LACHETONPHONE : Impact of a Dedicated Consultation Using a Structured Interview Guide on Screen Time Among Adolescents Aged 12 to 17 in Primary Care (LACHETONPHONE)
LACHETONPHONE : Impact of a Dedicated Consultation Using a Structured Interview Guide on Screen Time Among Adolescents Aged 12 to 17 in Primary Care: a Multicenter Randomized Study.
Adolescents spend a large amount of time on screens, especially smartphones. Excessive screen use has been linked to health problems such as poor sleep, reduced physical activity, academic difficulties, and mental health issues. Primary care professionals often lack practical tools to help young people address this problem.
This study aims to evaluate whether a dedicated medical consultation (DC), using a structured interview guide and a screening questionnaire (e-KID), can help adolescents aged 12 to 17 reduce and improve their screen use. When excessive screen exposure is identified, adolescents are offered a personalized consultation with a healthcare professional. Together, they discuss screen habits, health impacts, and set achievable goals to change usage patterns.
The investigator hypothesizes that adolescents who receive this dedicated consultation by healthcare providers trained with a specific grid will better reduce their smartphone screen time and adopt healthier screen use habits compared to those receiving usual care.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Pargol ZANDYAZDI
- Номер телефона: +33 3 88 11 54 30
- Электронная почта: pargol.zandyazdi@chru-strasbourg.fr
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Adolescent aged 12 to 17 years at the time of enrolment (participants aged 17 must not have turned 18 on the day of inclusion).
- Adolescent owning a smartphone, with usage >14 hours/week and a score >10/21 on the early overexposure screening questionnaire (e-KID).
- Adolescent and parent(s) or legal guardian(s) able to understand the objectives of the research.
- Adolescent whose parent(s) or legal guardian(s) have signed an electronic informed consent (e-Consent) prior to any study-related procedures.
(The minor's signature will be sought but is not mandatory. In accordance with Article L1122-2, consent from one parent/legal guardian is sufficient for inclusion and data analysis; however, consent from both parents will be systematically sought.)
- Adolescent affiliated with a health insurance plan (either as the beneficiary or dependent).
Exclusion Criteria:
- Adolescent with severe psychiatric disorders (DSM-V diagnosis and/or treatment with amphetamines, neuroleptics, or psychotropic drugs).
- Adolescent currently excluded from participation due to a previous or ongoing study.
- Adolescent under legal guardianship or conservatorship (tutelle or curatelle).
- Adolescent female who is pregnant or breastfeeding (self-reported).
- Adolescent under judicial protection (sauvegarde de justice).
- Adolescent in an emergency situation, with comprehension difficulties, or cognitive impairment.
- Adolescent who does not speak or understand French.
- Adolescent who opposes participation in the study.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Control: Standard Practice
Intervention will be compared to standard practice about screen use prevention for adolescents
|
Standard practice
|
|
Экспериментальный: Experimental: Structured Interview Guide
The investigators in the experimental group will be trained in the specific interview framework for the dedicated consultation; they will be required to confirm that they have read and understood how to use it.
They will base their dedicated consultation on this interview framework.
|
a dedicated consultation with a structured interview guide
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in time spent on the smartphone, measured in hours and minutes (recorded via screenshots), between the baseline visit and one month later, over a period of 7 consecutive days and outside school holidays, in both groups.
Временное ограничение: At Baseline and 1-month follow-up (7 consecutive days of measurement at each time point, excluding school holidays)
|
Change in time spent on smartphone use, measured in hours and minutes, assessed via participant screenshots of screen-time statistics.
Smartphone use will be recorded over 7 consecutive consecutive days at each time point (baseline and 1 month), excluding school holidays, in both intervention and control groups.
|
At Baseline and 1-month follow-up (7 consecutive days of measurement at each time point, excluding school holidays)
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Juliette Dr CHAMBE, Dr, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 9461
- 2025-A01775-44 (Другой идентификатор: N° IDRCB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .