Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Anti-CD33-CLL1 CAR-T Cells (ICG415) for the Treatment of Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (ICG415-AML-01)

19 июня 2026 г. обновлено: iCell Gene Therapeutics

A Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ICG415 CAR-T Cells in Adult Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

This single-arm, open-label phase I trial evaluates the safety and tolerability of ICG415, autologous CAR-T cells targeting CD33 and CLL1, in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML). Subjects receive lymphodepleting chemotherapy followed by autologous CAR-T infusion. The primary goal is to assess safety and preliminary anti-leukemic efficacy in patients failing standard AML therapies.

Обзор исследования

Подробное описание

Acute myeloid leukemia (AML) is an aggressive hematologic malignancy with limited treatment options for patients who are relapsed or refractory (R/R) to standard therapies. Leukemic blasts in R/R AML frequently co-express CD33 and CLL1, while sparing normal hematopoietic stem cells, making them rational targets for chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy.

This phase I, single-arm, open-label study evaluates ICG415 CAR-T Cells in patients with R/R AML. After leukapheresis and ex vivo modification, patients receive a single CAR-T cell infusion following lymphodepleting chemotherapy with fludarabine and cyclophosphamide. Primary objectives are safety and tolerability, including dose-limiting toxicities (DLTs), cytokine release syndrome (CRS), and neurological events. Secondary objectives include response rate (CR/CRi/PR), minimal residual disease (MRD) negativity, progression-free survival (PFS), and overall survival (OS).

All participants will be followed for up to 24 months with regular clinical, laboratory, and imaging evaluations to monitor both treatment efficacy and potential complications.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

18

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yu Min
  • Номер телефона: +86 150 7902 9006
  • Электронная почта: 625668742@qq.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Li Fei
  • Номер телефона: +86 139 7003 8386
  • Электронная почта: yx021021@sina.com

Места учебы

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Китай, 330006
        • Рекрутинг
        • Jiangxi Provincial People's Hospital (Participating Site)
        • Контакт:
          • Cheng Hongbo
          • Номер телефона: +86 137 0708 5405
          • Электронная почта: 784260212@qq.com
      • Nanchang, Jiangxi, Китай, 330006
        • Рекрутинг
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University (Lead Site)
        • Контакт:
          • Li Fei
          • Номер телефона: +86 139 7003 8386
          • Электронная почта: yx021021@sina.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Written informed consent approved by IRB/IEC obtained from subject or legally authorized representative prior to any screening procedures.
  2. Age ≥ 18 years and ≤ 70 years at the time of informed consent signing.
  3. Diagnosis of acute myeloid leukemia (AML) per 2022 WHO Classification, meeting criteria for relapsed/refractory (R/R) AML as defined in the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Management of Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (2023 Edition): Relapsed AML: Reappearance of leukemic blasts in peripheral blood, bone marrow blasts ≥5%, or extramedullary leukemic infiltration after complete remission (CR). Refractory AML: failure to achieve CR after two cycles of standard induction chemotherapy; early relapse within 12 months post-CR; late relapse with salvage chemotherapy resistance; ≥2 disease relapses or persistent extramedullary disease.
  4. Bone marrow leukemic blasts positive for both CLL-1 and CD33 by flow cytometry.
  5. If circulating blasts are detectable at screening, tumor cell surface immunophenotype must be CD4 and CD8 double-negative by flow cytometry.
  6. ECOG performance status 0-2.
  7. Expected overall survival > 3 months.
  8. Females of childbearing potential: negative serum pregnancy test and effective contraception for 1 year post-infusion. Males of reproductive potential: effective barrier contraception for 1 year post-infusion and no sperm donation within 1 year after infusion.

Exclusion Criteria:

  1. Prior receipt of CAR-T cell therapy or other genetically modified cell therapy prior to informed consent.
  2. Severe major organ dysfunction: Renal: eGFR < 50 mL/min (Cockcroft-Gault); Hepatic: ALT/AST > 3 × ULN (>5×ULN if disease-related), total bilirubin > 2 × ULN (>3×ULN for Gilbert syndrome); Cardiac: LVEF < 50%, room air SpO₂ <94%, uncontrolled severe cardiac disease.
  3. Active uncontrolled infection: positive HBsAg/HBV-DNA, active HCV-RNA positivity, HIV positive, positive syphilis antibody, active uncontrolled EBV or CMV viremia.
  4. Unstable severe systemic disease requiring continuous medication.
  5. Grade >2 bleeding within 30 days before screening or chronic long-term anticoagulant treatment.
  6. Uncontrolled life-threatening bacterial, fungal or viral infection.
  7. Non-leukemic central nervous system organic disease or active CNS-2/CNS-3 leukemia; previously treated and resolved CNS leukemia is permitted.
  8. Concurrent other malignant tumor except cured in-situ carcinoma or malignancies with ≥5 years continuous complete remission.
  9. Live-attenuated vaccines within 30 days before screening or planned within 3 months after CAR-T infusion.
  10. Received any other investigational medicinal product within 3 months prior to ICF signature.
  11. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation within 6 months before screening.
  12. Pregnant or breastfeeding women.
  13. Suicidal tendency, ongoing alcohol or illicit drug dependence.
  14. Known hypersensitivity to investigational product, excipients or concomitant drugs.
  15. Any other condition judged inappropriate for trial entry by investigator.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Single Arm, Anti-CD33-CLL1 CAR-T (ICG415) for Relapsed or Refractory AML
Anti-CD33, Anti-CLL1 Compound CAR-T Cells

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLTs)
Временное ограничение: Within 28 days after ICG415 CAR-T cell infusion
DLTs assessed according to the protocol-defined criteria.
Within 28 days after ICG415 CAR-T cell infusion
Incidence and Severity of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Временное ограничение: From first dose through 24 months post infusion
Frequency and severity of TEAEs graded by NCI-CTCAE Version 5.0, including changes from baseline in vital signs, physical examination, 12-lead ECG, and clinical laboratory parameters (complete blood count, urinalysis, blood chemistry, coagulation function, etc.).
From first dose through 24 months post infusion

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Objective Response Rate (ORR) at Months 1, 3, and 6
Временное ограничение: Month 1, Month 3, Month 6
ORR defined as proportion of subjects achieving complete remission (CR), complete remission with incomplete count recovery (CRi), or complete remission with partial hematological recovery (CRh) per response criteria.
Month 1, Month 3, Month 6
Rates of CR, CRi, and PR at Year 1 and Year 2
Временное ограничение: Year 1, Year 2
Proportion of subjects achieving complete remission (CR), complete remission with incomplete count recovery (CRi), and partial remission (PR) at 1 and 2 years post infusion.
Year 1, Year 2
Cumulative Incidence of Relapse (CIR) at Year 1 and Year 2
Временное ограничение: Year 1, Year 2
Cumulative incidence of disease relapse at 1 and 2 years after CAR-T cell infusion.
Year 1, Year 2
Duration of Response (DOR)
Временное ограничение: From first documented response to disease relapse or death from any cause, assessed up to 24 months
Time from first objective response (CR, CRi, or CRh) to relapse or death, whichever occurs first.
From first documented response to disease relapse or death from any cause, assessed up to 24 months
Progression-Free Survival (PFS)
Временное ограничение: From date of infusion to disease progression or death from any cause, assessed up to 24 months
Time from ICG415 infusion to disease progression (relapse or treatment failure) or death from any cause.
From date of infusion to disease progression or death from any cause, assessed up to 24 months
Overall Survival (OS)
Временное ограничение: From date of infusion to death from any cause, assessed up to 24 months
Time from ICG415 infusion to death from any cause.
From date of infusion to death from any cause, assessed up to 24 months
Event-Free Survival (EFS)
Временное ограничение: From date of infusion to any treatment failure, relapse, or death, assessed up to 24 months
Time from ICG415 infusion to any event including lack of response, disease relapse, or death from any cause.
From date of infusion to any treatment failure, relapse, or death, assessed up to 24 months
CAR-T Cell Kinetics - Persistence over Time
Временное ограничение: Days 0, 4, 7, 14, 21, 28; Months 2, 3, 6, 9, 12, 18, 24
Number and duration of detectable CAR-T cells in peripheral blood. Testing stops after two consecutive negative results.
Days 0, 4, 7, 14, 21, 28; Months 2, 3, 6, 9, 12, 18, 24
Cytokine Level Changes
Временное ограничение: Days 0, 7, 14, 21, 28; Months 2, 3, 6
Changes in serum cytokine levels including IL-6, IL-10, IL-15, TNF-α, and IFN-γ.
Days 0, 7, 14, 21, 28; Months 2, 3, 6
Peripheral Blood Lymphocyte Subset Changes
Временное ограничение: Days 0, 7, 14, 21, 28; Months 2, 3, 6
Changes in lymphocyte subsets including T cells, B cells, NK cells, and CD4/CD8 ratio measured by flow cytometry.
Days 0, 7, 14, 21, 28; Months 2, 3, 6
Anti-Drug Antibody (ADA) Levels
Временное ограничение: Day 28; Months 3, 6, 12
Incidence and titers of anti-drug antibodies (ADA) against ICG415 CAR-T cells.
Day 28; Months 3, 6, 12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

4 июля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

4 июля 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться