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Relation Between Bone Density and the Regulation of Mineral Metabolism in Renal Stone Formers

18 de maio de 2011 atualizado por: University Hospital Inselspital, Berne

Relation Between Bone Mineral Density and the Regulation of Mineral Metabolism in Renal Stone Formers

Accumulating evidence indicated that renal calcium stone formers often exhibit a low bone density. Therefore we want to test the hypothesis, that the mineral (calcium) metabolism is differently regulated in calcium stone formers with low as opposed to high bone density.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

There is epidemiological evidence associating renal calcium stones and decreased bone mineral density (BMD). The decreased BMD in calcium stone formers is linked to hypercalciuria and both subtypes, fasting as well as absorptive hypercalciuria are associated with a diminished BMD. Higher 1,25-vitamin D plasma concentrations and lower PTH levels are encountered under free-choice diet conditions in patients diagnosed with absorptive and fasting hypercalciuria when compared to normocalciuric stone formers. Reports studying the BMD of stone formers and its link with mineral metabolism variables and urinary calcium excretion under different calcium intakes are rare.

We hypothesize now that PTH and 1,25-vitamin D change differently when calcium stone formers with high, intermediate and low BMD are challenged by a low calcium diet.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bern, Suíça, 3010
        • Dept. Nephrology & Hypertension, Univ. Hospital Bern

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Recurrent renal calcium stone formers

Descrição

Inclusion Criteria:

  • passage of at least one calcium containing kidney stone

Exclusion Criteria:

  • established cause of calcium stone formation (sarcoidosis, primary hyperparathyroidism etc.)
  • creatinine clearance < 60 ml/min
  • urinary tract infection

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Felix J Frey, MD, University of Bern

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2004

Conclusão do estudo

1 de junho de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

27 de dezembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de maio de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de maio de 2011

Última verificação

1 de maio de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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