Health Informatics Education Effectiveness in Nepal (HI-EDU)
7 июля 2026 г. обновлено: Dip Bahadur Singh, Axon Infotech Research Academy Pvt. Ltd.
Assessing the Comparative Effectiveness of Health Informatics Education: Knowledge Retention and Technological Awareness in Health Science Students
This study evaluates the effectiveness of a blended Health Informatics (HI) course (HI471) on knowledge retention and technology awareness among health science students in Nepal.
Bachelor of Public Health (BPH) students (intervention group, n=17) received a 14-week HI471 course combining online, virtual, and in-person practical sessions.
A control group of Bachelor of Pharmacy (B.Pharm) students (n=17) continued their standard curriculum without dedicated HI instruction.
Both groups completed a validated 44-item knowledge assessment and an 11-item technology awareness survey at baseline (Week 1) and post-intervention (Week 15).
The primary outcome was the between-group difference in knowledge gain scores.
Results showed that BPH students significantly improved their total knowledge scores (median +31.5 points, r=0.879), while the B.Pharm control group showed no significant change.
BPH students achieved 100% awareness of 9 out of 11 digital health tools at post-test.
This study provides strong evidence that the HI471 blended course is highly effective in building informatics competencies in a low- and middle-income country (LMIC) academic setting.
The study was retrospectively registered.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This controlled pre-test/post-test quasi-experimental study with a non-equivalent control group evaluated the effectiveness of the Health Informatics-471 (HI471) blended course at Madan Bhandari Academy of Health Sciences (MBAHS) in Nepal.
The intervention group (G1) consisted of all 17 Bachelor of Public Health (BPH) students enrolled in the 7th semester, who received the HI471 course.
The control group (G2) consisted of 17 Bachelor of Pharmacy (B.Pharm) 7th-semester students, randomly sampled from 29 eligible students, who received no dedicated HI instruction.
The HI471 course integrated three blended modalities over 14 weeks: (i) online asynchronous LMS instruction (pre-recorded lectures, readings, quizzes), (ii) live synchronous Google Meet sessions, and (iii) in-person practical laboratory sessions covering EHR platforms, DHIS2, SPSS/R, and telemedicine interfaces.
A validated 44-item Health Informatics Knowledge Assessment Tool (with weighted partial-credit scoring, maximum 100 points) and an 11-item binary technology awareness instrument were administered at T1 (Week 1, baseline) and T2 (Week 15, post-intervention).
The primary outcome was the between-group difference in total knowledge gain scores (Δ = T2 - T1), analyzed using non-parametric statistics (Mann-Whitney U, Wilcoxon signed-rank, Friedman, McNemar) with bootstrap effect sizes.
The study demonstrated large, significant knowledge gains in the intervention group (median +31.5 points, r=0.824, p<0.001) compared to the control group, with robust findings across three pre-specified sensitivity analyses.
The intervention group achieved near-complete technology awareness (100% on 9 out of 11 tools).
This research addresses the evidence gap for controlled educational evaluations in low- and middle-income country (LMIC) academic settings.
The study protocol was approved by the MBAHS Institutional Review Committee (IRC-134-082-083), and all participants provided written informed consent.
The study was conducted in compliance with the Declaration of Helsinki (revised 2013).
The study was registered retrospectively.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bagmati
-
Hetauda, Bagmati, Непал, 31206
- Madan Bhandari Academy of Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Active enrollment in the 7th semester of the Bachelor of Public Health (BPH) program (intervention group) or the Bachelor of Pharmacy (B.Pharm) program (control group) at Madan Bhandari Academy of Health Sciences (MBAHS).
- Voluntary written informed consent obtained prior to any study procedure.
- Completion of both T1 (Week 1, baseline) and T2 (Week 15, post-intervention) assessments.
Exclusion Criteria:
- Withdrawal from the study before completion of all study procedures.
- Incomplete paired data (missing T1 or T2 assessment).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: BPH Intervention Group
Bachelor of Public Health (BPH) 7th-semester students (n=17) who received the 14-week Health Informatics-471 (HI471) blended course, consisting of online asynchronous LMS instruction, live synchronous Google Meet sessions, and in-person practical laboratory work covering seven HI content domains.
|
A 14-week blended educational course combining: (i) online asynchronous LMS instruction (pre-recorded lectures, readings, quizzes); (ii) live synchronous Google Meet sessions (2 hours, 3 days per week); and (iii) in-person practical laboratory sessions (4 hours per week) covering Electronic Health Records (EHR), DHIS2, SPSS/R, and telemedicine interfaces.
No drug, device, biological product, or surgical procedure was involved.
This is a purely educational/behavioral intervention delivered in an academic setting.
|
|
Без вмешательства: B.Pharm Control Group
Bachelor of Pharmacy (B.Pharm) 7th-semester students (n=17) who continued their standard curriculum without any dedicated Health Informatics instruction.
This group served as the non-equivalent control group.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Total Health Informatics Knowledge Score
Временное ограничение: Baseline (Week 1) to post-intervention (Week 15)
|
Measured using the Health Informatics Knowledge Assessment Tool (HIKAT) - a validated 44-item multiple-select instrument with weighted partial-credit scoring.
Scores range from 0 to 100 points, where higher scores indicate better health informatics knowledge.
Administered to both groups at T1 (Week 1, pre-test) and T2 (Week 15, post-test).
The primary causal contrast is the between-group difference in gain scores (Δ = T2 - T1), analyzed using Mann-Whitney U test with bootstrapped effect sizes.
|
Baseline (Week 1) to post-intervention (Week 15)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Domain-Specific Knowledge Gains Across Six HI Content Areas
Временное ограничение: Baseline (Week 1) to post-intervention (Week 15)
|
Change in knowledge scores across six domain areas assessed using the Health Informatics Knowledge Assessment Tool (HIKAT): D1 General HI/Introduction to IT, D2 Operating Systems & Software, D3 Public Health & IT, D4 Database Management, D5+6 Data Analysis & Coding, and D7 Telemedicine.
Each domain score is expressed as a percentage of the domain maximum (minimum: 0%, maximum: 100%), where higher scores indicate greater domain-specific health informatics knowledge.
Domain gains are analyzed using Friedman test with Kendall W and Holm-corrected post-hoc Wilcoxon signed-rank tests within the intervention group.
|
Baseline (Week 1) to post-intervention (Week 15)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Technological Awareness Across Digital Health Tools
Временное ограничение: Baseline (Week 1) to post-intervention (Week 15)
|
Change in binary (Yes/No) awareness of 11 digital health tools: EHR, Telemedicine, HMIS, Public Health Informatics, GIS, HIMS, DBMS, Python, Programming Language, Telehealth Platforms, and Remote Patient Monitoring.
|
Baseline (Week 1) to post-intervention (Week 15)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Dip Bahadur Singh, Axon Infotech Research Academy
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июня 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HI471-MBAHS-2026
- IRC-134-082-083 (Идентификатор реестра: Madan Bhandari Academy of Health Sciences IRC)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Individual participant data (IPD) will not be shared because participants did not provide consent for their individual-level data to be shared with external researchers.
Additionally, the small sample size (n=34) increases the risk of participant re-identification, even with de-identification.
All aggregated, anonymized summary data are presented in the published manuscript and supplementary materials
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .