Studio in doppio cieco di Miglitol in giapponese con diabete di tipo 2
25 settembre 2006 aggiornato da: Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
Studiare l'efficacia e la sicurezza del miglitolo nei pazienti giapponesi con diabete di tipo 2 che non è sufficientemente controllato dalla sola dieta.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Aichi, Giappone
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Chiba, Giappone
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Fukuoka, Giappone
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Gunma, Giappone
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Hiroshima, Giappone
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Hyogo, Giappone
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Ibaragi, Giappone
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Ishikawa, Giappone
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Iwate, Giappone
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Kumamoto, Giappone
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Kyoto, Giappone
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Mie, Giappone
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Miyagi, Giappone
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Nagasaki, Giappone
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Niigata, Giappone
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Oita, Giappone
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Okayama, Giappone
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Osaka, Giappone
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Saga, Giappone
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Saitama, Giappone
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Shiga, Giappone
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Shimane, Giappone
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Shizuoka, Giappone
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Tokyo, Giappone
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Toyama, Giappone
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Yamagata, Giappone
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Yamaguchi, Giappone
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 69 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente diabetico di tipo 2 in terapia dietetica
- I criteri per la glicemia postprandiale e l'HbA1c sono soddisfatti
Criteri di esclusione:
- Diabete di tipo 1
- Pazienti trattati con farmaci antidiabetici o insulina
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 settembre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 settembre 2006
Primo Inserito (STIMA)
27 settembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
27 settembre 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 settembre 2006
Ultimo verificato
1 settembre 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema endocrino
- Diabete mellito
- Diabete mellito, tipo 2
- Agenti ipoglicemizzanti
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della glicoside idrolasi
- Miglitolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- MG1001
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