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Relation Between Bone Density and the Regulation of Mineral Metabolism in Renal Stone Formers

18 de mayo de 2011 actualizado por: University Hospital Inselspital, Berne

Relation Between Bone Mineral Density and the Regulation of Mineral Metabolism in Renal Stone Formers

Accumulating evidence indicated that renal calcium stone formers often exhibit a low bone density. Therefore we want to test the hypothesis, that the mineral (calcium) metabolism is differently regulated in calcium stone formers with low as opposed to high bone density.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

There is epidemiological evidence associating renal calcium stones and decreased bone mineral density (BMD). The decreased BMD in calcium stone formers is linked to hypercalciuria and both subtypes, fasting as well as absorptive hypercalciuria are associated with a diminished BMD. Higher 1,25-vitamin D plasma concentrations and lower PTH levels are encountered under free-choice diet conditions in patients diagnosed with absorptive and fasting hypercalciuria when compared to normocalciuric stone formers. Reports studying the BMD of stone formers and its link with mineral metabolism variables and urinary calcium excretion under different calcium intakes are rare.

We hypothesize now that PTH and 1,25-vitamin D change differently when calcium stone formers with high, intermediate and low BMD are challenged by a low calcium diet.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Bern, Suiza, 3010
        • Dept. Nephrology & Hypertension, Univ. Hospital Bern

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Recurrent renal calcium stone formers

Descripción

Inclusion Criteria:

  • passage of at least one calcium containing kidney stone

Exclusion Criteria:

  • established cause of calcium stone formation (sarcoidosis, primary hyperparathyroidism etc.)
  • creatinine clearance < 60 ml/min
  • urinary tract infection

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital Inselspital, Berne

Investigadores

  • Director de estudio: Felix J Frey, MD, University of Bern

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2004

Finalización del estudio

1 de junio de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de diciembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de mayo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2011

Última verificación

1 de mayo de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BE001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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