Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Study of YL201 in Combination With Serplulimab in Participants With Treatment-naïve Extensive-stage Small Cell Lung Cancer

20 августа 2026 г. обновлено: MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

A Phase III, Multicenter, Randomized, Controlled, Open-label Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of YL201 in Combination With Serplulimab Versus Carboplatin and Etoposide in Combination With Serplulimab as First-line Treatment in Participants With Treatment-naïve Extensive-stage Small Cell Lung Cancer

This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to compare the efficacy and safety of YL201 in combination with serplulimab versus standard-of-care carboplatin and etoposide in combination with serplulimab as first-line treatment in patients with extensive-stage small cell lung cancer.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

442

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
        • Рекрутинг
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Контакт:
          • Study Coordinator
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Китай, 110042
        • Рекрутинг
        • Liaoning Cancer Hospital & Institute
        • Контакт:
          • Study Coordinator

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the written informed consent form and comply with the protocol requirements
  2. Age ≥18 years.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  4. Histologically or cytologically confirmed extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC).
  5. No prior systemic treatment for ES-SCLC.
  6. At least one extracranial measurable lesion according to RECIST v1.1.
  7. Adequate organ function.
  8. Life expectancy ≥3 months.

Exclusion Criteria:

  1. Any histological types of transformed SCLC or combined SCLC.
  2. History of immune-related adverse events (irAEs) of CTCAE Grade ≥3 during prior immunotherapy, or unresolved adverse events from previous antitumor therapy.
  3. Major surgery (excluding diagnostic procedures) or severe trauma within 4 weeks prior to randomization or planned major surgery during the study period.
  4. History of allogeneic organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
  5. Presence of active brain metastases, brainstem metastases, or leptomeningeal metastases.
  6. Presence of severe and uncontrolled cardiovascular or cerebrovascular disease.
  7. History of interstitial lung disease (ILD) /pneumonitis requiring steroid treatment, or current diagnosis of ILD/pneumonitis, or concurrent pulmonary disease leading to clinically severe impairment of respiratory function.
  8. Active autoimmune or inflammatory diseases within 2 years prior to randomization.
  9. Severe infection within 4 weeks prior to randomization, or active infection requiring intravenous anti-infective therapy within 2 weeks or oral anti-infective therapy within 1 week prior to randomization.
  10. Known active tuberculosis or active syphilis infection.
  11. History of immunodeficiency or positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibodies test.
  12. Active hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) infection. Participants with inactive HBV infection must receive antiviral therapy throughout the study.
  13. History of other primary malignancies within 5 years prior to randomization.
  14. Known hypersensitivity to any component of the investigational product.
  15. Females who are pregnant or breastfeeding, or who plan to become pregnant or breastfeed during the study period.
  16. Any condition that, in the opinion of the investigator, would make the participant unsuitable for study participation.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: YL201 in combination with serplulimab
Participants will receive YL201 in combination with serplulimab until disease progression or unacceptable toxicity, whichever occurs first. The total number of treatment cycles of YL201 in this study is not fixed, and the maximum duration of serplulimab treatment is 2 years.

YL201 will be administered by intravenous infusion at a dose of 2.0 mg/kg on Day 1 of each 3-week cycle.

Treatment will continue until disease progression or unacceptable toxicity, whichever occurs first. The total number of treatment cycles of YL201 in this study is not fixed,

Другие имена:
  • Tam-Peli
  • Tambotatug Pelitecan

Serplulimab will be administered by intravenous infusion at a dose of 300mg on Day 1 of each 3-week cycle.

Treatment will continue until disease progression or unacceptable toxicity. The maximum treatment duration for serplulimab will be 2 years.

Активный компаратор: Carboplatin and etoposide in combination with serplulimab
Participants will receive 4 cycles of carboplatin plus etoposide in combination with serplulimab as induction therapy, followed by maintenance treatment with serplulimab for up to 2 years.

Serplulimab will be administered by intravenous infusion at a dose of 300mg on Day 1 of each 3-week cycle.

Treatment will continue until disease progression or unacceptable toxicity. The maximum treatment duration for serplulimab will be 2 years.

Carboplatin will be administered by intravenous infusion at a dose of AUC 5 on Day 1 of each 3-week cycle.

Carboplatin treatment will be administered for up to 4 cycles.

Etoposide will be administered by intravenous infusion at a dose of 100 mg/m2 on Days 1 to 3 of each 3-week cycle.

Etoposide treatment will be administered for up to 4 cycles.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Overall survival (OS)
Временное ограничение: Up to approximately 5 years
OS duration is defined as the difference in time from the date of randomization to the date of death due to any cause. OS was estimated using KM methodology.
Up to approximately 5 years
Progression-free survival (PFS) as assessed by BIRC
Временное ограничение: Up to approximately 30 months
PFS, as assessed by Blinded Independent Review Committee (BIRC), is defined as the time from randomization to the first documented progressive disease (PD) based on BIRC imaging assessment, or death from any cause, whichever occurs first.
Up to approximately 30 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Progression-free survival (PFS) as assessed by investigator
Временное ограничение: Up to approximately 30 months
PFS assessed by investigator is defined as the time from randomization to the first documented PD based on investigator assessment, or death from any cause, whichever occurs first.
Up to approximately 30 months
Objective response rate (ORR)
Временное ограничение: Up to approximately 30 months
ORR is defined as the percentage of participants with (confirmed) complete response or partial response as assessed according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1.
Up to approximately 30 months
Disease control rate (DCR)
Временное ограничение: Up to approximately 30 months
DCR is defined as the percentage of participants with (confirmed) complete response, partial response, or stable disease as assessed according to RECIST v1.1
Up to approximately 30 months
Duration of response (DOR)
Временное ограничение: Up to approximately 30 months
DOR is defined as the time from the first documented objective response to the first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first.
Up to approximately 30 months
Time to response (TTR)
Временное ограничение: Up to approximately 30 months
TTR is defined as the time from randomization to the first documented objective response.
Up to approximately 30 months
Treatment Emergent Adverse Event (TEAE)
Временное ограничение: Up to approximately 30 months

Treatment-emergent adverse events (TEAEs) are defined as any unfavorable and unintended sign (including an abnormal laboratory finding), symptom, or disease (new onset or worsening) that occurs after initiation of YL201, or any worsening of a pre-existing condition during YL201 treatment.

TEAEs will be graded and summarized by type, frequency, and severity according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), version 6.0.

Up to approximately 30 months
Pharmacokinetic (PK) characteristics
Временное ограничение: Up to approximately 30 months
PK parameters of YL201 and serplulimab will be evaluated.
Up to approximately 30 months
Anti-drug antibody (ADA)
Временное ограничение: Up to approximately 30 months
Frequency of anti-YL201 antibody (ADA) will be investigated.
Up to approximately 30 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться