Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

AI-Assisted 3D Reconstruction for Lung Resection Planning

23 сентября 2026 г. обновлено: Giacomo Argento, S. Andrea Hospital

Prospective Validation of an Artificial Intelligence-Based 3D Reconstruction Model for Preoperative Planning of Lung Resection.

This prospective observational study aims to validate an artificial intelligence (AI)-based system for automated three-dimensional (3D) reconstruction of pulmonary anatomy from preoperative chest computed tomography (CT) scans in patients undergoing lung resection.

The AI system will automatically identify and reconstruct relevant pulmonary anatomical structures, including pulmonary arteries, veins, bronchi, lobes, and segments. AI-generated 3D reconstructions will be compared with expert manual 3D reconstructions and with anatomical findings documented during surgery.

The primary objective is to assess the anatomical accuracy of AI-generated 3D reconstructions in identifying surgically relevant bronchovascular anatomy and anatomical variants. Secondary objectives include evaluating accuracy for individual anatomical structures, discrepancies between automated and manual reconstructions, concordance with intraoperative findings, and the time required to generate and review the automated reconstruction.

The study is observational and will not modify the planned surgical procedure or standard patient care.

Обзор исследования

Подробное описание

Patients scheduled for anatomical lung resection who meet the study eligibility criteria will be prospectively enrolled. Preoperative contrast-enhanced chest CT images acquired as part of routine clinical care will be used for 3D reconstruction.

For each patient, an AI-based segmentation system will generate a 3D reconstruction of the relevant pulmonary anatomy, including pulmonary arterial, venous and bronchial structures, as well as lobar and segmental anatomy when applicable. The automated reconstruction will be reviewed without modifying the planned surgical treatment.

AI-generated reconstructions will be compared with expert manual 3D reconstructions and with anatomical findings documented intraoperatively. Particular attention will be given to the identification of surgically relevant bronchovascular branches and anatomical variants.

The primary analysis will assess the proportion of patients in whom the AI-generated reconstruction accurately represents all predefined surgically relevant anatomical structures for the planned resection, without clinically relevant omissions or incorrect structures.

Secondary analyses will assess performance at the individual anatomical-structure level, including arterial, venous and bronchial structures; characterize errors and discrepancies between automated and manual reconstruction; evaluate concordance with intraoperative anatomy; and assess the time required for automated reconstruction and expert review.

The study is a prospective, single-center observational validation study. All diagnostic and therapeutic decisions, including the indication and type of lung resection, will be made according to standard clinical practice independently of study participation.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Lazio
      • Rome, Lazio, Италия, 00189
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Sant'Andrea
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adult patients undergoing anatomical lung resection at the Thoracic Surgery Unit of Sant'Andrea University Hospital who have a preoperative contrast-enhanced chest CT scan suitable for AI-based 3D reconstruction.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Scheduled for anatomical lung resection (segmentectomy, lobectomy, bilobectomy, or pneumonectomy)
  • Availability of a preoperative contrast-enhanced chest CT scan suitable for 3D reconstruction, with slice thickness ≤1.5 mm.
  • Ability to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Preoperative CT images of insufficient quality or technical characteristics for 3D reconstruction.
  • Cancellation of the planned surgical procedure before surgery.
  • Inability or unwillingness to provide informed consent.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: COHORT
  • Временные перспективы: PROSPECTIVE

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Prospective Validation Cohort

Patients undergoing lung resection who are prospectively enrolled for validation of the AI-based 3D reconstruction system. Preoperative CT images will be processed by the AI system, and the resulting 3D reconstructions will be compared with expert manual reconstruction and intraoperative anatomical findings.

Preoperative contrast-enhanced chest CT images will be processed using an artificial intelligence-based segmentation system to automatically generate three-dimensional reconstructions of pulmonary anatomy, including pulmonary arteries, veins, bronchi, lobes, and segments when applicable. The AI-generated reconstructions will be evaluated against expert manual 3D reconstruction and intraoperative anatomical findings. The AI output will not determine or modify the planned surgical treatment.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Patient-Level Anatomical Accuracy of AI-Generated 3D Reconstruction
Временное ограничение: From preoperative CT imaging through completion of the surgical procedure

Proportion of patients in whom the AI-generated 3D reconstruction correctly represents all predefined surgically relevant pulmonary arterial, venous, and bronchial structures and anatomical variants for the planned lung resection, without clinically relevant omissions or incorrectly represented structures. Accuracy will be assessed by comparison with expert manual 3D reconstruction and intraoperative anatomical findings.

From preoperative CT imaging through completion of the surgical procedure

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

2 ноября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 октября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 октября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться