Dubbelblind studie av Miglitol på japanska med diabetes typ 2
25 september 2006 uppdaterad av: Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
För att undersöka effektiviteten och säkerheten av miglitol hos japanska patienter med typ 2-diabetes som är otillräckligt kontrollerad enbart kost.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aichi, Japan
-
Chiba, Japan
-
Fukuoka, Japan
-
Gunma, Japan
-
Hiroshima, Japan
-
Hyogo, Japan
-
Ibaragi, Japan
-
Ishikawa, Japan
-
Iwate, Japan
-
Kumamoto, Japan
-
Kyoto, Japan
-
Mie, Japan
-
Miyagi, Japan
-
Nagasaki, Japan
-
Niigata, Japan
-
Oita, Japan
-
Okayama, Japan
-
Osaka, Japan
-
Saga, Japan
-
Saitama, Japan
-
Shiga, Japan
-
Shimane, Japan
-
Shizuoka, Japan
-
Tokyo, Japan
-
Toyama, Japan
-
Yamagata, Japan
-
Yamaguchi, Japan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 69 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Typ 2-diabetespatient på dietterapi
- Kriterier för postprandial plasmaglukos och HbA1c är uppfyllda
Exklusions kriterier:
- Diabetes typ 1
- Patienter som behandlas med antidiabetika eller insulin
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 september 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 september 2006
Första postat (UPPSKATTA)
27 september 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
27 september 2006
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 september 2006
Senast verifierad
1 september 2006
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MG1001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .