Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Electrical Brain Stimulation for College Students With Short-Form Video Addiction: Effects and Mechanisms

6 ноября 2026 г. обновлено: Beijing Normal University

Effects and Mechanisms of High-Definition Transcranial Direct Current Stimulation (HD-tDCS) Intervention on Short-Form Video Addiction

The researchers will test whether high-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS) combined with real-time short-form video cue exposure can reduce addiction severity and daily usage time in college students with problematic short-form video use. By modulating the dorsolateral prefrontal cortex, this study aims to explore whether the treatment improves executive function (such as self-control and risk decision-making) and emotional-cognitive processes (such as craving and attentional bias). Assessments will be conducted before, immediately after the 2-week intervention, and at a 4-week follow-up, using both subjective surveys and objective computer cognitive tasks. Results could pave the way for a low-cost, non-invasive, and scalable intervention strategy to address the growing public health concern of short-form video addiction among young adults.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Over the past few years, problematic short-form video use has emerged as a significant public health concern among college students, associated with impaired executive function, academic decline, and emotional distress. Neuroimaging studies suggest that excessive short-form video consumption is linked to hypoactivity in the dorsolateral prefrontal cortex (dlPFC), which disrupts the balance between cognitive control and reward-driven habits. However, evidence-based non-pharmacological interventions for short-form video addiction remain scarce.

This study builds upon the dual-pathway model of internet addiction and utilizes a high-definition tDCS (HD-tDCS) protocol with a 4x1 ring configuration targeting the right dlPFC (center anode with 4 surrounding return electrodes) to restore prefrontal control. Participants will receive 10 daily HD-tDCS sessions over 2 consecutive weeks. Crucially, to enhance the targeted therapeutic effect, participants will undergo concurrent cue exposure-watching short-form videos on their personal mobile phones for 12 minutes during each 15-minute active or sham HD-tDCS session.

This randomized, double-blind, sham-controlled trial (N=82) employs a longitudinal design with three assessment time points (baseline, post-intervention at week 2, and a 4-week follow-up). We hypothesize that active HD-tDCS will significantly reduce addiction symptoms and usage duration compared to sham. Furthermore, we propose a parallel mediation model to explore the underlying mechanisms: specifically, whether the intervention effect is mediated by improvements in executive function (response inhibition and risk decision-making) and emotional-cognitive pathways (reductions in craving and attentional bias). Results may inform the development of scalable, neuroplasticity-based interventions to mitigate digital addiction and promote mental well-being in young adults.

The sample size was determined a priori using G*Power software (version 3.1.9.7). Based on the effect size (Cohen's f = 0.35) derived from previous meta-analytic findings regarding multiple-session tDCS interventions, assuming an alpha error probability of 0.05, a statistical power of 0.80, 2 groups, and 3 repeated measurements (i.e., pre-test, post-test, and 4-week follow-up), a minimum total sample size of 82 participants is required.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

82

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Китай
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Китай, 100088
        • Department of Psychology, Beijing Normal University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 30 years.
  • Currently enrolled as a university student.
  • Right-handed.
  • Meets the threshold for problematic short-form video use, as assessed by the Short-form Video Addiction Scale.
  • Primary use: The participant's primary problematic internet use is short-form videos, rather than other behaviors such as online gaming.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed psychiatric disorders.
  • History of neurological disease or traumatic brain injury.
  • History of epilepsy or a family history of epilepsy.
  • Presence of medical implants (e.g., cardiac pacemakers, cochlear implants).
  • Currently receiving pharmacological or psychological treatment.
  • History of receiving any non-invasive brain stimulation (e.g., tDCS, TMS, or tACS) within the past year.
  • Any other contraindications to HD-tDCS (e.g., history of skin lesions/scalp conditions at the electrode sites) or severe physical diseases identified during safety screening.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Active HD-tDCS Group

Participants receive active high-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS) using a NeuroConn stimulator. A 4x1 ring electrode configuration is applied: the center anodal (positive) electrode is placed over the right dorsolateral prefrontal cortex (F4), surrounded by four cathodal (negative) return electrodes. The stimulation is delivered at 1.5 mA for 15 minutes. Participants receive one session per day, 5 days per week, for 2 consecutive weeks.
Устройство: Active High-Definition Transcranial Direct Current Stimulation (Active HD-tDCS)

Description: Active HD-tDCS is delivered using a NeuroConn device with a 4x1 ring configuration (center anodal electrode over the right dlPFC, surrounded by 4 cathodal returns). The stimulation is delivered at 1.5 mA for 15 minutes. Participants receive 10 sessions over 2 consecutive weeks (5 days/week). Concurrently during the stimulation, participants watch short-form videos on their mobile phones for approximately 14-15 minutes (using the same platform identified at baseline). A pre-programmed active code ensures strict double-blinding.
Фальшивый компаратор: Sham HD-tDCS Group

Participants receive sham HD-tDCS using the identical NeuroConn device, 4x1 ring electrode configuration, and procedure as the active group. The device delivers a brief current (ramped up and down over 30 seconds) at the beginning of the 15-minute session to mimic the initial skin sensation, but the current is turned off for the remainder of the session. Participants receive one session per day, 5 days per week, for 2 consecutive weeks.
Устройство: Sham High-Definition Transcranial Direct Current Stimulation (Sham HD-tDCS)

Description: Sham HD-tDCS uses the identical NeuroConn device and 4x1 ring configuration as the active group. The current is ramped up for 30 seconds and then turned off for the remainder of the 15-minute session to mimic the initial skin sensation. Participants receive 10 sessions over 2 consecutive weeks (5 days/week). Concurrently during the sham stimulation, participants watch short-form videos on their mobile phones for approximately 14-15 minutes (using the same platform identified at baseline). A pre-programmed sham code ensures strict double-blinding.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Short-form Video Addiction Scale Score
Временное ограничение: Baseline (Pre-test), Week 2 (Post-test), and Follow-up at 4 weeks after the intervention

Assessed using the 25-item Short-form Video Addiction Scale, which includes two dimensions: Addictive Dependence and Negative Consequence. Each item is scored on a 7-point Likert scale (1 = strongly disagree, 7 = strongly agree). The total score ranges from 25 to 175. A higher score indicates a more severe level of short-form video addiction.
Baseline (Pre-test), Week 2 (Post-test), and Follow-up at 4 weeks after the intervention
Change in Average Daily Short-form Video Use Duration
Временное ограничение: Baseline (Pre-test), Week 2 (Post-test), and Follow-up at 4 weeks after the intervention

Self-reported average time (in minutes) spent watching short-form videos per day over the past week. A higher duration indicates more excessive use.
Baseline (Pre-test), Week 2 (Post-test), and Follow-up at 4 weeks after the intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Executive Function Composite Score (SSRT & BART)
Временное ограничение: Baseline (Pre-test), Week 2 (Post-test), and Follow-up at 4 weeks after the intervention

A composite executive function score will be derived using Exploratory Factor Analysis (EFA) from two tasks: (1) Stop-Signal Reaction Time (SSRT) from the Stop-Signal Task, and (2) Adjusted Average Pumps (AAP) from the Balloon Analogue Risk Task (BART). The factor score extracted from the EFA will serve as the composite indicator, accounting for the relative weighting of each measure. Factor scores will be oriented such that higher values indicate better overall executive function.
Baseline (Pre-test), Week 2 (Post-test), and Follow-up at 4 weeks after the intervention
Change in Emotion-Cognition Composite Score (Craving, ABS, ER)
Временное ограничение: Baseline (Pre-test), Week 2 (Post-test), and Follow-up at 4 weeks after the intervention

A composite emotion-cognition score will be derived using Exploratory Factor Analysis (EFA) from three measures: (1) Craving Score, (2) Attentional Bias Score (ABS) from the dot-probe task, and (3) Emotion Regulation Score. The factor score extracted from the EFA will serve as the composite indicator to capture the shared variance among these measures. Factor scores will be oriented such that higher values indicate more favorable emotional-cognitive outcomes.
Baseline (Pre-test), Week 2 (Post-test), and Follow-up at 4 weeks after the intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Beijing Normal University

Соавторы

National Natural Science Foundation of China

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 ноября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 ноября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BNU202610120439

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться