Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Relation Between Bone Density and the Regulation of Mineral Metabolism in Renal Stone Formers

18 maj 2011 uppdaterad av: University Hospital Inselspital, Berne

Relation Between Bone Mineral Density and the Regulation of Mineral Metabolism in Renal Stone Formers

Accumulating evidence indicated that renal calcium stone formers often exhibit a low bone density. Therefore we want to test the hypothesis, that the mineral (calcium) metabolism is differently regulated in calcium stone formers with low as opposed to high bone density.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

There is epidemiological evidence associating renal calcium stones and decreased bone mineral density (BMD). The decreased BMD in calcium stone formers is linked to hypercalciuria and both subtypes, fasting as well as absorptive hypercalciuria are associated with a diminished BMD. Higher 1,25-vitamin D plasma concentrations and lower PTH levels are encountered under free-choice diet conditions in patients diagnosed with absorptive and fasting hypercalciuria when compared to normocalciuric stone formers. Reports studying the BMD of stone formers and its link with mineral metabolism variables and urinary calcium excretion under different calcium intakes are rare.

We hypothesize now that PTH and 1,25-vitamin D change differently when calcium stone formers with high, intermediate and low BMD are challenged by a low calcium diet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz, 3010
        • Dept. Nephrology & Hypertension, Univ. Hospital Bern

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Recurrent renal calcium stone formers

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • passage of at least one calcium containing kidney stone

Exclusion Criteria:

  • established cause of calcium stone formation (sarcoidosis, primary hyperparathyroidism etc.)
  • creatinine clearance < 60 ml/min
  • urinary tract infection

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Utredare

  • Studierektor: Felix J Frey, MD, University of Bern

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2004

Avslutad studie

1 juni 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2006

Första postat (Uppskatta)

27 december 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 maj 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2011

Senast verifierad

1 maj 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BE001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera