Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prosocial Behavior and Exercise Among Older Adults

30 juni 2009 bijgewerkt door: National Institute on Aging (NIA)
The purpose of this study is to compare two exercise programs to determine how well they help older adults make exercise a regular habit after 9 months.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Although only a small percentage of older adults engage in habitual physical activity, previous studies have demonstrated interventions that include cognitive-behavioral strategies can enhance long-term, independent physical activity. In addition, there are episodic charity events, such as charity walks, that attract large numbers of participants of all age ranges to engage in moderate-intensity physical activity. These actions are a form of prosocial behavior, defined as voluntary, intentional behavior that results in benefits for another. The opportunity to help others seems to be a motive in inspiring these individuals to at least engage in one session of moderate physical activity. Thus, the current research project contemplates whether prosocial behavior may be implemented as a viable behavioral incentive for long-term physical activity.

Both the Prosocial Behavior Physical Activity (PBPA) group and the Physical Exercise (PE) group will receive a cognitive-behavioral intervention to teach participants the behavioral skills necessary to engage in long-term (9-month) independent physical activity. Both programs will provide supervised exercise sessions so that participants learn how to safely and effectively engage in physical activity, and both programs will help participants set goals for activity and overcome barriers to exercise. However, in PBPA group, participants will be able to also earn boxes of food for donation to a charity based upon their physical activity.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Carol Massa-Fanale, MS
  • Telefoonnummer: 336-716-3589
  • E-mail: cmassa@wfubmc.edu

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27127
        • Werving
        • Wake Forest University School of Medicine
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Capri G. Foy, PhD, MS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Between 55 and 80 years of age
  • Physically underactive (moderate or vigorous physical activity for less than 2 days per week for the preceding 3 months)
  • No evidence of any major psychological illness
  • Written permission from the participant's primary care physician with specific certification of no severe risk of cardiovascular disease
  • Participant resides within a 35-mile radius of the study site
  • Participant will remain in the area for the duration of the study

Exclusion Criteria:

  • Self-reported evidence of cardiovascular disease risk, or documentation by the primary care physician of at least one of the following within the past 5 years:

    • Myocardial infarction (MI)
    • Percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA)
    • Chronic or unstable angina at rest or during physical exertion
    • New York Heart Association (NYHA) Type I through Type IV congestive heart failure
    • Unstable ventricular arrhythmias
    • Cardiovascular surgery (coronary artery or valvular heart disease)
    • Ischemic or hemorrhagic stroke
    • Intermittent claudication during physical activity
    • Edema in feet
  • Self-reported or documented evidence of rheumatoid arthritis
  • Self-reported or physician-reported evidence of current cigarette or cigar smoking

  • Self-reported treatment for psychiatric illness within the past 5 years:

    • Treatment for major depression or schizophrenia
    • Currently receiving lithium or neuroleptics
    • Hospitalization with the last 5 years for depression, or clinical judgment of treatment for major depression
  • Hearing or sight impairments
  • Cognitive impairment
  • Alcohol consumption greater than 21 drinks per week, or self-reported alcoholism
  • Inability to speak or read English
  • Judgment of clinical staff
  • Current participation in another medical intervention study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: PBPA
Gedragsmatig: Prosocial Behavior Physical Activity (PBPA)
The PBPA condition involves a center-based cognitive-behavioral intervention to teach participants the behavioral skills to engage in long-term (9-month) independent physical activity; delivered three times a week months 1-3; independent physical activity months 4-9. PBPA participants also earn boxes of food for donation to the Second Harvest Food Bank (SHFB) of Northwest North Carolina based upon their weekly physical activity.
Actieve vergelijker: PE
Gedragsmatig: Physical Exercise (PE)
The PE condition is a center-based cognitive-behavioral intervention to teach participants the behavioral skills to engage in long-term (9-month) independent physical activity; delivered three times a week months 1-3; independent physical activity months 4-9.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Self-reported physical activity
Tijdsspanne: Baseline, 3 and 9 months
Baseline, 3 and 9 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Physical function, health-related quality of life
Tijdsspanne: Baseline, 3 and 9 months
Baseline, 3 and 9 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute on Aging (NIA)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Capri G. Foy, PhD, MS, Division of Public Health Sciences, Wake Forest University School of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2008

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

4 september 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 juli 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2009

Laatst geverifieerd

1 juni 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AG0106
  • 1R21AG027413-01A2 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prosocial Behavior Physical Activity (PBPA)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren