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A Phase I/II Study of Liposomal Doxorubicin (Doxil)/Melphalan/Bortezomib (Velcade) in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (DMV)

3 de março de 2015 atualizado por: University of California, San Francisco
The primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of four dose levels of liposomal doxorubicin, melphalan, and bortezomib in patients with relapsed/refractory MM and to identify a maximum tolerated dose (MTD) of this combination.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California San Francisco

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Previously diagnosed with multiple myeloma; Durie-Salmon Stage I, II, or III based on standard criteria
  • Progressive disease, defined as 25% increase in serum M-protein or Bence Jones protein (an absolute increase of 0.5 gram/dL serum M-protein or at least 200 mg/24 hours of urine light chain excretion). For non-secretory multiple myeloma, progressive disease is defined as bone marrow biopsy with >25% increase in plasma cells or an absolute increase of at least 10% over prior known level. Alternatively, development of new or worsening of existing lytic bone lesions or soft tissue plasmacytomas, or hypercalcemia or relapse from CR.
  • 18 year or older and willing and able to comply with the protocol requirements.
  • Patient has signed informed consent.
  • Unless a female patient is post-menopausal or surgically sterilized, must be willing to use an acceptable method of birth control (hormonal contraceptive, intrauterine device, diaphragm, with spermicide, condom with spermicide, or abstinence) for the duration of the study.
  • Male patient must agree to use an acceptable method for contraception for the duration of the study.
  • ECOG performance Status of < or equal to 2.
  • Life expectancy is at least 3 months.
  • Initial Required Laboratory Values within 14 days of baseline i.e. Cycle 1, Day 1 (note that renal insufficiency, including dialysis dependence is permissable):

    • ANC>1,000uL without the use of colony stimulating factors
    • Platelets >50,000/L without transfusion support 7 days before the test
    • Bilirubin < or equal to 2.0 mg/dL
    • AST < or equal to 4 x upper limit of normal
  • Prior therapy: Patient must have had at least 2 prior therapeutic regimens as defined below for treatment of multiple myeloma

    • Biologic therapy:
  • Prior nonmyeloablative transplantation allowed provided patient does not have significant graft-versus-host disease and is off aggressive immunosuppressive therapy for at least 30 days. Low dose immunosuppression is allowed (i.e. Prednisone at dose < or equal to 10 mg daily, low dose tacrolimus (subtherapeutic levels) or other agents with equivalent low-dose immunosuppression).

    • Chemotherapy:
  • Mobilization with chemotherapy followed by either single or tandem autologous transplantation is counted as 1 prior regimen.
  • Mobilization with chemotherapy followed by autologous and subsequent nonmyeloablative allogenic transplantation is counted as 1 prior regimen.
  • Any combination of drugs given concurrently is counted as a single regimen.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breast-feeding
  • History of allergic reaction to compounds containing boron or mannitol.
  • Active uncontrolled viral (including HIV), bacterial, or fungal infection.
  • Grade III or IV toxicity due to previous anti-neoplastic therapy (except alopecia).
  • Grade > or equal to 2 motor or sensory neuropathy as defined by the NCI Common Toxicity Criteria (NCI CTC):
  • Grade 2: Either mild objective weakness or objective sensory loss/parasthesia (including tingling) that interferes with function, but not interfering with ADLs.
  • Grade 3: Objective weakness or sensory loss/parasthesia interfering with ADLs.
  • Grade 4: Paralysis or permanent sensory loss that interferes with function.
  • Myocardial infarction within 6 months of enrollment or New York Heart Association (NYHA) Class III or IV heart failure, uncontrolled angina, severe uncontrolled arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia.
  • For any patients whose lifetime cumulative doxorubicin dose exceeds 400 mg/m(2), patients with LVEF < or equal to 35% by MUGA are excluded. In other patients, MUGA is not required but if performed, LVEF must be > or equal to 35%.
  • Concurrent administration of liposomal doxorubicin, melphalan, and bortezomib (single or two drug combinations of these are permissable).
  • Less than 3 weeks since most recent chemotherapy or concurrent chemotherapy.
  • Use of corticosteroids (>10 mg prednisone/day or equivalent).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
--To evaluate the safety and tolerability of four dose levels of liposomal doxorubicin, melphalan, and bortezomib in patients with relapsed/refractory MM and to identify a maximum tolerated dose of this combination.
Prazo: 6 years
6 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
--To determine the efficacy of DMV therapy --Tabulate all the toxicities of DMV at the MTD by NCI criteria
Prazo: 6 years
6 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas G. Martin, M.D., University of California, San Francisco

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

15 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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