Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Cognition and Affective Research in China (CARE)

20 сентября 2026 г. обновлено: Xuanwu Hospital, Beijing

This is a prospective cohort study of patients with cognitive impairment mood disorders and behavioral disorders. Comprehensive baseline and longitudinal follow-up assessments include clinical and epidemiological data, cognitive function and neuropsychological assessments, laboratory measurements, and neuroimaging data, along with the collection of blood, urine, feces, and cerebrospinal fluid for biobanking. Multi-omics, multidimensional cognitive assessments, and multimodal neuroimaging data are integrated using statistical analyses to establish a comprehensive clinical database and biobank. The study aims to identify risk factors, elucidate mechanisms underlying the comorbidity of cognitive impairment and mood disorders, discover multimodal biomarkers, and improve early screening, risk prediction, and diagnosis

Обзор исследования

Подробное описание

We conducted a prospective cohort study involving patients with cognitive impairment、 mood disorders and behavioral disorders .To address the challenges in the early diagnosis and intervention, comprehensive baseline assessments were conducted, including the collection of clinical and epidemiological data, cognitive function and neuropsychological assessments, laboratory measurements, and neuroimaging data. In addition, biological specimens, including blood, urine, feces, and cerebrospinal fluid, were collected and stored in a biobank for subsequent laboratory analyses. We followed participants longitudinally and repeated the comprehensive assessments at scheduled visits.. By integrating multi-omics platforms, multidimensional cognitive assessments, and multimodal neuroimaging analyses, together with statistical approaches including the chi-square test, analysis of variance (ANOVA), and logistic regression, a multidimensional cognitive impairment and affective cohort as well as a comprehensive clinical database and biobank were established. The ultimate objective is to identify risk factors for cognitive impairment and mood disorder spectrum diseases, elucidate the biological mechanisms underlying their comorbidity, identify multimodal biomarkers, and develop robust approaches for the early screening, risk prediction, and diagnosis of these disorders.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Longfei Jia
  • Номер телефона: 13699225589
  • Электронная почта: longfei@mail.ccmu.edu.cn

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with cognitive impairment, mood disorders, or behavioral disorders and Healthy controls

Описание

Inclusion Criteria:

  • Participants who met the diagnostic criteria for cognitive impairment, mood disorders, behavioral disorders, or other related disorders according to the International Classification of Diseases, 11th Revision (ICD-11).

Exclusion Criteria:

  • 1、Participants with major organ failure (e.g., cardiac, hepatic, or renal failure), malignant tumors, or other conditions associated with a limited life expectancy that would preclude completion of the follow-up.

    2、Contraindications to magnetic resonance imaging (MRI), including claustrophobia; implantation of MRI-incompatible devices or metallic implants, such as cardiac pacemakers, aneurysm clips, prosthetic heart valves, cochlear implants, or other metallic foreign bodies; or any other clinical history or examination findings that, in the investigator's judgment, may pose a potential risk during MRI examination.

    3、Refusal to provide biological samples. 4、Refusal to provide written informed consent.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: COHORT
  • Временные перспективы: PROSPECTIVE

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Healthy controls

Healthy volunteers without cognitive impairment, mood disorders, or other major neurological or psychiatric disorders.

Patients with cognitive impairment

Participants who met the diagnostic criteria for cognitive impairment or other related disorders according to the International Classification of Diseases, 11th Revision (ICD-11)

Patients with mood disorders

Participants who met the diagnostic criteria for mood disorders,or other related disorders according to the International Classification of Diseases, 11th Revision (ICD-11).

Patients with behavioral disorders

Participants who met the diagnostic criteria for behavioral disorders or other related disorders according to the International Classification of Diseases, 11th Revision (ICD-11).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Временное ограничение: Baseline, 1 years, 2years,3years and 4years

The Mini-Mental State Examination (MMSE) is a standardized cognitive screening instrument used to assess global cognitive function, including orientation, registration, attention and calculation, recall, and language. Higher scores indicate better overall cognitive performance.

Baseline, 1 years, 2years,3years and 4years
Montreal Cognitive Assessment
Временное ограничение: Baseline, 1 years, 2years,3years and 4years

The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is a standardized cognitive screening instrument used to assess multiple cognitive domains, including visuospatial and executive functions, naming, memory, attention, language, abstraction, and orientation. Higher scores indicate better overall cognitive performance

Baseline, 1 years, 2years,3years and 4years
Hamilton Depression Rating Scale
Временное ограничение: Baseline, 1 years, 2years,3years and 4years

The Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) is a clinician-administered instrument used to assess the severity of depressive symptoms, including mood, somatic symptoms, sleep disturbances, and psychological symptoms. Higher scores indicate greater depressive symptom severity.

Baseline, 1 years, 2years,3years and 4years
Hamilton Anxiety Rating Scale
Временное ограничение: Baseline, 1 years, 2years,3years and 4years

The Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) is a clinician-administered instrument used to assess the severity of anxiety symptoms, including psychological and physical symptoms of anxiety. Higher scores indicate greater anxiety symptom severity.

Baseline, 1 years, 2years,3years and 4years
Neuropsychiatric Inventory
Временное ограничение: Baseline, 1 years, 2years,3years and 4years

The Neuropsychiatric Inventory (NPI) is a standardized instrument used to assess the presence, frequency, and severity of neuropsychiatric symptoms, including delusions, hallucinations, agitation, depression, anxiety, apathy, disinhibition, irritability, aberrant motor behavior, sleep disturbances, and appetite or eating abnormalities. Higher scores indicate greater neuropsychiatric symptom burden.

Baseline, 1 years, 2years,3years and 4years

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Alzheimer's Disease-Related Protein Biomarkers
Временное ограничение: Baseline, 1 years, 2years, 3years and 4 years

Alzheimer's disease-related protein biomarkers, including amyloid-beta (Aβ) and tau, are measured to assess pathological changes associated with Alzheimer's disease. These biomarkers include measures of amyloid-beta and tau pathology, with higher biomarker levels indicating greater biomarker burden when applicable

Baseline, 1 years, 2years, 3years and 4 years
Change in Inflammatory Biomarkers
Временное ограничение: Baseline, 1 years, 2years,3years and 4years

Inflammatory biomarkers, including interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), and C-reactive protein (CRP), are measured to assess systemic inflammatory status. Higher levels generally indicate greater inflammatory activity.

Baseline, 1 years, 2years,3years and 4years
Change in Structural MRI-Derived Neuroimaging Biomarkers
Временное ограничение: Baseline, 1 years, 2years,3years and 4years

Structural magnetic resonance imaging (MRI)-derived neuroimaging biomarkers are used to assess brain structural characteristics, including regional brain volumes and measures of brain atrophy. These biomarkers are derived from standardized structural MRI analyses and are used to characterize longitudinal changes in brain structure.

Baseline, 1 years, 2years,3years and 4years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июля 2036 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июля 2036 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться