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Relation Between Bone Density and the Regulation of Mineral Metabolism in Renal Stone Formers

18 mai 2011 mis à jour par: University Hospital Inselspital, Berne

Relation Between Bone Mineral Density and the Regulation of Mineral Metabolism in Renal Stone Formers

Accumulating evidence indicated that renal calcium stone formers often exhibit a low bone density. Therefore we want to test the hypothesis, that the mineral (calcium) metabolism is differently regulated in calcium stone formers with low as opposed to high bone density.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

There is epidemiological evidence associating renal calcium stones and decreased bone mineral density (BMD). The decreased BMD in calcium stone formers is linked to hypercalciuria and both subtypes, fasting as well as absorptive hypercalciuria are associated with a diminished BMD. Higher 1,25-vitamin D plasma concentrations and lower PTH levels are encountered under free-choice diet conditions in patients diagnosed with absorptive and fasting hypercalciuria when compared to normocalciuric stone formers. Reports studying the BMD of stone formers and its link with mineral metabolism variables and urinary calcium excretion under different calcium intakes are rare.

We hypothesize now that PTH and 1,25-vitamin D change differently when calcium stone formers with high, intermediate and low BMD are challenged by a low calcium diet.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Bern, Suisse, 3010
        • Dept. Nephrology & Hypertension, Univ. Hospital Bern

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Recurrent renal calcium stone formers

La description

Inclusion Criteria:

  • passage of at least one calcium containing kidney stone

Exclusion Criteria:

  • established cause of calcium stone formation (sarcoidosis, primary hyperparathyroidism etc.)
  • creatinine clearance < 60 ml/min
  • urinary tract infection

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital Inselspital, Berne

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Felix J Frey, MD, University of Bern

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2004

Achèvement de l'étude

1 juin 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2006

Première publication (Estimation)

27 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2011

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BE001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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