Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HIV Prevention Within High-Risk Bulgarian and Hungarian Social Networks

20 april 2015 uppdaterad av: Jeffrey Kelly, Medical College of Wisconsin

HIV Prevention Within High-Risk Social Networks

This study will evaluate the effectiveness of peer-led HIV/sexually transmitted disease (STD)risk reduction educational counseling in reducing HIV risk behavior among the social networks of young men who have sex with men and Roma men and women in Bulgaria and Hungary.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

HIV is spreading more rapidly in Eastern Europe than anywhere else in the world. Bulgaria and Hungary are still in the early stages of the crisis. However, without efforts to prevent the spread of HIV and AIDS, both countries are likely to fall victim to the HIV/AIDS growth curve that has already affected the rest of Eastern Europe. Bulgarian and Hungarian young men who have sex with men (YMSM) and Roma men and women are at the greatest risk for HIV infection. In both countries, HIV is spread primarily through sexual transmission. Prevention efforts that are undertaken now could help these countries avoid an explosive HIV/AIDS epidemic. YMSM and Roma men in Bulgaria and Hungary are more likely to trust HIV/AIDS information received from someone they know than from an official statement. Therefore, entire social networks will be recruited for this study and the leader of each network will be responsible for delivering the prevention information to his or her peers. This study will evaluate the effectiveness of peer-led HIV/STD risk reduction educational counseling in reducing HIV risk behavior among the social networks of YMSM and Roma men and women in Bulgaria and Hungary.

This study will recruit 40 YMSM and 40 Roma high-risk social networks. Each network will be randomly assigned to receive either standard HIV/AIDS risk reduction or the intervention. Networks assigned to receive the intervention will be assessed sociometrically to determine the 'social influence' leaders of each group. The leaders will then attend a 9-session program over the course of 3 months that will train them to deliver theory-based risk-reduction messages and peer-counseling to their respective social networks. The messages will focus on promoting safer sex knowledge, attitudes, intentions, perceived norms, and self-efficacy. All participants will be offered STD testing and their HIV-risk behavior will be assessed at Months 3 and 12. Participants assigned to receive the standard HIV/AIDS risk reduction will then receive the network intervention for an additional 12 months.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

320

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sofia, Bulgarien
        • Health and Social Development Foundation
      • St. Petersburg, Ryska Federationen
        • Botkin Hospital for Infectious Diseases
      • Budapest, Ungern
        • Institute of Sociology, Hungarian Academy of Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • At least 50% of social network members complete baseline assessments
  • At least 50% of assessed members of a social network report unprotected vaginal or anal intercourse outside of a mutually monogamous relationship in the 6 months prior to study entry

Exclusion Criteria:

  • Does not meet inclusion criteria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Reductions in the prevalence and frequency of unprotected vaginal or anal intercourse
Tidsram: Months 3 and 12 post intervention
Months 3 and 12 post intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Lower incidence of sexually transmitted diseases
Tidsram: Months 3 and 12 post intervention
Months 3 and 12 post intervention
Change in AIDS-related scales
Tidsram: Months 3 and 12 post intervention
Months 3 and 12 post intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Yuri A. Amirkhanian, PhD, Medical College of Wisconsin

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2003

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2006

Första postat (Uppskatta)

5 april 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera