- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00764569
Undersökningen av en fluorescens/elastisk spridningsspektroskopi (F-ESS) anordning för karakterisering av oral vävnad
28 oktober 2022 uppdaterad av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
en icke-invasiv anordning för upptäckt, diagnos och screening av oral patologi
Det övergripande målet med detta arbete är att identifiera förändringar i de optiska egenskaperna hos orala vävnader för att utveckla ett icke-invasivt verktyg för upptäckt, diagnos och screening av oral patologi så att behandling kan ges så tidigt som möjligt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Specifikt kommer vi att erhålla optiska spektroskopiska data med hjälp av en fiberoptisk kontaktsond som utnyttjar elastisk spridningsspektroskopi och fluorescensspektroskopi.
Båda dessa tekniker har oberoende visat sig ge signaturer för uppkomsten av cancer, med varierande framgång.
Syftet med detta arbete är att kombinera de två teknikerna och utveckla och förstå signaturerna som erhålls i både normal och onormal oral vävnad med samtidig insamling av dessa optiska signaturer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
77
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Irvine, California, Förenta staterna, 92612
- Beckman Laser Institute Medical Clinic
-
Irvine, California, Förenta staterna, 92612
- UCI student health center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
gemenskapsprov
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxen över 18 år
Exklusions kriterier:
- yngre än 18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Oral vävnadsmätning
Fluorescens/Elastisk spridningsspektroskopi Oral vävnadsmätning
|
Fluorescens/Elastisk spridningsspektroskopi Oral vävnadsmätning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diagnostiskt verktyg
Tidsram: 4 veckor
|
Fluorescens/Elastisk spridningsspektroskopi Oral vävnadsmätning
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Petra Wilder-Smith, DDS, PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 oktober 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2008
Första postat (Uppskatta)
2 oktober 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 november 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2022
Senast verifierad
1 oktober 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 20086355
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .