- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07843524
Prevalence and Association of Dysfunctional Breathing With Nicotine Dependence and Physical Activity Among Young Smokers
Prevalence of Dysfunctional Breathing and Its Association With Nicotine Dependence and Physical Activity Level Among Young Smokers: A Cross-Sectional Study
We will structure the study's summary to provide a clear and accessible overview for patients, families, and healthcare providers. The research will examine young adult cigarette smokers aged 18 to 24 to estimate the prevalence of a dysfunctional breathing-compatible symptom pattern using the Nijmegen Questionnaire. Furthermore, the study will assess how nicotine dependence severity-measured via the Fagerström Test for Nicotine Dependence-and physical activity levels-assessed using the International Physical Activity Questionnaire-relate to this symptom burden. We will recruit participants through social media announcements and conduct face-to-face evaluations at Istinye University. The project will employ hierarchical linear and binary logistic regression models, adjusting for age, sex, and body mass index, to determine independent predictors of dysfunctional breathing. Ultimately, the findings will provide valuable insights into the combined impacts of smoking severity and physical activity on respiratory health in young adults.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
The study population will consist of young adult cigarette smokers aged 18 to 24 recruited through social media announcements, who will undergo face-to-face evaluation and eligibility assessments at a single center.
Описание
Inclusion Criteria:
- Being between 18 and 24 years of age.
- Reporting current cigarette smoking (daily or occasionally) at the time of assessment
Exclusion Criteria:
- Having a diagnosed personality disorder.
- Having a substance use disorder.
- Engaging in regular meditation or breathing exercises.
- Having a chronic cardiovascular or pulmonary disease.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: OTHER
- Временные перспективы: CROSS_SECTIONAL
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Young adult cigarette smokers.
|
This study will not involve any experimental medical treatment or intervention. It will be an observational evaluation where participants will complete self-report instruments, including the Fagerström Test for Nicotine Dependence, the International Physical Activity Questionnaire, and the Nijmegen Questionnaire, along with a sociodemographic form during a single face-to-face session. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Fagerström Test for Nicotine Dependence
Временное ограничение: Measured once during the single face-to-face evaluation session
|
his instrument will assess the severity of nicotine dependence through six items evaluating daily cigarette consumption and smoking patterns. |
Measured once during the single face-to-face evaluation session
|
|
Nijmegen Questionnaire
Временное ограничение: Measured once during the single face-to-face evaluation session.
|
This questionnaire will assess the symptom burden of respiratory, neurovegetative, and neuromuscular features to identify a dysfunctional breathing-compatible symptom pattern. |
Measured once during the single face-to-face evaluation session.
|
|
International Physical Activity Questionnaire Short Form
Временное ограничение: Measured once during the single face-to-face evaluation session.
|
This tool will evaluate the participant's physical activity levels over the previous week by recording the duration and frequency of walking and physical activities. |
Measured once during the single face-to-face evaluation session.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 125
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .