Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Cardioprotection Effect of Linagliptin (Linagliptin)

9 октября 2026 г. обновлено: Mai Abo Elyazeed Hassan Hamouda, Tanta University

Cardio-protective Effect of Linagliptin in Women With Breast Cancer Receiving Doxorubicin-Based Chemotherapy

1. Background and Rationale Breast cancer is one of the most common malignancies affecting women worldwide and represents a major health burden in Egypt. Anthracyclines, particularly doxorubicin, remain an important component of several breast cancer chemotherapy regimens. However, their clinical utility is limited by the potential development of anthracycline-induced cardiotoxicity.

Doxorubicin-induced cardiac injury is multifactorial and involves oxidative stress, mitochondrial dysfunction, disturbances in myocardial energy metabolism, apoptosis, inflammation, and progressive myocardial structural damage. Cardiac injury may initially occur without symptoms or an obvious reduction in left ventricular ejection fraction (LVEF). Consequently, identification of early myocardial injury is important because intervention before clinically apparent heart failure may potentially reduce progression to overt cardiac dysfunction.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

1. Background and Rationale Breast cancer is one of the most common malignancies affecting women worldwide and represents a major health burden in Egypt. Anthracyclines, particularly doxorubicin, remain an important component of several breast cancer chemotherapy regimens. However, their clinical utility is limited by the potential development of anthracycline-induced cardiotoxicity.

Doxorubicin-induced cardiac injury is multifactorial and involves oxidative stress, mitochondrial dysfunction, disturbances in myocardial energy metabolism, apoptosis, inflammation, and progressive myocardial structural damage. Cardiac injury may initially occur without symptoms or an obvious reduction in left ventricular ejection fraction (LVEF). Consequently, identification of early myocardial injury is important because intervention before clinically apparent heart failure may potentially reduce progression to overt cardiac dysfunction.

The European Society of Cardiology recommends cardiovascular assessment and surveillance in patients receiving potentially cardiotoxic cancer therapies. Cardiac troponin (cTn) and natriuretic peptides may be used as biomarkers of cancer therapy-related cardiovascular toxicity, while echocardiography, including LVEF and global longitudinal strain (GLS) where available, provides complementary information about cardiac function.

Cardiac troponin is a highly specific biomarker of myocardial injury. According to the Fourth Universal Definition of Myocardial Infarction, myocardial injury is defined by a cardiac troponin concentration above the assay-specific 99th-percentile upper reference limit, while an acute injury is characterized by a rise and/or fall in troponin values.

Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors are primarily used as glucose-lowering agents in patients with type 2 diabetes mellitus. Linagliptin is a selective DPP-4 inhibitor administered at a standard dose of 5 mg once daily. Large cardiovascular-outcome data have demonstrated cardiovascular safety of linagliptin in patients with type 2 diabetes at high cardiovascular and renal risk, including no significant increase in hospitalization for heart failure compared with placebo.

However, whether linagliptin can prevent anthracycline-associated myocardial injury in women with breast cancer without diabetes remains insufficiently established. This creates a clinically relevant research gap.

Therefore, the proposed study will investigate whether prophylactic linagliptin, administered during doxorubicin-containing chemotherapy, can attenuate biochemical evidence of myocardial injury assessed by cardiac troponin and reduce the development of cardiac dysfunction.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

140

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mai Aboelyazed El-Gebaly, Associate Lecturer
  • Номер телефона: 020 +0201061412257
  • Электронная почта: dr.mai.elgebaly@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mai Aboelyazed Elgebaly, Associate Lecturer
  • Номер телефона: 020 +201115064114
  • Электронная почта: dr.mai.elgebaly@gmail.com

Места учебы

    • Elgharbeya
      • Tanta, Elgharbeya, Египет, GHR
        • Tanta University
        • Контакт:
          • Mai Aboelyazed El-Gebaly, Associate Lecturer
          • Номер телефона: 020 010-6141-2257
          • Электронная почта: dr.mai.elgebaly@gmail.com
        • Контакт:
          • Mai Aboelyazed Elgebaly, Associate Lecturer
          • Номер телефона: 020 011-1506-4114
          • Электронная почта: dr.mai.elgebaly@gmail.com
        • Младший исследователь:
          • Haidy Mahmoud Sami, Lecturer

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Female patients aged ≥18 years.
  • Egyptian nationality.
  • Histologically confirmed breast cancer.
  • Planned treatment with a doxorubicin-containing chemotherapy regimen.
  • Expected cumulative doxorubicin dose of approximately ≥240 mg/m², or another prespecified protocol threshold.
  • Baseline LVEF ≥53%.
  • Adequate baseline echocardiographic assessment.
  • Baseline cardiac troponin below the laboratory's predefined exclusion threshold.
  • Ability to take oral medication.
  • Ability to provide written informed consent.
  • Willingness to comply with study visits, blood sampling and cardiac assessments.

Exclusion Criteria:

  • Previous exposure to anthracyclines.
  • Known heart failure.
  • Baseline LVEF <53%.
  • Previous myocardial infarction or significant coronary artery disease.
  • Significant valvular heart disease.
  • Clinically significant arrhythmia.
  • Uncontrolled hypertension.
  • Significant renal impairment according to a predefined eGFR threshold.
  • Significant hepatic impairment.
  • Active infection or another condition likely to affect troponin interpretation.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Placebo Arm

Control Arm: Participants will receive standard oncological care without prophylactic linagliptin.

Standard oncologic care without cardioprotective intervention followed concurrently for 24 weeks

Экспериментальный: Linagliptin Arm

Participants will receive:

Linagliptin 5 mg orally once daily. The proposed treatment will begin before or at initiation of the first doxorubicin-containing chemotherapy cycle and continue throughout the predefined chemotherapy period.

Standard oncologic care without cardioprotective intervention followed concurrently for 24 weeks

Initiated 1 week prior to chemotherapy; continued for 24 weeks

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cardiac Troponin Assessment
Временное ограничение: 3 months

The principal biochemical endpoint will be defined as:

Cardiac troponin concentration >99th percentile upper reference limit of the laboratory assay.

Acute myocardial injury will be characterized by a dynamic rise and/or fall in troponin when clinically appropriate.

3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Haidy Mahmoud Sami, Lecturer, Delta University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Lyon AR, López-Fernández T, Couch LS, Asteggiano R, Aznar MC, Bergler-Klein J, et al. 2022 ESC Guidelines on cardio-oncology developed in collaboration with the European Hematology Association (EHA), the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology (ESTRO) and the International Cardio-Oncology Society (IC-OS). Eur Heart J. 2022;43(41):4229-4361. doi:10.1093/eurheartj/ehac244. Thygesen K, Alpert JS, Jaffe AS, Chaitman BR, Bax JJ, Morrow DA, et al. Fourth Universal Definition of Myocardial Infarction (2018). Circulation. 2018;138(20):e618-e651. doi:10.1161/CIR.0000000000000617. Osataphan N, Phrommintikul A, Leemasawat K, Somwangprasert A, Apaijai N, Suksai S, et al. Effects of metformin and donepezil on the prevention of doxorubicin-induced cardiotoxicity in breast cancer: a randomized controlled trial. Sci Rep. 2023;13:12759. doi:10.1038/s41598-023-40061-4. McGuire DK, Alexander JH, Johansen OE, Perkovic V, Rosenstock J, Cooper ME, et al. Linagliptin effects on heart failure and related outcomes in individuals with type 2 diabetes mellitus at high cardiovascular and renal risk in CARMELINA. Circulation. 2019;139(3):351-361. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.038352. Rosenstock J, Perkovic V, Johansen OE, Cooper ME, Kahn SE, Marx N, et al. Effect of linagliptin vs placebo on major cardiovascular events in adults with type 2 diabetes and high cardiovascular and renal risk: the CARMELINA randomized clinical trial. JAMA. 2019;321(1):69-79. doi:10.1001/jama.2018.18249. Cardinale D, Colombo A, Torrisi R, Sandri MT, Civelli M, Salvatici M, et al. Trastuzumab-induced cardiotoxicity: clinical and prognostic implications of troponin I evaluation. J Clin Oncol. 2010;28(25):3910-3916. doi:10.1200/JCO.2009.27.3615. Osataphan N, Phrommintikul A, Chattipakorn SC, Chattipakorn N. Effects of doxorubicin-induced cardiotoxicity on cardiac mitochondrial dynamics and mitochondrial function: insights for future interventions. J Cell Mol Med. 2020;24(12):6534-6557. doi:10.1111/jcmm.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 октября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 октября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 октября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data (IPD) will not be made available to other researchers. The study data will be maintained securely by the research team and will be accessible only to authorized study investigators. Participant confidentiality and privacy will be strictly protected, and data will not be shared in a form that could permit identification of individual participants.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться