Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Inflammatory Biomarkers and Disease Activity in Inflammatory Bowel Disease

22 августа 2026 г. обновлено: Amera Ali Mohamed Yousef, Assiut University

Evaluation of Inflammatory Biomarkers for Disease Activity in Patients With Inflammatory Bowel Disease

This study aims to evaluate the diagnostic accuracy and clinical utility of routine blood-derived inflammatory biomarker ratios in assessing disease activity among adult patients with inflammatory bowel disease (IBD), including Crohn's disease and ulcerative colitis.

Endoscopy is the standard method for evaluating mucosal inflammation in IBD, but it is invasive, costly, and inconvenient for frequent disease monitoring. Non-invasive, inexpensive laboratory markers derived from standard routine blood tests, specifically the C-reactive protein-to-albumin ratio (CAR), platelet-to-albumin ratio (PAR), neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), fibrinogen-to-albumin ratio (FAR), and hemoglobin-to-CRP ratio (Hb/CRP), have shown potential in reflecting systemic and intestinal inflammation.

Participants enrolled in this cross-sectional study will undergo routine clinical disease activity evaluations and standard blood tests. For patients undergoing routine colonoscopy, endoscopic disease activity scores will also be recorded. The primary goal is to determine how accurately these blood-based ratios can differentiate active IBD from disease remission, providing a simple, cost-effective tool for regular patient monitoring.

Обзор исследования

Подробное описание

Inflammatory bowel disease (IBD), encompassing Crohn's disease and ulcerative colitis, is a chronic relapsing condition requiring regular evaluation of disease activity to guide clinical decision-making and therapeutic management. While endoscopic assessment is the gold standard for mucosal evaluation, its routine application is limited by invasiveness, procedure risks, and high healthcare costs.

This cross-sectional study investigates the diagnostic accuracy and clinical utility of non-invasive, blood-based inflammatory ratios: C-reactive protein-to-albumin ratio (CAR), platelet-to-albumin ratio (PAR), neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), fibrinogen-to-albumin ratio (FAR), and hemoglobin-to-C-reactive protein ratio (Hb/CRP).

Participants are recruited from the Clinical Pathology and Gastroenterology and Hepatology departments at Assiut University Hospital. Clinical disease activity is assessed using standardized clinical scores: the Mayo Clinic Score or Partial Mayo Score for ulcerative colitis, and the Crohn's Disease Activity Index (CDAI) or Harvey-Bradshaw Index (HBI) for Crohn's disease. In participants with available routine colonoscopy data within the study window, endoscopic disease activity is recorded using the Mayo Endoscopic Score (MES) or Ulcerative Colitis Endoscopic Index of Severity (UCEIS) for ulcerative colitis, and the Simple Endoscopic Score for Crohn's Disease (SES-CD) for Crohn's disease.

Venous blood samples are analyzed for complete blood count (CBC), serum albumin, C-reactive protein (CRP), and fibrinogen using automated laboratory analyzers (Advia and Atellica platforms) to calculate the corresponding inflammatory ratios and assess their discriminatory capacity.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

120

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adult patients with an established diagnosis of inflammatory bowel disease (Crohn's disease or ulcerative colitis) presenting to the Department of Gastroenterology and Hepatology and the Department of Clinical Pathology at Assiut University Hospital.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Established diagnosis of Crohn's disease or ulcerative colitis
  • Availability of adequate clinical information for disease activity assessment
  • For the endoscopic subgroup: colonoscopy performed as part of routine clinical care within the study window with an available endoscopic report and corresponding disease activity score

Exclusion Criteria:

  • Acute systemic infection at the time of assessment
  • Active malignancy
  • Other active systemic inflammatory or autoimmune diseases likely to significantly influence inflammatory biomarkers
  • Significant hematological disease affecting hemoglobin, leukocyte, neutrophil, lymphocyte, or platelet counts
  • Severe renal or hepatic dysfunction likely to substantially influence albumin or inflammatory markers
  • Recent major surgery
  • Pregnancy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
IBD Patients
Adult patients aged 18 years or older with an established diagnosis of inflammatory bowel disease (Crohn's disease or ulcerative colitis) undergoing clinical and/or endoscopic disease activity evaluation along with routine laboratory investigations.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUC) of the C-Reactive Protein-to-Albumin Ratio (CAR)
Временное ограничение: Day 1
AUC will be calculated using receiver operating characteristic (ROC) analysis to determine the diagnostic accuracy of the C-reactive protein-to-albumin ratio (CAR) in discriminating active disease from remission in patients with inflammatory bowel disease, defined by clinical disease activity scores (Mayo Clinic Score/Partial Mayo Score for ulcerative colitis and CDAI/HBI for Crohn's disease). Values range from 0.5 (no discrimination) to 1.0 (perfect discrimination).
Day 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться