Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Biological Collection on Emerging Infectious Diseases and Their Treatments (COMETE)

24 июня 2026 г. обновлено: University Hospital, Toulouse

A Biological Sample Collection Established to Support Pathophysiological Research on Emerging and Potentially Emerging Infectious Diseases, as Well as Their Therapeutic Management.

Unprecedented changes in human-environment interactions and increasing disruptions to ecosystems and the climate have contributed to the emergence of infectious diseases (Emerging Infectious Diseases, EIDs). Advances in the treatment of cancers, malignant haematological disorders and immune-mediated inflammatory diseases are also contributing to the creation of new infectious risks among immunocompromised patient populations.

The COVID-19 pandemic has shown that structuring research prior to any outbreak is essential for the rapid implementation of responses to the emergence of an EID. The unpredictability of an EID's occurrence necessitates the planning of research projects in advance. A key element in this planning is the development of a collection of biological samples, providing a structured and immediately deployable resource for conducting pathophysiological and therapeutic research aimed at:

Analyze the biological determinants of the microbe and the resulting infection
Develop new tools for identification and characterization
Study the factors (biomarkers/signatures) associated with individual patient susceptibility and response to treatment (personalized medicine)
Understand the pathophysiology of infection to identify new targets for diagnostic, curative and preventive treatment
Monitor the efficacy of curative and preventive treatments

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Emerging Infectious Diseases and Their Treatments

Подробное описание

COMETE consists in a prospective monocenter longitudinal non-interventional study allowing the collection of biological samples from individuals or patients investigated in the context of an emerging infectious disease or one at risk of emergence due to exposure or suggestive symptomatology, whether the infection is ultimately ruled out or confirmed, and whether or not they have received curative or preventive treatment for this infection.

Visits: The initial visit (inclusion) and follow-up visits will take place as part of the patient's routine care, assessing their disease status or the curative or preventive treatment received during either hospitalization or a consultation. During these visits, biological samples will be collected when sampling is planned as part of the care (for verification, suspicion, diagnosis, or monitoring), and then throughout the follow-up period as part of the care plan.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

5300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Guillaume MARTIN-BLONDEL, MD, PhD
Номер телефона: 33 +33561779699
Электронная почта: martin-blondel.g@chu-toulouse.fr

Учебное резервное копирование контактов

Имя: Béatrice PIGNOLET, PhD
Номер телефона: 33 +33561779975
Электронная почта: pignolet.b@chu-toulouse.fr

Места учебы

Франция
- - Toulouse, Франция, 31059
    - University Hospital toulouse
    - Контакт:
      
      Guillaume MARTIN-BLONDEL, MD, PhD
      
      Номер телефона: 33 +33561779699
      
      Электронная почта: martin-blondel.g@chu-toulouse.fr
    - Контакт:
      
      Béatrice PIGNOLET, PhD
      
      Номер телефона: 33 +33561779975
      
      Электронная почта: pignolet.b@chu-toulouse.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients presenting with emerging infectious disease

Описание

Inclusion Criteria:

Patients aged 18 years or over
Patients or individuals who have been exposed, are at risk of exposure, or are at risk of complications if exposed, or who are suspected of having, or are diagnosed with, an infectious disease considered to be emerging or at risk of emerging
Patients receiving, or likely to receive, innovative treatments for the infection (new therapeutic molecules, checkpoint inhibitors, cell therapies, etc.)
Patients or individuals receiving, or likely to receive, vaccines or other preventive therapeutic strategies
Pregnant and breastfeeding women may be included.

Exclusion Criteria:

- Patients under a legal guardianship arrangement (guardianship, curatorship or court-ordered guardianship)

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Subjects presenting with emerging or potentially emerging infectious diseases Biological samples will be collected in the normal diagnosis and follow-up process (only blood will be collected in larger quantity)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Collection of biological samples and associated data from patients at risk of acquiring, or affected by, emerging or potentially emerging infectious diseases, including those receiving preventive or curative treatment for such infections Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year	Prospective collection of all available biological and clinical-biological-imaging data collected during the usual clinical care	through study completion, an average of 1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
To improve our understanding of the pathophysiology of infection in order to identify new biomarkers for diagnostic and prognostic purposes, with a view to improving the management of emerging infectious diseases or those at risk of emerging Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year	Identification of biomarkers using collected biological samples obtained from patients for cohort studies with various methods (flow cytometry, -omics, …)	through study completion, an average of 1 year
Identify new therapeutic targets for curative or preventive treatments Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year	Identification of therapeutic targets using collected biological samples obtained from patients for cohort studies with various methods (flow cytometry, -omics, …)	through study completion, an average of 1 year
At the pathogen level: Analyse the biological determinants of the microbe and the resulting infection Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year	Identification of biological determinants of the microbe and the resulting infection using collected biological samples with various methods of screening (PCR, qPCR, sequencing, metagenomics)	through study completion, an average of 1 year
At the pathogen level: Develop new tools for identification and characterisation Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year	Use of the biological samples obtained from patients for using new and innovative methods of screening (PCR, qPCR, sequencing, metagenomics)	through study completion, an average of 1 year
At the host level: Identification and/or validation of associated or predictive biomarkers Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year	Use of collected biological samples obtained from patients for cohort studies with various methods (flow cytometry, -omics, …)	through study completion, an average of 1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Toulouse

Следователи

Главный следователь: Guillaume MARTIN-BLONDEL, MD, PhD, University Hospital, Toulouse

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

14 июня 2036 г.

Завершение исследования (Оцененный)

14 июня 2036 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)