Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Prosocial Behavior and Exercise Among Older Adults

30 июня 2009 г. обновлено: National Institute on Aging (NIA)
The purpose of this study is to compare two exercise programs to determine how well they help older adults make exercise a regular habit after 9 months.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Although only a small percentage of older adults engage in habitual physical activity, previous studies have demonstrated interventions that include cognitive-behavioral strategies can enhance long-term, independent physical activity. In addition, there are episodic charity events, such as charity walks, that attract large numbers of participants of all age ranges to engage in moderate-intensity physical activity. These actions are a form of prosocial behavior, defined as voluntary, intentional behavior that results in benefits for another. The opportunity to help others seems to be a motive in inspiring these individuals to at least engage in one session of moderate physical activity. Thus, the current research project contemplates whether prosocial behavior may be implemented as a viable behavioral incentive for long-term physical activity.

Both the Prosocial Behavior Physical Activity (PBPA) group and the Physical Exercise (PE) group will receive a cognitive-behavioral intervention to teach participants the behavioral skills necessary to engage in long-term (9-month) independent physical activity. Both programs will provide supervised exercise sessions so that participants learn how to safely and effectively engage in physical activity, and both programs will help participants set goals for activity and overcome barriers to exercise. However, in PBPA group, participants will be able to also earn boxes of food for donation to a charity based upon their physical activity.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27127
        • Рекрутинг
        • Wake Forest University School of Medicine
        • Контакт:
          • Susan J. Harris
          • Номер телефона: 336-713-4244
          • Электронная почта: sjharris@wfubmc.edu
        • Контакт:
          • Carol Massa-Fanale
          • Номер телефона: 336-716-3589
          • Электронная почта: cmassa@wfubmc.edu
        • Главный следователь:
          • Capri G. Foy, PhD, MS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 55 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Between 55 and 80 years of age
  • Physically underactive (moderate or vigorous physical activity for less than 2 days per week for the preceding 3 months)
  • No evidence of any major psychological illness
  • Written permission from the participant's primary care physician with specific certification of no severe risk of cardiovascular disease
  • Participant resides within a 35-mile radius of the study site
  • Participant will remain in the area for the duration of the study

Exclusion Criteria:

  • Self-reported evidence of cardiovascular disease risk, or documentation by the primary care physician of at least one of the following within the past 5 years:

    • Myocardial infarction (MI)
    • Percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA)
    • Chronic or unstable angina at rest or during physical exertion
    • New York Heart Association (NYHA) Type I through Type IV congestive heart failure
    • Unstable ventricular arrhythmias
    • Cardiovascular surgery (coronary artery or valvular heart disease)
    • Ischemic or hemorrhagic stroke
    • Intermittent claudication during physical activity
    • Edema in feet
  • Self-reported or documented evidence of rheumatoid arthritis
  • Self-reported or physician-reported evidence of current cigarette or cigar smoking

  • Self-reported treatment for psychiatric illness within the past 5 years:

    • Treatment for major depression or schizophrenia
    • Currently receiving lithium or neuroleptics
    • Hospitalization with the last 5 years for depression, or clinical judgment of treatment for major depression
  • Hearing or sight impairments
  • Cognitive impairment
  • Alcohol consumption greater than 21 drinks per week, or self-reported alcoholism
  • Inability to speak or read English
  • Judgment of clinical staff
  • Current participation in another medical intervention study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: PBPA
Поведенческий: Prosocial Behavior Physical Activity (PBPA)
The PBPA condition involves a center-based cognitive-behavioral intervention to teach participants the behavioral skills to engage in long-term (9-month) independent physical activity; delivered three times a week months 1-3; independent physical activity months 4-9. PBPA participants also earn boxes of food for donation to the Second Harvest Food Bank (SHFB) of Northwest North Carolina based upon their weekly physical activity.
Активный компаратор: PE
Поведенческий: Physical Exercise (PE)
The PE condition is a center-based cognitive-behavioral intervention to teach participants the behavioral skills to engage in long-term (9-month) independent physical activity; delivered three times a week months 1-3; independent physical activity months 4-9.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Self-reported physical activity
Временное ограничение: Baseline, 3 and 9 months
Baseline, 3 and 9 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Physical function, health-related quality of life
Временное ограничение: Baseline, 3 and 9 months
Baseline, 3 and 9 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute on Aging (NIA)

Следователи

  • Главный следователь: Capri G. Foy, PhD, MS, Division of Public Health Sciences, Wake Forest University School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2008 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 сентября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2009 г.

Последняя проверка

1 июня 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AG0106
  • 1R21AG027413-01A2 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться