Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Hematological and Coagulation Markers in Predicting Placenta Accreta Spectrum in Placenta Previa

13 сентября 2026 г. обновлено: Mariam Khalifa Abdelnour Dous, Assiut University

Hematological and Coagulation Markers in Predicting Placenta Accreta Spectrum in Patients With Placenta Previa

Placenta accreta spectrum (PAS) is a serious pregnancy complication where the placenta attaches too deeply into the wall of the uterus. This condition can lead to severe complications during delivery, including heavy bleeding, the need for blood transfusions, intensive care unit (ICU) admission, or the surgical removal of the uterus (hysterectomy).

Currently, doctors primarily use ultrasound to detect PAS before birth, but the accuracy of ultrasound can vary depending on the equipment and the doctor's experience. The main goal of this study is to determine if routine, simple blood tests can serve as an additional tool to help doctors predict which mothers are at the highest risk of developing PAS.

The study will involve pregnant women who have placenta previa (a low-lying placenta) and a history of a previous cesarean delivery. Researchers will collect a standard blood sample when the mother is admitted to the hospital to look at specific markers, including a complete blood count (CBC) and blood clotting (coagulation) factors.

By comparing these admission blood test results with the actual diagnosis of PAS confirmed during delivery, researchers hope to identify a reliable way to predict this condition. Improving the early detection of PAS could help medical teams better prepare for high-risk deliveries, optimize surgical planning, and ultimately improve health outcomes for mothers.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

130

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The study population consists of pregnant women aged 18 to 40 years presenting to the Women's Health Hospital at Assiut University. Eligible participants must have a singleton pregnancy at a gestational age greater than 28 weeks, a diagnosis of placenta previa confirmed by ultrasound, a history of previous cesarean delivery, and be hemodynamically stable upon admission. Patients will be excluded if they present with intrauterine fetal demise (IUFD), intrauterine growth restriction (IUGR), premature rupture of membranes (PROM), chorioamnionitis, known blood diseases or bleeding tendencies, hypertension, or diabetes mellitus.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-40 years
  • Placenta previa diagnosed by ultrasound
  • Singleton pregnancy
  • Gestational age >28 weeks
  • Previous cesarean delivery
  • Hemodynamically stable on admission

Exclusion Criteria:

  • Intrauterine fetal demise (IUFD)
  • Intrauterine growth restriction (IUGR)
  • Premature rupture of membranes (PROM)
  • Chorioamnionitis
  • Patients with known blood disease or bleeding tendency
  • Hypertension (HTN)
  • Diabetes mellitus (DM)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Patients with Placenta Previa and Previous Cesarean Delivery
This cohort consists of pregnant women aged 18 to 40 years with a singleton pregnancy at >28 weeks gestational age. Participants must be diagnosed with placenta previa via ultrasound, have a history of previous cesarean delivery, and be hemodynamically stable on admission. Participants will undergo an antenatal ultrasound to assess for signs of placenta accreta spectrum (PAS). Venous blood samples will be collected upon admission to evaluate complete blood count (CBC) parameters (including calculation of inflammatory indices like NLR, PLR, SII, and SIRI) and a coagulation profile (PT, PC, INR, aPTT, and D-dimer).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Diagnostic Accuracy of the Systemic Immune-Inflammation Index (SII) for Predicting Placenta Accreta Spectrum
Временное ограничение: Within 12 weeks of enrollment
Evaluation of the predictive value of the maternal Systemic Immune-Inflammation Index (SII) for diagnosing placenta accreta spectrum (PAS). The SII is calculated from the complete blood count (neutrophils × platelets / lymphocytes) collected on hospital admission. Diagnostic accuracy will be quantified using the Area Under the Receiver Operating Characteristic (ROC) curve to determine the optimal cut-off point, sensitivity, and specificity. The reference standard diagnosis of PAS is confirmed via intraoperative assessment at the time of delivery.
Within 12 weeks of enrollment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Markers for PAS in Previa

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться