7 (±1) days days of life by physicians experienced in lung ultrasound, defined as any physician who has previously completed a theoretical and practical training course in lung ultrasound and has independently performed at least 20 lung ultrasound examinations. Six thoracic regions will be examined in order to determine the Lung Ultrasound Score (LUS) and to assess pleural line characteristics: right and left anterior superior, right and left anterior inferior, and right and left lateral regions.
Диагностический тест: Lung ultrasound at 14 (±2) days of life
Lung ultrasound will be performed at 14 (±2) days days of life by physicians experienced in lung ultrasound, defined as any physician who has previously completed a theoretical and practical training course in lung ultrasound and has independently performed at least 20 lung ultrasound examinations. Six thoracic regions will be examined in order to determine the Lung Ultrasound Score (LUS) and to assess pleural line characteristics: right and left anterior superior, right and left anterior inferior, and right and left lateral regions.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Diagnostic accuracy of Lung Ultrasound for prediction of bronchopulmonary dysplasia
Временное ограничение: 7 days, 14 days
Diagnostic performance of the Lung Ultrasound Score (LUS) for predicting bronchopulmonary dysplasia, defined according to both the Jobe/Bancalari and Jensen classifications.
7 days, 14 days
Diagnostic accuracy of Lung Ultrasound Score for prediction of moderate-to-severe bronchopulmonary dysplasia
Временное ограничение: 7 days, 14 days
Diagnostic performance of the Lung Ultrasound Score obtained for predicting moderate-to-severe bronchopulmonary dysplasia.
7 days, 14 days

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Duration of invasive mechanical ventilation
Временное ограничение: 7 days, 14 days
Association between Lung Ultrasound Score (LUS) obtained during the first two weeks of life and the total duration of invasive mechanical ventilation in preterm infants
7 days, 14 days
Duration of supplemental oxygen therapy
Временное ограничение: 7 days, 14 days
Association between Lung Ultrasound Score (LUS) obtained during the first two weeks of life and the total duration of supplemental oxygen therapy in preterm infants.
7 days, 14 days
Incidence of bronchopulmonary dysplasia according to pleural line abnormalities detected by lung ultrasound
Временное ограничение: 7 days, 14 days
Incidence (%) of bronchopulmonary dysplasia in neonates with and without pleural line abnormalities detected by lung ultrasound (LUS)
7 days, 14 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Azienda USL Reggio Emilia - IRCCS

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 405/2024/OSS/AUSLRE

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться