Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Anti-CD33-CLL1 CAR-T Cells (ICG415) for the Treatment of Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (ICG415-AML-01)

19. června 2026 aktualizováno: iCell Gene Therapeutics

A Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ICG415 CAR-T Cells in Adult Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

This single-arm, open-label phase I trial evaluates the safety and tolerability of ICG415, autologous CAR-T cells targeting CD33 and CLL1, in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML). Subjects receive lymphodepleting chemotherapy followed by autologous CAR-T infusion. The primary goal is to assess safety and preliminary anti-leukemic efficacy in patients failing standard AML therapies.

Přehled studie

Detailní popis

Acute myeloid leukemia (AML) is an aggressive hematologic malignancy with limited treatment options for patients who are relapsed or refractory (R/R) to standard therapies. Leukemic blasts in R/R AML frequently co-express CD33 and CLL1, while sparing normal hematopoietic stem cells, making them rational targets for chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy.

This phase I, single-arm, open-label study evaluates ICG415 CAR-T Cells in patients with R/R AML. After leukapheresis and ex vivo modification, patients receive a single CAR-T cell infusion following lymphodepleting chemotherapy with fludarabine and cyclophosphamide. Primary objectives are safety and tolerability, including dose-limiting toxicities (DLTs), cytokine release syndrome (CRS), and neurological events. Secondary objectives include response rate (CR/CRi/PR), minimal residual disease (MRD) negativity, progression-free survival (PFS), and overall survival (OS).

All participants will be followed for up to 24 months with regular clinical, laboratory, and imaging evaluations to monitor both treatment efficacy and potential complications.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

18

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Čína, 330006
        • Nábor
        • Jiangxi Provincial People's Hospital (Participating Site)
        • Kontakt:
      • Nanchang, Jiangxi, Čína, 330006
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University (Lead Site)
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Written informed consent approved by IRB/IEC obtained from subject or legally authorized representative prior to any screening procedures.
  2. Age ≥ 18 years and ≤ 70 years at the time of informed consent signing.
  3. Diagnosis of acute myeloid leukemia (AML) per 2022 WHO Classification, meeting criteria for relapsed/refractory (R/R) AML as defined in the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Management of Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (2023 Edition): Relapsed AML: Reappearance of leukemic blasts in peripheral blood, bone marrow blasts ≥5%, or extramedullary leukemic infiltration after complete remission (CR). Refractory AML: failure to achieve CR after two cycles of standard induction chemotherapy; early relapse within 12 months post-CR; late relapse with salvage chemotherapy resistance; ≥2 disease relapses or persistent extramedullary disease.
  4. Bone marrow leukemic blasts positive for both CLL-1 and CD33 by flow cytometry.
  5. If circulating blasts are detectable at screening, tumor cell surface immunophenotype must be CD4 and CD8 double-negative by flow cytometry.
  6. ECOG performance status 0-2.
  7. Expected overall survival > 3 months.
  8. Females of childbearing potential: negative serum pregnancy test and effective contraception for 1 year post-infusion. Males of reproductive potential: effective barrier contraception for 1 year post-infusion and no sperm donation within 1 year after infusion.

Exclusion Criteria:

  1. Prior receipt of CAR-T cell therapy or other genetically modified cell therapy prior to informed consent.
  2. Severe major organ dysfunction: Renal: eGFR < 50 mL/min (Cockcroft-Gault); Hepatic: ALT/AST > 3 × ULN (>5×ULN if disease-related), total bilirubin > 2 × ULN (>3×ULN for Gilbert syndrome); Cardiac: LVEF < 50%, room air SpO₂ <94%, uncontrolled severe cardiac disease.
  3. Active uncontrolled infection: positive HBsAg/HBV-DNA, active HCV-RNA positivity, HIV positive, positive syphilis antibody, active uncontrolled EBV or CMV viremia.
  4. Unstable severe systemic disease requiring continuous medication.
  5. Grade >2 bleeding within 30 days before screening or chronic long-term anticoagulant treatment.
  6. Uncontrolled life-threatening bacterial, fungal or viral infection.
  7. Non-leukemic central nervous system organic disease or active CNS-2/CNS-3 leukemia; previously treated and resolved CNS leukemia is permitted.
  8. Concurrent other malignant tumor except cured in-situ carcinoma or malignancies with ≥5 years continuous complete remission.
  9. Live-attenuated vaccines within 30 days before screening or planned within 3 months after CAR-T infusion.
  10. Received any other investigational medicinal product within 3 months prior to ICF signature.
  11. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation within 6 months before screening.
  12. Pregnant or breastfeeding women.
  13. Suicidal tendency, ongoing alcohol or illicit drug dependence.
  14. Known hypersensitivity to investigational product, excipients or concomitant drugs.
  15. Any other condition judged inappropriate for trial entry by investigator.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Single Arm, Anti-CD33-CLL1 CAR-T (ICG415) for Relapsed or Refractory AML
Anti-CD33, Anti-CLL1 Compound CAR-T Cells

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLTs)
Časové okno: Within 28 days after ICG415 CAR-T cell infusion
DLTs assessed according to the protocol-defined criteria.
Within 28 days after ICG415 CAR-T cell infusion
Incidence and Severity of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Časové okno: From first dose through 24 months post infusion
Frequency and severity of TEAEs graded by NCI-CTCAE Version 5.0, including changes from baseline in vital signs, physical examination, 12-lead ECG, and clinical laboratory parameters (complete blood count, urinalysis, blood chemistry, coagulation function, etc.).
From first dose through 24 months post infusion

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objective Response Rate (ORR) at Months 1, 3, and 6
Časové okno: Month 1, Month 3, Month 6
ORR defined as proportion of subjects achieving complete remission (CR), complete remission with incomplete count recovery (CRi), or complete remission with partial hematological recovery (CRh) per response criteria.
Month 1, Month 3, Month 6
Rates of CR, CRi, and PR at Year 1 and Year 2
Časové okno: Year 1, Year 2
Proportion of subjects achieving complete remission (CR), complete remission with incomplete count recovery (CRi), and partial remission (PR) at 1 and 2 years post infusion.
Year 1, Year 2
Cumulative Incidence of Relapse (CIR) at Year 1 and Year 2
Časové okno: Year 1, Year 2
Cumulative incidence of disease relapse at 1 and 2 years after CAR-T cell infusion.
Year 1, Year 2
Duration of Response (DOR)
Časové okno: From first documented response to disease relapse or death from any cause, assessed up to 24 months
Time from first objective response (CR, CRi, or CRh) to relapse or death, whichever occurs first.
From first documented response to disease relapse or death from any cause, assessed up to 24 months
Progression-Free Survival (PFS)
Časové okno: From date of infusion to disease progression or death from any cause, assessed up to 24 months
Time from ICG415 infusion to disease progression (relapse or treatment failure) or death from any cause.
From date of infusion to disease progression or death from any cause, assessed up to 24 months
Overall Survival (OS)
Časové okno: From date of infusion to death from any cause, assessed up to 24 months
Time from ICG415 infusion to death from any cause.
From date of infusion to death from any cause, assessed up to 24 months
Event-Free Survival (EFS)
Časové okno: From date of infusion to any treatment failure, relapse, or death, assessed up to 24 months
Time from ICG415 infusion to any event including lack of response, disease relapse, or death from any cause.
From date of infusion to any treatment failure, relapse, or death, assessed up to 24 months
CAR-T Cell Kinetics - Persistence over Time
Časové okno: Days 0, 4, 7, 14, 21, 28; Months 2, 3, 6, 9, 12, 18, 24
Number and duration of detectable CAR-T cells in peripheral blood. Testing stops after two consecutive negative results.
Days 0, 4, 7, 14, 21, 28; Months 2, 3, 6, 9, 12, 18, 24
Cytokine Level Changes
Časové okno: Days 0, 7, 14, 21, 28; Months 2, 3, 6
Changes in serum cytokine levels including IL-6, IL-10, IL-15, TNF-α, and IFN-γ.
Days 0, 7, 14, 21, 28; Months 2, 3, 6
Peripheral Blood Lymphocyte Subset Changes
Časové okno: Days 0, 7, 14, 21, 28; Months 2, 3, 6
Changes in lymphocyte subsets including T cells, B cells, NK cells, and CD4/CD8 ratio measured by flow cytometry.
Days 0, 7, 14, 21, 28; Months 2, 3, 6
Anti-Drug Antibody (ADA) Levels
Časové okno: Day 28; Months 3, 6, 12
Incidence and titers of anti-drug antibodies (ADA) against ICG415 CAR-T cells.
Day 28; Months 3, 6, 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

4. července 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

4. července 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

25. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní myeloidní leukémie (AML)

3
Předplatit