Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Mobile-Based Telemedicine and Health-Related Quality of Life Among Patients With Chronic Heart Failure (MOBILE-HF) (MOBILE-HF)

15 июня 2026 г. обновлено: Gudisa Bereda, Select College

Effectiveness of Mobile-Based Telemedicine on Health-Related Quality of Life Among Patients With Chronic Heart Failure: Protocol for a Quasi-Experimental Study

Chronic heart failure (CHF) is a long-term condition in which the heart is unable to pump blood effectively. It can cause symptoms such as shortness of breath, fatigue, swelling in the legs, and reduced ability to perform daily activities. These problems often reduce a patient's quality of life and may lead to frequent hospital visits.

This study will assess whether a mobile-based telemedicine program can improve the health-related quality of life of patients with chronic heart failure in Ethiopia.

In this study, 70 adult patients with chronic heart failure will be included. They will be divided into two groups: 35 patients will receive routine care plus mobile-based telemedicine support, and 35 patients will receive routine care only.

The mobile-based telemedicine program will include health education, medication reminders, lifestyle advice, and follow-up support delivered through phone calls and text messages over an 8-week period.

Patients' quality of life will be measured at the beginning of the study and again after 8 weeks using a standard questionnaire called the Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (MLHFQ).

The main goal of the study is to determine whether mobile-based telemedicine improves quality of life compared with routine care alone. The study may also help improve self-care behaviors, medication adherence, and symptom control among patients with heart failure.

The findings may provide evidence to support the use of mobile health technologies as a simple and scalable approach to improve heart failure care in Ethiopia.

Обзор исследования

Подробное описание

Chronic heart failure (CHF) is a long-term cardiovascular condition that significantly impairs functional capacity and quality of life. Patients often experience persistent symptoms, reduced daily activity, and frequent hospital visits, particularly in settings with limited access to continuous follow-up care.

This study will evaluate the effectiveness of a mobile-based telemedicine intervention on health-related quality of life among CHF patients attending follow-up care at Menelik II Comprehensive Specialized Hospital, Addis Ababa, Ethiopia.

A quasi-experimental design with a nonequivalent control group pre-test and post-test approach will be used. A total of 70 eligible adult CHF patients will be included and assigned to either an intervention group (n = 35) or a comparison group (n = 35).

The intervention group will receive an 8-week mobile-based telemedicine program in addition to routine care. The program includes scheduled phone calls, text messages, and WhatsApp-based communication providing education, self-care guidance, medication adherence support, lifestyle modification advice, and symptom monitoring. The comparison group will receive routine standard care only.

Health-related quality of life will be measured at baseline and after 8 weeks using the Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (MLHFQ). The main outcome is the change in HRQoL between the two groups after the intervention period.

Data will be analyzed to determine the effect of the intervention on quality of life outcomes.

This study is expected to provide evidence on whether mobile-based telemedicine can improve patient-reported outcomes in CHF management and support its integration into routine cardiac care in resource-limited settings.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gudisa Bereda, B.Pharm, MPH cand
  • Номер телефона: +251-913118492
  • Электронная почта: gudisabareda95@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Javed Ahamad, Professor
  • Номер телефона: 07512372960
  • Электронная почта: jas.hamdard@gmail.com

Места учебы

      • Addis Ababa, Эфиопия
        • Рекрутинг
        • Menelik II Comprehensive Specialized Hospital
        • Контакт:
          • Menelik II Hospital
          • Номер телефона: +251-111550444
          • Электронная почта: miicshresearch@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-65 years who will be diagnosed with CHF (NYHA class II⁃III)
  • Patients with reduced left ventricular ejection fraction LVEF ≤ 40%
  • Patient who will have access to a mobile phone and will be able to use it
  • Patients who will be able to communicate in Amharic, Oromic, or English
  • Patients who will provide written informed consent
  • Patients who will be diagnosed with HF lasting ≥ 6 months, to be confirmed by echocardiography and clinical assessment
  • Patients with no contraindications for mild to moderate physical activity

Exclusion Criteria:

  • Patients with NYHA class IV or who will require intensive care at enrollment
  • Patients with other severe medical conditions (e.g., end-stage renal disease, & end stage liver disease)
  • Patients with severe cognitive impairment or psychiatric illness that will interfere with participation
  • Patients already enrolled in another telemedicine or intervention study
  • Pregnant and lactating women

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Mobile-Based Telemedicine + Routine Care

Arm 1 Arm Name: Intervention Group (Mobile-Based Telemedicine + Routine Care)

Description:

Participants in this arm will receive routine heart failure care provided at the cardiac clinic in addition to an 8-week mobile-based telemedicine intervention.

Intervention(s):

Behavioral Intervention: Mobile-Based Telemedicine Scheduled mobile phone calls SMS/text messages WhatsApp-based educational messages Health education on heart failure management Medication adherence support Diet and lifestyle counseling Symptom monitoring and follow-up support

Health-related quality of life will be assessed using the Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (MLHFQ).
Активный компаратор: Routine Care Only

Arm 2 Arm Name: Control Group (Routine Care)

Description:

Participants in this arm will receive standard routine heart failure care provided at the cardiac clinic without additional mobile-based telemedicine support.

Intervention(s):

Standard Clinical Care Routine follow-up visits Usual medical management for chronic heart failure

Health-related quality of life will be assessed using the Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (MLHFQ).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Health-Related Quality of Life (HRQoL)
Временное ограничение: Baseline and 8 weeks after intervention
Health-related quality of life will be assessed using the Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (MLHFQ). The MLHFQ is a 21-item validated disease-specific instrument for patients with chronic heart failure. Each item is rated on a 6-point Likert scale ranging from 0 (no impact) to 5 (very much impact), with total scores ranging from 0 to 105. Lower scores indicate better quality of life. The primary outcome will be the change in MLHFQ total score from baseline to 8-week follow-up between the intervention and control groups.
Baseline and 8 weeks after intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gudisa Bereda, Marie Stopes International Ethiopia, Ambo, Ethiopia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • References 1. Kalwani NM, Koos H, Kohn E, et al. Impact of Initial Cardiology Telemedicine Evaluation on Follow-Up Visits for Common Conditions: Quasi-Experimental Study. J Med Internet Res. 2025;27(e73509). 2. Gomez T, Anaya YB, Shih KJ, et al. A qualitative study of primary care physicians' experiences with telemedicine during COVID-19. J Am Board Fam Med. 2021;34: S61-S70. 3. Joshi M, Koos HT, Sandhu A, et al. Impact of clinician telemedicine use on new medication orders for patients with heart failure with reduced ejection fraction. J Am Coll Cardiol. 2024;83(13):632. 4. Arian M, Valinejadi A, Soleimani M. Quality of Life in Heart Patients Receiving Telerehabilitation: An Overview with Meta-Analyses. Iran J Public Health. 2022;51(11):2388-403. 5. Wang C, Ba Y, Ni J, et al. Role of telemedicine intervention in the treatment of patients with chronic heart failure: A systematic review and meta-analysis. Anatol J Cardiol 2024;28(4):177-86. 6. Wańczura P, Aebisher D, Wiśniowski M, et al. Telemedical Intervention and Its Effect on Quality of Life in Chronic Heart Failure Patients: The Results from the Telemedicine and e-Health Solution Pilot Program. J Clin Med. 2024; 13:2604. 7. Azimi, I., Taherkhani, A., Rahmani, A.M., et al. Missing data resilient decision-making for healthcare IoT through personalization: A case study on maternal health. Future Gener Comput Syst. 2019; 96:297-308. 8. Tefera YG, Abegaz TM, Abebe TB, et al. The changing trend of cardiovascular disease and its clinical characteristics in Ethiopia: a hospital-based observational study. Vasc Health Risk Manag. 2017; 13:143-151. 9. Khezerlou Z, Aghakhani, N., Cheraghi, R., et al. Effect of self-care education via distance learning and the reversal method on self-care behaviors and quality of life in patients with heart failure: A quasi-experimental study. J Nurs Adv Clin Sci. 2025;2(2):63-70.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

21 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • S/C/038/18
  • 928411 (Идентификатор реестра: Gudisa Bereda)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться