Effect of Adapted Physical Activity on Emotion Regulation in People With Depressive Disorders (REAPAD)
21 августа 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Georges Mazurelle
Impact d'un Programme d'activité Physique adaptée Sur la régulation Des émotions de Personnes Souffrant de Troubles dépressifs, en Sortie d'Hospitalisation : étude REAPAD
Depression is associated with difficulties in emotion regulation. Adapted physical activity (APA) may help improve emotional regulation in people with depressive disorders.
The REAPAD study evaluates the effects of an adapted physical activity program on emotion regulation in adults with depressive disorders following psychiatric hospitalization. Participants were randomly assigned to one of two APA programs: a standard adapted physical activity program or a combined adapted physical activity program including activities specifically targeting emotional regulation.
Emotion regulation is assessed using the Cognitive Emotion Regulation Questionnaire (CERQ). The study also evaluates depressive symptoms, anxiety, self-esteem, physical activity, physical condition, and other psychological and physical outcomes.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Vendée
-
La Roche-sur-Yon, Vendée, Франция, 85 000
- EPSM de Vendée - Centre Hospitalier Georges Mazurelle
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Age over 18 years
- Unipolar or bipolar depressive disorder
- Discharged from full hospitalization, up to three weeks after discharge
- Able to provide free and informed consent
- Not participating in any other research
Exclusion Criteria:
- High suicidal risk, at the investigator's discretion
- Medical contraindication to any physical activity
- Motor, psychological, or intellectual disability, or other medical condition, at the investigator's discretion, preventing full participation in the study
- Severe addictive disorder impeding participation in the study
- Psychotic disorder
- Pregnancy or breastfeeding
- Any circumstances rendering the participant unable to understand the nature, purpose, or consequences of the trial
- Under legal protection (guardianship or trusteeship)
- No social security coverage
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Classical Adapted Physical Activity
|
Participants received an individualized, moderate-intensity adapted physical activity program consisting of 8 sessions over 6 weeks, with at least one session per week.
The program included aerobic training (step-based exercises, lateral stepping and locomotor circuit tasks), lower-limb resistance training (chair stands, step-ups, lateral stepping and lunges), and agility and coordination exercises (agility ladder drills and motor circuit tasks).
Session duration progressively increased from 25 minutes for sessions 1 and 8 to 30, 35 and 40 minutes for the intermediate sessions.
Each session included a 5-minute warm-up and muscular flexibility period and a 10-minute cool-down period.
|
|
Экспериментальный: Combined Adapted Physical Activity Program
|
Participants received an individualized, moderate-intensity adapted physical activity program consisting of 8 sessions over 6 weeks, with at least one session per week.
The program included aerobic training, lower-limb resistance training, and agility and coordination exercises.
In addition, cognitive and emotional training tasks were integrated into the physical activity sessions.
Cognitive tasks included short-term memory activities, verbal fluency dual tasks and cognitive flexibility exercises.
Emotional tasks included identifying, recognizing and expressing emotions using images and photographs of facial expressions.
These cognitive and emotional tasks were incorporated during exercises and rest periods throughout the program.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in emotion regulation strategies assessed by the Cognitive Emotion Regulation Questionnaire (CERQ
Временное ограничение: Baseline (T0), immediately after completion of the 6-week intervention (T1), and 6 weeks after the end of the intervention (T2)
|
Emotion regulation strategies are assessed using the Cognitive Emotion Regulation Questionnaire (CERQ), a 36-item self-administered questionnaire comprising nine subscales.
Items are rated from 1 (almost never) to 5 (almost always), providing scores for adaptive and maladaptive cognitive emotion regulation strategies
|
Baseline (T0), immediately after completion of the 6-week intervention (T1), and 6 weeks after the end of the intervention (T2)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Depressive Symptom Severity Assessed by the Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS
Временное ограничение: Baseline (T0), immediately after completion of the 6-week intervention (T1), and 6 weeks after the end of the intervention (T2)
|
Depressive symptom severity is assessed using the Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS).
The scale consists of 10 items assessing depressive symptoms, each rated from 0 to 6.
The total score ranges from 0 to 60, with higher scores indicating greater severity of depressive symptoms.
|
Baseline (T0), immediately after completion of the 6-week intervention (T1), and 6 weeks after the end of the intervention (T2)
|
|
Change in Cognitive Flexibility Assessed by the Trail Making Test (TMT)
Временное ограничение: Baseline (T0), immediately after completion of the 6-week intervention (T1), and 6 weeks after the end of the intervention (T2)
|
Cognitive functioning is assessed using the Trail Making Test (TMT).
The test includes Part A and Part B. Performance is assessed using the time required to complete each part, with longer completion times indicating poorer performance.
|
Baseline (T0), immediately after completion of the 6-week intervention (T1), and 6 weeks after the end of the intervention (T2)
|
|
Change in Subjective Vitality Assessed by the Subjective Vitality Scale
Временное ограничение: Baseline (T0), immediately after completion of the 6-week intervention (T1), and 6 weeks after the end of the intervention (T2)
|
Subjective vitality is assessed using the Subjective Vitality Scale.
The scale consists of 5 items rated from 1 to 7 and assesses the participant's subjective experience of physical and psychological energy and vitality.
Higher scores indicate greater subjective vitality
|
Baseline (T0), immediately after completion of the 6-week intervention (T1), and 6 weeks after the end of the intervention (T2)
|
|
Change in Mood States Assessed by the Profile of Mood States (POMS-F)
Временное ограничение: Immediately before and immediately after each adapted physical activity session
|
Mood states are assessed using the French version of the Profile of Mood States (POMS-F), a 65-item self-administered questionnaire.
The questionnaire assesses seven transient and fluctuating mood dimensions: tension-anxiety, anger-hostility, confusion-bewilderment, depression-dejection, fatigue-inertia, vigor-activity, and interpersonal relations.
Items are rated on a 5-point Likert scale.
An overall psychological distress score is calculated by summing the tension-anxiety, anger-hostility, confusion-bewilderment, depression-dejection, and fatigue-inertia scores and subtracting the vigor-activity score.
Higher psychological distress scores indicate greater mood disturbance.
Mood state is assessed using the French version of the Profile of Mood States (POMS-F).
The POMS-F consists of 65 items rated from 0 (not at all) to 4 (extremely).
The Global Score is calculated as the sum of Anxiety-Tension, Anger-Hostility, Confusion-Bewilderment, Depression-Dejection, and Fatigue-Inertia scores
|
Immediately before and immediately after each adapted physical activity session
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Longuechaud C, Videau Villeneuve F, Bulteau F, Valot I, Douet M, Bulteau S, Deschamps T, Sauvaget A. The effect of adapted physical activity programs on the regulation of emotions in people suffering from major depressive disorders after hospital discharge: REAPAD study protocol. Minerva Psychiatry. 2026;67(2):82. doi:10.23736/S2724-6612.26.02669-2.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-A02099-34
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .