Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Embryo Transfer Catheter Rotation Effect on Pregnancy Rate

7 августа 2026 г. обновлено: Ahmed Mohamed Elmoustafa Hussein Mahmoud Abdelkarim, Kafrelsheikh University

Prospective Randomized Controlled Trial Comparing Catheter Rotation and no Rotation During Embryo Transfer on Pregnancy Outcome

The goal of this clinical trial was to determine whether rotating the embryo transfer catheter through 360° during its withdrawal improves pregnancy outcomes in women aged 20-35 years undergoing fresh day-3 embryo transfer as part of assisted reproductive treatment. The main questions it aimed to answer were:

Does 360° catheter rotation during withdrawal increase the clinical pregnancy rate, defined as the ultrasound confirmation of an intrauterine gestational sac? Does 360° catheter rotation during withdrawal increase the chemical pregnancy rate, defined by a positive pregnancy test?

Researchers compared embryo transfer with 360° catheter rotation during catheter withdrawal with embryo transfer without catheter rotation to determine whether this technique improves pregnancy outcomes.

Participants were:

Undergoing controlled ovarian stimulation, oocyte retrieval, fertilization, and fresh transfer of two day-3 embryos.

Being randomly assigned to either 360° catheter rotation during withdrawal or standard catheter withdrawal without rotation.

Undergoing pregnancy testing after embryo transfer. Undergoing an ultrasound examination to confirm clinical pregnancy if the pregnancy test was positive.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

310

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Banhā, Египет
        • Elshrouk Fertility Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Women aged 20-35 years. Body mass index (BMI) less than 40 kg/m². Undergoing fresh day-3 embryo transfer. First embryo transfer cycle. Transfer of two grade A embryos. Willingness to participate and provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Diabetes mellitus, hypertension, thyroid disorders, or other significant systemic diseases.

Male-factor infertility. Endometriosis. Uterine-factor infertility, including uterine fibroids, adenomyosis, uterine septum, cesarean scar niche, or endometrial polyps.

Difficult embryo transfer. Poor ovarian response.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 360° Catheter Rotation
During embryo transfer, the catheter was withdrawn using a controlled 360° rotational movement.
Participants underwent fresh day-3 embryo transfer. In the experimental arm, the catheter was rotated 360° during withdrawal. In the comparator arm, the catheter was withdrawn without rotation.
Активный компаратор: No Catheter Rotation
During embryo transfer, the catheter was withdrawn directly without rotational movement.
Participants underwent fresh day-3 embryo transfer. In the experimental arm, the catheter was rotated 360° during withdrawal. In the comparator arm, the catheter was withdrawn without rotation.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Clinical Pregnancy Rate
Временное ограничение: Approximately 4-5 weeks after embryo transfer
The proportion of participants with an intrauterine gestational sac confirmed by transvaginal ultrasound after embryo transfer. Clinical pregnancy rate was calculated as the number of participants with a confirmed clinical pregnancy divided by the total number of participants in each study arm, multiplied by 100.
Approximately 4-5 weeks after embryo transfer

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Chemical Pregnancy Rate
Временное ограничение: Approximately 14 days after embryo transfer
The proportion of participants with a positive serum beta-human chorionic gonadotropin (beta-hCG) pregnancy test after embryo transfer. Chemical pregnancy rate was calculated as the number of participants with a positive pregnancy test divided by the total number of participants in each study arm, multiplied by 100.
Approximately 14 days after embryo transfer

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • embryo catheter rotation

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться