Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Benefit of a Clinically Streamlined and Structured Aural Rehabilitation (CSSAR) Program in Adults (CSSAR)

17 июля 2026 г. обновлено: Kristina Bowdrie, Case Western Reserve University

Evaluating the Benefits of Aural Rehabilitation for Adult Users of Entry-Level Hearing Aids

The goal of this mixed methods clinical trial is to determine whether a Clinically Streamlined and Structured Aural Rehabilitation (CSSAR) intervention improves hearing aid outcomes for new adult users, age 55 years and older, of entry-level hearing aid technology compared with adults who receive standard audiological care.

The main questions are:

  1. Does the CSSAR intervention result in greater hearing aid benefit, improved aided speech-in-noise performance, and reduced self-perceived hearing handicap among adult users of entry-level hearing aids compared with those who receive standard care, such as a hearing aid evaluation, fitting, and orientation, without a structured aural rehabilitation program?
  2. How do new adult users of entry-level hearing aids perceive audiological care practices with and without the CSSAR intervention?

Participants will be asked to complete four to five sessions. These sessions may include baseline testing, participation in the CSSAR intervention, two follow-up sessions, and a focus group. For participants in the intervention group, the CSSAR intervention will include a training session with a primary communication partner, followed by use of a mobile auditory training program.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Kristina Bowdrie, AuD, PhD
  • Номер телефона: 216-368-0957
  • Электронная почта: kab177@case.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106
        • Case Western Reserve University
        • Контакт:
          • Kristina Bowdrie, AuD, PhD
          • Номер телефона: 2163680957
          • Электронная почта: kab177@case.edu
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Kristina Bowdrie, AuD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 55 and over
  • Bilateral, symmetric sensorineural hearing loss
  • New users of binaural entry-level Phonak Receiver-in-Canal hearing aids (for experimental control)
  • Proficiency in English (in order to understand consent documents, experimental English speech recognition tests, and clinically streamlined and structured aural rehabilitation (CSSAR) trainings)

Exclusion Criteria:

  • Score < 23 on cognitive screener
  • Unilateral or asymmetric sensorineural hearing loss
  • Conductive or mixed hearing loss
  • Experienced hearing aid users or users of advanced level hearing aids
  • Less than proficient English speaker

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Control Group
No intervention - receives only standard audiological care
Экспериментальный: Intervention Group
Receives a Clinically Streamlined and Structured Aural Rehabilitation (CSSAR) intervention in addition to the standard audiological care
Поведенческий: Clinically Streamlined and Structured Aural Rehabilitation (CSSAR)
Participants assigned to the intervention group will receive standard of care plus CSSAR. CSSAR is designed to add more active rehabilitative support (beyond hearing aids) that is feasible for clinical implementation in practice settings. CSSAR will include two phases. Phase I CSSAR will consist of a one hour, in-person communication support session delivered prior to the hearing aid fitting. The participant will be coached through scenarios in which both they and their communication partner must actively reflect on facilitative or maladaptive communication and repair strategies and on environmental modification. Phase II CSSAR will occur 3 months after the hearing aid fitting, and will consist of auditory training using a free mobile app. Because structured auditory training is rarely incorporated into routine clinical care, often due to time constraints, this phase is designed to provide an additional rehabilitative element that is accessible and feasible in real-world practice.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Self-Perceived Hearing Aid Benefit
Временное ограничение: Baseline, 3 Months Post Phase I CSSAR Intervention, 3 Months Post Phase II CSSAR Intervention
Change in self-perceived hearing aid benefit will be measured using The Abbreviated Profile of Hearing Aid Benefit (APHAB). The APHAB is a 24-item questionnaire consisting of listening experiences across a range of situations with and without hearing aids. Participants indicate on a 7-item scale the percentage of time in which the statement is true from Always (99% of the time) to Never (1% of the time) when unaided and when aided with their devices. The APHAB is a well-used and -accepted clinical questionnaire of perceived hearing aid benefit. Each item loads onto one of four subscales (Ease of Communication, Background Noise, Reverberation, and Aversiveness). Benefit is calculated by subtracting the aided average from the unaided average. The APHAB Benefit score (excluding the Aversiveness subscale) score will be used for analyses, with higher scores suggesting greater benefit.
Baseline, 3 Months Post Phase I CSSAR Intervention, 3 Months Post Phase II CSSAR Intervention
Self-Perceived Hearing Handicap
Временное ограничение: Baseline, 3 Months Post Phase I CSSAR Intervention, 3 Months Post Phase II CSSAR Intervention
Change in self-perceived hearing handicap will be measured using the Revised Hearing Handicap Inventory (R-HHI). Based on the original Hearing Handicap Inventory for Adults (HHIA) and for the elderly (HHIE), the R-HHI consists of 18 items related to hearing-related aspects of psychosocial health including "Does a hearing problem cause you to feel left out when you are with a group of people." The respondent is asked to rate each item with "Yes", "Sometimes", and "No", which correspond to scores of 4, 2, and 0 respectively. Because the R-HHI contains common items across both HHIA and HHIE, it can be used for adults across all ages. The total score will be used for analyses, with higher scores corresponding to greater perceived hearing handicap.
Baseline, 3 Months Post Phase I CSSAR Intervention, 3 Months Post Phase II CSSAR Intervention
Word Recognition in Noise
Временное ограничение: Baseline, 3 Months Post Phase I CSSAR Intervention, 3 Months Post Phase II CSSAR Intervention
Change in word recognition performance will be measured using the Words in Noise (WIN) Test. The WIN consists of Northwestern University Auditory Test No. 6 (NU-6) monosyllabic words, a standardized set of phonetically balanced words commonly used to assess speech-recognition ability, presented in the presence of 6-talker babble that is fixed at 80 dB SPL. There are 35 target words spoken by a female talker within a single list for the WIN, with the signal-to-noise ratio (SNR) decreasing from +24 dB (easiest) to 0 (most difficult) by 4 dB every 5 words. Following practice, two word lists will be administered and averaged to obtain a total score reflected as percent correct. WIN Lists 1 and 2 will be counterbalanced across participants and alternated across the follow-up visits to minimize systematic list-order and repeated-exposure. This total percent of words scored as correct across the two lists will be used for analyses with a higher percentage suggesting better performance.
Baseline, 3 Months Post Phase I CSSAR Intervention, 3 Months Post Phase II CSSAR Intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Case Western Reserve University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY20260791

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

De-identified data may be shared with researchers upon reasonable request, subject to participant consent, institutional approval, and an appropriate data-use agreement. Aggregate findings, study materials, and analytic code may be shared whenever feasible.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться