Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prosocial Behavior and Exercise Among Older Adults

30 juni 2009 uppdaterad av: National Institute on Aging (NIA)
The purpose of this study is to compare two exercise programs to determine how well they help older adults make exercise a regular habit after 9 months.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Although only a small percentage of older adults engage in habitual physical activity, previous studies have demonstrated interventions that include cognitive-behavioral strategies can enhance long-term, independent physical activity. In addition, there are episodic charity events, such as charity walks, that attract large numbers of participants of all age ranges to engage in moderate-intensity physical activity. These actions are a form of prosocial behavior, defined as voluntary, intentional behavior that results in benefits for another. The opportunity to help others seems to be a motive in inspiring these individuals to at least engage in one session of moderate physical activity. Thus, the current research project contemplates whether prosocial behavior may be implemented as a viable behavioral incentive for long-term physical activity.

Both the Prosocial Behavior Physical Activity (PBPA) group and the Physical Exercise (PE) group will receive a cognitive-behavioral intervention to teach participants the behavioral skills necessary to engage in long-term (9-month) independent physical activity. Both programs will provide supervised exercise sessions so that participants learn how to safely and effectively engage in physical activity, and both programs will help participants set goals for activity and overcome barriers to exercise. However, in PBPA group, participants will be able to also earn boxes of food for donation to a charity based upon their physical activity.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27127
        • Rekrytering
        • Wake Forest University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Capri G. Foy, PhD, MS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Between 55 and 80 years of age
  • Physically underactive (moderate or vigorous physical activity for less than 2 days per week for the preceding 3 months)
  • No evidence of any major psychological illness
  • Written permission from the participant's primary care physician with specific certification of no severe risk of cardiovascular disease
  • Participant resides within a 35-mile radius of the study site
  • Participant will remain in the area for the duration of the study

Exclusion Criteria:

  • Self-reported evidence of cardiovascular disease risk, or documentation by the primary care physician of at least one of the following within the past 5 years:

    • Myocardial infarction (MI)
    • Percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA)
    • Chronic or unstable angina at rest or during physical exertion
    • New York Heart Association (NYHA) Type I through Type IV congestive heart failure
    • Unstable ventricular arrhythmias
    • Cardiovascular surgery (coronary artery or valvular heart disease)
    • Ischemic or hemorrhagic stroke
    • Intermittent claudication during physical activity
    • Edema in feet
  • Self-reported or documented evidence of rheumatoid arthritis
  • Self-reported or physician-reported evidence of current cigarette or cigar smoking

  • Self-reported treatment for psychiatric illness within the past 5 years:

    • Treatment for major depression or schizophrenia
    • Currently receiving lithium or neuroleptics
    • Hospitalization with the last 5 years for depression, or clinical judgment of treatment for major depression
  • Hearing or sight impairments
  • Cognitive impairment
  • Alcohol consumption greater than 21 drinks per week, or self-reported alcoholism
  • Inability to speak or read English
  • Judgment of clinical staff
  • Current participation in another medical intervention study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PBPA
Beteende: Prosocial Behavior Physical Activity (PBPA)
The PBPA condition involves a center-based cognitive-behavioral intervention to teach participants the behavioral skills to engage in long-term (9-month) independent physical activity; delivered three times a week months 1-3; independent physical activity months 4-9. PBPA participants also earn boxes of food for donation to the Second Harvest Food Bank (SHFB) of Northwest North Carolina based upon their weekly physical activity.
Aktiv komparator: PE
Beteende: Physical Exercise (PE)
The PE condition is a center-based cognitive-behavioral intervention to teach participants the behavioral skills to engage in long-term (9-month) independent physical activity; delivered three times a week months 1-3; independent physical activity months 4-9.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Self-reported physical activity
Tidsram: Baseline, 3 and 9 months
Baseline, 3 and 9 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Physical function, health-related quality of life
Tidsram: Baseline, 3 and 9 months
Baseline, 3 and 9 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute on Aging (NIA)

Utredare

  • Huvudutredare: Capri G. Foy, PhD, MS, Division of Public Health Sciences, Wake Forest University School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 september 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2008

Första postat (Uppskatta)

4 september 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 juli 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2009

Senast verifierad

1 juni 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AG0106
  • 1R21AG027413-01A2 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera