- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07682636
Keloid Pathogenesis And Fibroblast Activation Study (KPS)
Mechanisms Of Keloid Fibroblast Activation And Potential Therapeutic Targets: A Tissue-Based Translational Study
Обзор исследования
Подробное описание
Background
Keloids are fibroproliferative disorders resulting from abnormal wound healing and are characterized by excessive fibroblast proliferation and abnormal collagen deposition. Although several signaling pathways, including transforming growth factor-beta (TGF-β), have been implicated in keloid development, the underlying molecular mechanisms remain incompletely understood.
Objectives
The primary objective of this study is to investigate the molecular mechanisms associated with abnormal fibroblast activation in keloids and to identify potential therapeutic targets by comparing keloid tissue with adjacent normal skin tissue.
Study Design
This is a prospective, single-center, observational study conducted at The Fourth Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine. Adult patients diagnosed with keloids and scheduled for surgical excision will be invited to participate after providing written informed consent.
Study Procedures
Residual surgical specimens, including keloid tissue and adjacent normal skin routinely removed during surgery, will be collected without any additional surgical procedures. Samples will be de-identified before laboratory analysis. Histological examination, gene expression analysis, protein expression analysis, and signaling pathway evaluation will be performed using standard laboratory techniques, including histopathology, PCR, and Western blotting.
Outcome Measures
The primary outcome is the differential expression of fibrosis-related signaling molecules and fibroblast activation markers between keloid tissue and normal skin. Secondary outcomes include histopathological differences, collagen deposition characteristics, and identification of potential molecular therapeutic targets.
Significance
This study is expected to improve understanding of the biological mechanisms underlying keloid formation and provide a scientific basis for the development of future targeted therapies.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Wang
- Номер телефона: +86 18867961137
- Электронная почта: wangshoujie@zju.edu.cn
Места учебы
-
-
-
Jinhua, Китай
- Рекрутинг
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Контакт:
- Wang
- Номер телефона: +86 18867961137
- Электронная почта: wangshoujie@zju.edu.cn
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Clinically diagnosed with keloid.
- Age 18 years or older.
- Scheduled to undergo surgical treatment at the study hospital.
- Able and willing to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Severe systemic disease.
- History of neurologic disease, alcoholism, postherpetic neuralgia, HIV infection, hypothyroidism, diabetes mellitus, or prior cancer chemotherapy.
- Other skin diseases within 5 cm of the keloid lesion, such as eczema.
- Systemic treatment within 7 days before enrollment or keloid-specific treatment within 6 weeks before enrollment, including intralesional corticosteroid injection, cryotherapy, topical medication, or silicone gel sheeting.
- Hormone or immunosuppressive therapy within 3 months before enrollment.
- Pregnancy or breastfeeding.
- Considered unsuitable for participation by the investigator.
- Refusal to participate in the study.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Keloid Tissue Group
Tissue samples obtained from keloid lesions excised during surgery from enrolled patients.
|
Surgical tissue collection only, no intervention
|
|
Adjacent Normal Skin Group
Normal skin tissue obtained from the same patients during surgical procedures, used as internal control.
|
Surgical tissue collection only, no intervention
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Expression Levels Of Fibrosis-Related Markers
Временное ограничение: Up to 2028
|
Comparison of expression levels of fibrosis-related and fibroblast activation markers (including TGF-β, α-SMA, collagen I, and related signaling molecules) between keloid tissue and adjacent normal skin using PCR, Western blot, and histological analysis.
|
Up to 2028
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Histopathological Differences Between Keloid And Normal Skin
Временное ограничение: 2026-2028
|
Evaluation of histological differences between keloid tissue and adjacent normal skin, including collagen deposition, fibroblast density, and tissue structure changes using hematoxylin and eosin staining.
|
2026-2028
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KY-2026-115 (Другой идентификатор: The Fourth Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .