Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Myo-Reps Versus Traditional Sets for Muscle Strength, Fat-Free Mass, and Time Efficiency

30 октября 2026 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology

Myo-Reps Versus Traditional Sets for Muscle Strength, Fat-Free Mass, and Time Efficiency: a Randomized Controlled Trial

This study compared two ways of doing strength training in healthy adults. The first, called Myo-Reps, is a time-saving method: one hard first set of 8-15 repetitions, followed by three short "mini-sets" of 3-5 repetitions with only 10-20 seconds of rest in between. The second is traditional training: three sets of 8-15 repetitions with 1-3 minutes of rest between sets.

Thirty-four adults were randomly assigned, by chance, to one of the two groups. For nine weeks everyone trained twice a week, under supervision, doing full-body workouts on 10 gym machines. The researchers measured how much stronger people became on each exercise, how much their fat-free mass (muscle and other lean tissue) changed, how hard the sessions felt, how much weight and how many repetitions were lifted, and how long the sessions took.

The aim was to find out whether the shorter Myo-Reps workouts can build strength and fat-free mass as well as traditional training.

Обзор исследования

Подробное описание

Rationale: Lack of time is a common barrier to resistance training. The study tested two competing predictions. If total volume load (load × repetitions) is the main driver of adaptation, traditional three-set training should give greater improvements. If repetitions performed close to failure matter more, Myo-Reps could give similar or greater improvements despite less volume and shorter sessions.

Design: Parallel-group randomized trial in healthy adults, 1:1 allocation, stratified by gender and age, using a central web-based randomization system run by an independent trial unit; allocation was concealed until enrolment. All sessions were directly supervised, and load progression rules were identical in both groups. Week 1: familiarization and baseline body composition. Week 2: baseline strength testing. Weeks 3-11: training. Week 12: repeat testing.

Analysis: No sample-size calculation was performed (convenience sample). Strength comparisons are exploratory and analysed separately for each exercise.

Registration note: This record was registered retrospectively, after data collection was completed. Outcomes are described as defined in the manuscript submitted for publication.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Trøndelag
      • Trondheim, Trøndelag, Норвегия, 7030
        • Sit Trening HelgasetrSit

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • 18-65 years
  • Generally good health
  • No medical contraindications for heavy resistance training

Exclusion Criteria:

  • highly advanced trainees
  • pregnancy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Myo-Rep

Nine weeks (weeks 3-11) of two supervised full-body sessions per week on 10 resistance-training machines. For each exercise: one activation set of 8-15 repetitions close to failure, followed by three mini-sets of 3-5 repetitions with the same load, separated by 10-20 seconds of rest. Load progression criteria were identical to the traditional training group.

Supervised full-body machine-based resistance training, twice weekly for nine weeks. Each exercise: one activation set of 8-15 repetitions close to failure, then three mini-sets of 3-5 repetitions with the same load and 10-20 seconds of rest between sets.

Активный компаратор: Traditional three-set training

Nine weeks (weeks 3-11) of two supervised full-body sessions per week on the same 10 resistance-training machines. For each exercise: three sets of 8-15 repetitions separated by 1-3 minutes of rest. Load progression criteria were identical to the Myo-Reps group.

Supervised full-body machine-based resistance training, twice weekly for nine weeks, using the same 10 exercises. Each exercise: three sets of 8-15 repetitions with 1-3 minutes of rest between sets.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in exercise-specific muscular strength (estimated one-repetition maximum, e1RM) across 10 machine exercises
Временное ограничение: Baseline (week 2) to post-intervention (week 12)

e1RM was derived from 3-10 repetition-maximum tests (Epley equation) for each of the 10 trained machine exercises. Each exercise was analysed separately, and the between-group difference in change from baseline to post-intervention is the outcome.

Baseline (week 2) to post-intervention (week 12)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in fat-free mass
Временное ограничение: Baseline (week 1) to post-intervention (week 12)

Measured by bioelectrical impedance (InBody 770).

Baseline (week 1) to post-intervention (week 12)
Session duration
Временное ограничение: Training weeks 3-11

Time taken to complete a training session, averaged per participant.

Training weeks 3-11
Weekly volume load
Временное ограничение: Training weeks 3-11

Load × repetitions, summed across exercises and averaged per week.

Training weeks 3-11
Repetitions close to failure
Временное ограничение: raining weeks 3-11

Estimated number of repetitions performed close to muscular failure during training.

raining weeks 3-11
Session rating of perceived exertion (session RPE)
Временное ограничение: Training weeks 3-11

Participant-rated exertion for each training session.

Training weeks 3-11

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marius S Fimland, Phd, NTNU - Norwegian University of Science and Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 августа 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 ноября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 октября 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

De-identified individual participant data underlying the published results will be made available to qualified researchers on reasonable request to the corresponding author, after publication of the main article. Requests should include a brief research proposal.

Сроки обмена IPD

Data will be available beginning after publication of the main article and for at least 5 years thereafter.

Критерии совместного доступа к IPD

De-identified individual participant data will be shared with qualified researchers on reasonable request to the corresponding author (Philip Meisterl, NTNU), who will review each request. Requesters should provide a short research proposal. Data are shared only for scientific research purposes, consistent with participants' consent and Norwegian data protection regulations (GDPR). Data will be sent securely by email or a secure file-transfer link.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться