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Étude en double aveugle du miglitol chez les japonais atteints de diabète de type 2

25 septembre 2006 mis à jour par: Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
Étudier l'efficacité et l'innocuité du miglitol chez les patients japonais atteints de diabète de type 2 dont le régime alimentaire seul est insuffisamment contrôlé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Japon
      • Aichi, Japon
      • Chiba, Japon
      • Fukuoka, Japon
      • Gunma, Japon
      • Hiroshima, Japon
      • Hyogo, Japon
      • Ibaragi, Japon
      • Ishikawa, Japon
      • Iwate, Japon
      • Kumamoto, Japon
      • Kyoto, Japon
      • Mie, Japon
      • Miyagi, Japon
      • Nagasaki, Japon
      • Niigata, Japon
      • Oita, Japon
      • Okayama, Japon
      • Osaka, Japon
      • Saga, Japon
      • Saitama, Japon
      • Shiga, Japon
      • Shimane, Japon
      • Shizuoka, Japon
      • Tokyo, Japon
      • Toyama, Japon
      • Yamagata, Japon
      • Yamaguchi, Japon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 69 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient diabétique de type 2 sous diététique
  • Les critères de glycémie postprandiale et d'HbA1c sont remplis

Critère d'exclusion:

  • Diabète de type 1
  • Patients traités avec des médicaments antidiabétiques ou de l'insuline

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2006

Première publication (ESTIMATION)

27 septembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

27 septembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2006

Dernière vérification

1 septembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MG1001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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