Quality Improvement of Patient-Provider Communication For Colorectal Cancer Screening
27 november 2018 uppdaterad av: VA Office of Research and Development
Improving Patient-Provider Communication For Colorectal Cancer Screening
The immediate objective of this proposal is to assess the effectiveness of a multi-faceted intervention to improve patient-provider communication about colorectal cancer screening in improving patient adherence with colorectal cancer screening recommendations.
This intervention consists of: (1) guiding the communication process through patient activation to initiate a colorectal cancer screening discussion; (2) optimizing communication content through the use of a prompt sheet; and (3) cueing the provider to assess patient perception of the communication.
The long-term objective of our research program is to maximize colorectal cancer screening rates throughout the VA through widespread adoption of clinically feasible approaches to enhance patient-provider communication.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
In the United States, colorectal cancer is the third most common cancer and the second leading cause of cancer mortality with over 56,000 deaths in 2004).
Early detection through screening decreases the mortality associated with the disease.
However, adherence with current screening recommendations is low.
A survey of the general population indicates that only 53.1% of Americans, age 50 years and older for whom colorectal cancer screening is recommended, are up-to-date with this preventive service.
While colorectal cancer screening rates with the VA Healthcare System (VHA) are better than in the general population (75% in Fiscal Year (FY) 2005), they are lower than performance rates for other types of cancer screening (e.g., mammography) in VHA.
Further, numerous VA medical centers report colorectal cancer screening rates below the level considered satisfactory.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
454
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60612
- Jesse Brown VA Medical Center, Chicago, IL
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15240
- VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år till 74 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Provider Eligibility:
- Primary care providers (MD, Certified Registered Nurse Practitioner (CRNP), or PA) at the study sites who see patients in the primary care setting at least 1 day per week and had no involvement in the design of the study are eligible for enrollment in the study.
Patient Eligibility:
- Primary care patients who are not "up-to-date" with colorectal cancer screening are the targeted population for study enrollment.
Up-to-date with colorectal cancer screening is defined as having completed one of the following:
- fecal occult blood testing within the past year
- sigmoidoscopy within the past 5 years
- colonoscopy within the past 10 years
- barium enema within the past 5 years.
Other patient eligibility criteria are:
- Primary Care Provider (PCP) enrolled in the study
- clinic visit scheduled with the enrolled PCP during the recruitment period
- English speaking
- no prior history of colorectal cancer or adenomatous polyps
- no prior history of inflammatory bowel disease
Exclusion Criteria:
- Patients who are deemed clinically not appropriate for colorectal cancer screening due to severe comorbidity and/or limited life expectancy as determined by the patient's primary care provider will be excluded from the study.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Communication sheet
|
Communication sheet
|
|
Övrig: Control
Standard of care brochures
|
Standard of care brochures
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Completion of Colorectal Cancer Screening Tests
Tidsram: 6-12 months
|
A survey collected data on patient demographic characteristics, family history of colorectal cancer or polyp, and provider recommendation for colorectal cancer screening, if any.
In addition, we asked patients whether colorectal cancer screening was discussed at the visit.
If the response was yes, we then asked patients how satisfied they were with the PCP communication during the visit in general using a 5-point Likert scale to a number of items describing the communication.
A medical record review was conducted to collect data on provider ordering and patient completion of the following colorectal cancer screening tests during the study period (i.e., 6 months from the time of the clinical encounter): fecal occult blood testing, sigmoidoscopy, or colonoscopy.
|
6-12 months
|
|
Quality of Communication
Tidsram: immediate after the patient visit
|
Patient satisfaction with the discussion of Colorectal Cancer (CRC) screening with the primary care provider (PCP).
|
immediate after the patient visit
|
|
Communication Content
Tidsram: immediately after the patient visit
|
PCP Explains CRC screening to my satisfaction
|
immediately after the patient visit
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Bruce S. Ling, MD MPH, VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 maj 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2006
Första postat (Uppskatta)
11 maj 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 november 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2018
Senast verifierad
1 november 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IIR 03-252
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .