Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HIV Prevention Within High-Risk Bulgarian and Hungarian Social Networks

20 april 2015 bijgewerkt door: Jeffrey Kelly, Medical College of Wisconsin

HIV Prevention Within High-Risk Social Networks

This study will evaluate the effectiveness of peer-led HIV/sexually transmitted disease (STD)risk reduction educational counseling in reducing HIV risk behavior among the social networks of young men who have sex with men and Roma men and women in Bulgaria and Hungary.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

HIV is spreading more rapidly in Eastern Europe than anywhere else in the world. Bulgaria and Hungary are still in the early stages of the crisis. However, without efforts to prevent the spread of HIV and AIDS, both countries are likely to fall victim to the HIV/AIDS growth curve that has already affected the rest of Eastern Europe. Bulgarian and Hungarian young men who have sex with men (YMSM) and Roma men and women are at the greatest risk for HIV infection. In both countries, HIV is spread primarily through sexual transmission. Prevention efforts that are undertaken now could help these countries avoid an explosive HIV/AIDS epidemic. YMSM and Roma men in Bulgaria and Hungary are more likely to trust HIV/AIDS information received from someone they know than from an official statement. Therefore, entire social networks will be recruited for this study and the leader of each network will be responsible for delivering the prevention information to his or her peers. This study will evaluate the effectiveness of peer-led HIV/STD risk reduction educational counseling in reducing HIV risk behavior among the social networks of YMSM and Roma men and women in Bulgaria and Hungary.

This study will recruit 40 YMSM and 40 Roma high-risk social networks. Each network will be randomly assigned to receive either standard HIV/AIDS risk reduction or the intervention. Networks assigned to receive the intervention will be assessed sociometrically to determine the 'social influence' leaders of each group. The leaders will then attend a 9-session program over the course of 3 months that will train them to deliver theory-based risk-reduction messages and peer-counseling to their respective social networks. The messages will focus on promoting safer sex knowledge, attitudes, intentions, perceived norms, and self-efficacy. All participants will be offered STD testing and their HIV-risk behavior will be assessed at Months 3 and 12. Participants assigned to receive the standard HIV/AIDS risk reduction will then receive the network intervention for an additional 12 months.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

320

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Sofia, Bulgarije
        • Health and Social Development Foundation
      • Budapest, Hongarije
        • Institute of Sociology, Hungarian Academy of Sciences
      • St. Petersburg, Russische Federatie
        • Botkin Hospital for Infectious Diseases

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • At least 50% of social network members complete baseline assessments
  • At least 50% of assessed members of a social network report unprotected vaginal or anal intercourse outside of a mutually monogamous relationship in the 6 months prior to study entry

Exclusion Criteria:

  • Does not meet inclusion criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Reductions in the prevalence and frequency of unprotected vaginal or anal intercourse
Tijdsspanne: Months 3 and 12 post intervention
Months 3 and 12 post intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Lower incidence of sexually transmitted diseases
Tijdsspanne: Months 3 and 12 post intervention
Months 3 and 12 post intervention
Change in AIDS-related scales
Tijdsspanne: Months 3 and 12 post intervention
Months 3 and 12 post intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yuri A. Amirkhanian, PhD, Medical College of Wisconsin

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

5 april 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren