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A Phase I/II Study of Liposomal Doxorubicin (Doxil)/Melphalan/Bortezomib (Velcade) in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (DMV)

3. März 2015 aktualisiert von: University of California, San Francisco
The primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of four dose levels of liposomal doxorubicin, melphalan, and bortezomib in patients with relapsed/refractory MM and to identify a maximum tolerated dose (MTD) of this combination.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • University of California San Francisco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Previously diagnosed with multiple myeloma; Durie-Salmon Stage I, II, or III based on standard criteria
  • Progressive disease, defined as 25% increase in serum M-protein or Bence Jones protein (an absolute increase of 0.5 gram/dL serum M-protein or at least 200 mg/24 hours of urine light chain excretion). For non-secretory multiple myeloma, progressive disease is defined as bone marrow biopsy with >25% increase in plasma cells or an absolute increase of at least 10% over prior known level. Alternatively, development of new or worsening of existing lytic bone lesions or soft tissue plasmacytomas, or hypercalcemia or relapse from CR.
  • 18 year or older and willing and able to comply with the protocol requirements.
  • Patient has signed informed consent.
  • Unless a female patient is post-menopausal or surgically sterilized, must be willing to use an acceptable method of birth control (hormonal contraceptive, intrauterine device, diaphragm, with spermicide, condom with spermicide, or abstinence) for the duration of the study.
  • Male patient must agree to use an acceptable method for contraception for the duration of the study.
  • ECOG performance Status of < or equal to 2.
  • Life expectancy is at least 3 months.
  • Initial Required Laboratory Values within 14 days of baseline i.e. Cycle 1, Day 1 (note that renal insufficiency, including dialysis dependence is permissable):

    • ANC>1,000uL without the use of colony stimulating factors
    • Platelets >50,000/L without transfusion support 7 days before the test
    • Bilirubin < or equal to 2.0 mg/dL
    • AST < or equal to 4 x upper limit of normal
  • Prior therapy: Patient must have had at least 2 prior therapeutic regimens as defined below for treatment of multiple myeloma

    • Biologic therapy:
  • Prior nonmyeloablative transplantation allowed provided patient does not have significant graft-versus-host disease and is off aggressive immunosuppressive therapy for at least 30 days. Low dose immunosuppression is allowed (i.e. Prednisone at dose < or equal to 10 mg daily, low dose tacrolimus (subtherapeutic levels) or other agents with equivalent low-dose immunosuppression).

    • Chemotherapy:
  • Mobilization with chemotherapy followed by either single or tandem autologous transplantation is counted as 1 prior regimen.
  • Mobilization with chemotherapy followed by autologous and subsequent nonmyeloablative allogenic transplantation is counted as 1 prior regimen.
  • Any combination of drugs given concurrently is counted as a single regimen.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breast-feeding
  • History of allergic reaction to compounds containing boron or mannitol.
  • Active uncontrolled viral (including HIV), bacterial, or fungal infection.
  • Grade III or IV toxicity due to previous anti-neoplastic therapy (except alopecia).
  • Grade > or equal to 2 motor or sensory neuropathy as defined by the NCI Common Toxicity Criteria (NCI CTC):
  • Grade 2: Either mild objective weakness or objective sensory loss/parasthesia (including tingling) that interferes with function, but not interfering with ADLs.
  • Grade 3: Objective weakness or sensory loss/parasthesia interfering with ADLs.
  • Grade 4: Paralysis or permanent sensory loss that interferes with function.
  • Myocardial infarction within 6 months of enrollment or New York Heart Association (NYHA) Class III or IV heart failure, uncontrolled angina, severe uncontrolled arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia.
  • For any patients whose lifetime cumulative doxorubicin dose exceeds 400 mg/m(2), patients with LVEF < or equal to 35% by MUGA are excluded. In other patients, MUGA is not required but if performed, LVEF must be > or equal to 35%.
  • Concurrent administration of liposomal doxorubicin, melphalan, and bortezomib (single or two drug combinations of these are permissable).
  • Less than 3 weeks since most recent chemotherapy or concurrent chemotherapy.
  • Use of corticosteroids (>10 mg prednisone/day or equivalent).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
--To evaluate the safety and tolerability of four dose levels of liposomal doxorubicin, melphalan, and bortezomib in patients with relapsed/refractory MM and to identify a maximum tolerated dose of this combination.
Zeitfenster: 6 years
6 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
--To determine the efficacy of DMV therapy --Tabulate all the toxicities of DMV at the MTD by NCI criteria
Zeitfenster: 6 years
6 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Thomas G. Martin, M.D., University of California, San Francisco

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. August 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. August 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Multiples Myelom

Klinische Studien zur Liposomal Doxorubicin/Melphalan/Bortezomib

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