Psychological Support and Psycho-Emotional Trajectories in Cancer Genetics. (PsyOncoGen)
Apport d'un Accompagnement Psychologique au Cours du Parcours en oncogénétique : étude de la Trajectoire Psycho-émotionnelle Des Consultants
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
- Другой: Patients undergoing their first cancer genetic testing consultation who choose to utilise the clinical psychological support offered by the unit
- Другой: Patients undergoing their first cancer genetic testing consultation who choose to follow the care pathway without utilising the systematically offered clinical psychological support.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Jérôme Lambert, MD PhD
- Номер телефона: +33 0142499742
- Электронная почта: jerome.lambert@u-paris.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Marie-Charlotte Villy, MD
- Номер телефона: +33 01.42.49.47.98
- Электронная почта: marie-charlotte.villy@aphp.fr
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Adult individuals referred for their first genetic counselling consultation, with an indication for a genetic test;
- Individuals capable of understanding and expressing themselves sufficiently in French (able to complete questionnaires and participate in interviews);
- Must not present with neurocognitive or psychopathological disorders, or impairments that could compromise their understanding of the study and informed decision-making regarding participation;
- Affected or unaffected index case or relatives.
Exclusion Criteria:
- Individuals under guardianship, curatorship, or a legal protection order, or deprived of liberty by a judicial or administrative decision;
- Individuals presenting with neurocognitive or psychopathological disorders and/or linguistic difficulties that preclude understanding the study and questionnaires, or participating in an informed manner;
- Individuals already enrolled in a hereditary cancer testing care pathway.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Psychological Support Group
|
This includes structured clinical interviews with the unit's psychologist within 15 days following the initial consultation (T1), 15 days following result disclosure (T2), and 2.5 months post-disclosure.
Patients can change their choice at any point if their support needs change.
|
|
Group Without Psychological Support
|
To ensure equity of care, these patients maintain the right to request and access the psychological support program at any time during their pathway if their needs change.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Longitudinal study of Psycho-Emotional Distress Scores
Временное ограничение: Up to 9 months
|
Evaluated using the scores of the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) at each key milestone to compare longitudinal trajectories between patients receiving psychological support and those who do not. The HADS is a 14-item self-report questionnaire consisting of an Anxiety subscale (7 items, score range 0-21) and a Depression subscale (7 items, score range 0-21), yielding a total distress score range from 0 to 42. Higher scores indicate greater severity of psycho-emotional distress. Assessed at three key time points: initial consultation (T1), the genetic test result disclosure (T2), and at three months post-disclosure (T3). |
Up to 9 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Evolution of Psycho-Emotional Distress Post-Disclosure.
Временное ограничение: Up to 9 months
|
Measured using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) scores to analyse the evolution of general distress. Data will be analysed based on the type of genetic result (pathogenic variant, variant of uncertain significance, negative result), the specific primary cancer site and patient demographics (age, sex, etc.). Measured from genetic test result disclosure (T2) to the three-month post-disclosure follow-up (T3). |
Up to 9 months
|
|
Specific Hereditary Cancer Psychosocial Concerns.
Временное ограничение: Up to 9 months
|
Measured using the French version of the Psychosocial Aspects of Hereditary Cancer questionnaire, to study specific psychosocial needs. For each of the 6 distinct dimensions, raw scores are summed and normalised to a 0-100 scale. A higher score represents increasing psychosocial difficulties and challenges within the specific dimension. Assessed at initial genetics consultation (T1), genetic test result disclosure (T2), and three-month post-disclosure (T3). |
Up to 9 months
|
|
Interrelations and variations of Emotional Distress and Psychosocial Concerns (HADS & PAHC-French).
Временное ограничение: Up to 9 months
|
Evaluated using the concurrent scores of both of the HADS and PAHC-French questionnaires to explore the relations between general emotional distress and specific psychosocial concerns in clinical cancer genetics. Assessed at initial genetics consultation (T1), genetic test result disclosure (T2), and three months post-disclosure (T3). |
Up to 9 months
|
|
Clinical Psychological Trajectories and Psychological Support Adherence
Временное ограничение: Up to 9 months
|
Based on the qualitative clinical assessment and follow-up notes compiled by the unit's clinical psychologist. This metric is used to describe the participant's real-world psychological pathways, specifically tracking and documenting any adjustments or changes in their use of psychological support throughout the care pathway. Documented within 15 days following T1, T2 and 2.5 months after T2, following each interview with the clinical psychologist. |
Up to 9 months
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- APHP260600
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .