Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Phase I/II Study of Liposomal Doxorubicin (Doxil)/Melphalan/Bortezomib (Velcade) in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (DMV)

3 mars 2015 uppdaterad av: University of California, San Francisco
The primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of four dose levels of liposomal doxorubicin, melphalan, and bortezomib in patients with relapsed/refractory MM and to identify a maximum tolerated dose (MTD) of this combination.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • University of California San Francisco

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Previously diagnosed with multiple myeloma; Durie-Salmon Stage I, II, or III based on standard criteria
  • Progressive disease, defined as 25% increase in serum M-protein or Bence Jones protein (an absolute increase of 0.5 gram/dL serum M-protein or at least 200 mg/24 hours of urine light chain excretion). For non-secretory multiple myeloma, progressive disease is defined as bone marrow biopsy with >25% increase in plasma cells or an absolute increase of at least 10% over prior known level. Alternatively, development of new or worsening of existing lytic bone lesions or soft tissue plasmacytomas, or hypercalcemia or relapse from CR.
  • 18 year or older and willing and able to comply with the protocol requirements.
  • Patient has signed informed consent.
  • Unless a female patient is post-menopausal or surgically sterilized, must be willing to use an acceptable method of birth control (hormonal contraceptive, intrauterine device, diaphragm, with spermicide, condom with spermicide, or abstinence) for the duration of the study.
  • Male patient must agree to use an acceptable method for contraception for the duration of the study.
  • ECOG performance Status of < or equal to 2.
  • Life expectancy is at least 3 months.
  • Initial Required Laboratory Values within 14 days of baseline i.e. Cycle 1, Day 1 (note that renal insufficiency, including dialysis dependence is permissable):

    • ANC>1,000uL without the use of colony stimulating factors
    • Platelets >50,000/L without transfusion support 7 days before the test
    • Bilirubin < or equal to 2.0 mg/dL
    • AST < or equal to 4 x upper limit of normal
  • Prior therapy: Patient must have had at least 2 prior therapeutic regimens as defined below for treatment of multiple myeloma

    • Biologic therapy:
  • Prior nonmyeloablative transplantation allowed provided patient does not have significant graft-versus-host disease and is off aggressive immunosuppressive therapy for at least 30 days. Low dose immunosuppression is allowed (i.e. Prednisone at dose < or equal to 10 mg daily, low dose tacrolimus (subtherapeutic levels) or other agents with equivalent low-dose immunosuppression).

    • Chemotherapy:
  • Mobilization with chemotherapy followed by either single or tandem autologous transplantation is counted as 1 prior regimen.
  • Mobilization with chemotherapy followed by autologous and subsequent nonmyeloablative allogenic transplantation is counted as 1 prior regimen.
  • Any combination of drugs given concurrently is counted as a single regimen.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breast-feeding
  • History of allergic reaction to compounds containing boron or mannitol.
  • Active uncontrolled viral (including HIV), bacterial, or fungal infection.
  • Grade III or IV toxicity due to previous anti-neoplastic therapy (except alopecia).
  • Grade > or equal to 2 motor or sensory neuropathy as defined by the NCI Common Toxicity Criteria (NCI CTC):
  • Grade 2: Either mild objective weakness or objective sensory loss/parasthesia (including tingling) that interferes with function, but not interfering with ADLs.
  • Grade 3: Objective weakness or sensory loss/parasthesia interfering with ADLs.
  • Grade 4: Paralysis or permanent sensory loss that interferes with function.
  • Myocardial infarction within 6 months of enrollment or New York Heart Association (NYHA) Class III or IV heart failure, uncontrolled angina, severe uncontrolled arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia.
  • For any patients whose lifetime cumulative doxorubicin dose exceeds 400 mg/m(2), patients with LVEF < or equal to 35% by MUGA are excluded. In other patients, MUGA is not required but if performed, LVEF must be > or equal to 35%.
  • Concurrent administration of liposomal doxorubicin, melphalan, and bortezomib (single or two drug combinations of these are permissable).
  • Less than 3 weeks since most recent chemotherapy or concurrent chemotherapy.
  • Use of corticosteroids (>10 mg prednisone/day or equivalent).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
--To evaluate the safety and tolerability of four dose levels of liposomal doxorubicin, melphalan, and bortezomib in patients with relapsed/refractory MM and to identify a maximum tolerated dose of this combination.
Tidsram: 6 years
6 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
--To determine the efficacy of DMV therapy --Tabulate all the toxicities of DMV at the MTD by NCI criteria
Tidsram: 6 years
6 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Thomas G. Martin, M.D., University of California, San Francisco

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2007

Första postat (Uppskatta)

15 augusti 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera