Het onderzoek van een fluorescentie/elastische verstrooiingsspectroscopie (F-ESS)-apparaat voor de karakterisering van oraal weefsel
28 oktober 2022 bijgewerkt door: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
een niet-invasief apparaat voor de detectie, diagnose en screening van orale pathologie
Het algemene doel van dit werk is om veranderingen in de optische eigenschappen van orale weefsels te identificeren om een niet-invasief hulpmiddel te ontwikkelen voor de detectie, diagnose en screening van orale pathologie, zodat de behandeling zo snel mogelijk kan worden gegeven.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Concreet zullen we optische spectroscopische gegevens verkrijgen met behulp van een vezeloptische contactsonde die gebruikmaakt van elastische verstrooiingsspectroscopie en fluorescentiespectroscopie.
Van beide technieken is onafhankelijk aangetoond dat ze handtekeningen leveren voor het ontstaan van kanker, met wisselend succes.
Het doel van deze inspanning is om de twee technieken te combineren en de handtekeningen verkregen in zowel normaal als abnormaal oraal weefsel te ontwikkelen en te begrijpen met gelijktijdige verzameling van deze optische handtekeningen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
77
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Irvine, California, Verenigde Staten, 92612
- Beckman Laser Institute Medical Clinic
-
Irvine, California, Verenigde Staten, 92612
- UCI student health center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
gemeenschap monster
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassene ouder dan 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- jonger dan 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Orale weefselmeting
Fluorescentie/elastische verstrooiingsspectroscopie Orale weefselmeting
|
Fluorescentie/elastische verstrooiingsspectroscopie Orale weefselmeting
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diagnostisch hulpmiddel
Tijdsspanne: 4 weken
|
Fluorescentie/elastische verstrooiingsspectroscopie Orale weefselmeting
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Petra Wilder-Smith, DDS, PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 oktober 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 oktober 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
2 oktober 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 20086355
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .